5,121 matches
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu A- 009 și 15 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acestea , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare , până la maxim 30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi administrat cu sau fără lichide . Ca alternativă , dizolvați comprimatul orodispersabil într- o cantitate de apă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acestea , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare , până la maxim 30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi administrat cu sau fără lichide . Ca alternativă , dizolvați comprimatul orodispersabil într- o cantitate de apă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acestea , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare , până la maxim 30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
30 mg o dată pe zi . Dacă aveți impresia că efectul ABILIFY este fie prea puternic , fie prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu deschideți blisterul până în momentul administrării . Pentru a scoate un comprimat , deschideți amablajul și îndepărtați folia de pe blister pentru a scoate comprimatul . Nu împingeți comprimatul prin folie deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul . Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă . Comprimatul orodispersabil poate fi administrat cu sau fără lichide . Ca alternativă , dizolvați comprimatul orodispersabil într- o cantitate de apă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 218 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 001 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . 3
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 222 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 002 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere pentru soluție injectabilă etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . 3 . DATA DE
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 227 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 003- 005 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 231 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 006- 008 ( numai pentru flaconul de 50 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 50 mg pulbere pentru soluție injectabilă etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 236 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 009 - 011 ( Ambalajul standard pentru 50 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 241 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 012 ( Pentru uz pediatric ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă de uz pediatric etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
99/ 126/ 014 EU/ 1/ 99/ 126/ 015 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 244 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER ȘI PE FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 013- 015 ( Seringă preumplută pentru 25 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Enbrel 25 mg soluție injectabilă , în seringă preumplută etanercept 2 . NUMELE
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
EU/ 1/ 99/ 126/ 018 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 248 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU FOLIE TERMOSUDATĂ TEXTUL DE PE FOLIA TĂVIȚEI - EU/ 1/ 99/ 126/ 016- 018 ( Seringă preumplută pentru 50 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 50 mg soluție injectabilă în seringă preumplută etanercept 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]