5,278 matches
-
430154 Guano pasări 2.430155 Acarieni 2.430156 Alimentare (lactate, oua, cereale, oleaginoase, fructe, legume) 2.430157 Medicamente 2.430158 Profesionale 2.430159 Alte investigații privind determinarea cantitativă a imunoglobinelor serice 2.4302 Detectarea cantitativă a IgA secretorie 2.43020 Component secretor 2.43029 Alte investigații privind determinarea cantitativă a IgA secretorie 2.4303 Determinarea calitativa a imunoglobulinelor serice și urinare: 2.43030 Imunelectroforeza serică - identificare imunoglobulina monoclonala 2.43031 Imunelectroforeza urinară - identificare lanțuri ușoare libere de Ig 2.43032 Imunofixare
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni ( medicamente similare cu Cetrotide 0, 25 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . O atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni( medicamente similare cu Cetrotide 3 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . O atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de omologare pentru funcțiile efective; 5.4.3.3. dacă diverse tipuri de faruri sunt conținut în aceeași carcasă, acesta din urmă poate să poarte mărcile de omologare respective; 5.4.3.4. Exemple de mărci de omologare CE pe component pentru lămpi încorporate reciproc cu un far sunt prezentate în figura 3 din apendicele 5. 6. MARCA DE OMOLOGARE CE PE COMPONENTE PENTRU SURSE DE LUMINĂ 6.1. Pe lângă marcajele la care s-a făcut referire la pct. 3.1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
II (număr de secvența 01) privind faza de întâlnire și este conceput doar pentru trafic pe partea stângă, tip omologat în Germania (e1) sub numărul de omologare de bază 1471. Exemplul 2 Dispozitivul ce poartă marca de omologare CE pe component arătată mai sus este un far ce îndeplinește cerințele anexei II (număr de secvență 01) privind faza de întâlnire și faza de drum, destinat ambelor sisteme de trafic prin reglarea unității optice sau a lămpii, tip omologat în Germania (e1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
depozitului; * protecției împotriva pericolelor pentru sănătatea umană. Exemple de criterii bazate pe proprietățile deșeurilor: * cerințe referitoare la cunoașterea compoziției totale; * limitări ale conținutului în materie organică al deșeurilor; * cerințe sau limitări privind biodegrabilitatea componentelor deșeurilor organice; * limitări ale cantității de componenți specificați, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * limitări ale nivelului potențial și estimat al levigatului în cazul anumitor componenți, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * proprietăți ecotoxicologice ale
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
organică al deșeurilor; * cerințe sau limitări privind biodegrabilitatea componentelor deșeurilor organice; * limitări ale cantității de componenți specificați, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * limitări ale nivelului potențial și estimat al levigatului în cazul anumitor componenți, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * proprietăți ecotoxicologice ale deșeurilor și ale levigatului rezultat. În general, criteriile de acceptare a deșeurilor bazate pe proprietățile acestora trebuie să fie mai stricte pentru depozitele de deșeuri
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
periculoase: o schiță preliminară a listei pentru depozitele de deșeuri periculoase ar conține numai acele tipuri de deșeuri care intră sub incidența Directivei 91/689/CEE. Cu toate acestea, când au un conținut total sau un nivel de levigat al componenților care ar putea fi periculoși suficient de mare pentru a constitui un risc pe termen scurt pentru cei care manipulează deșeurile sau pentru mediu ori pentru a împiedica stabilizarea suficientă a deșeurilor pe durata de viață prevăzută pentru depozitul de
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
se specifică altfel sau 3336 amestec de mercaptani, lichid, inflamabil, nu se specifică altfel". Articol 34 F Sub F se modifică nota 2 astfel: "2. Clasificarea unui pesticid sub una dintre înregistrările articolului 41 trebuie să se realizeze pe baza componentului activ, a stării fizice a pesticidului și a oricăror riscuri subsidiare pe care acesta le comportă". Articol 41 Se adaugă înainte de (a): "În cadrul acestui articol substanțele și preparatele utilizate ca pesticide listate mai jos trebuie să fie clasificate sub literele
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
marginalele 1512, 1552, până la 1554 și1561)". 314 (1) Se modifică al patrulea paragraf care se citește după cum urmează: "Pentru transportarea substanțelor și preparatelor utilizate ca pesticide, din articolul 41, descrierea mărfurilor trebuie să includă denumirea (denumirile) tehnică (tehnice)6 a componentului (componentelor) activ (active), de exemplu "2784 pesticid organofosforos, lichid, inflamabil, toxic (Dimephos), 3, articolul 41 (b), RID"." 315 (2) Se modifică "vagoane închise" pentru a se citi "vagoane acoperite". CLASA 4.1 400 (14) Se adaugă următoarea formulare la sfârșitul
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
2862 pentaoxid de vanadiu, netopit" de la (b) la (c). F Sub F se introduce o nouă Notă 2, care se citește după cum urmează: "2. Clasificarea pesticidelor în cadrul unei înregistrări de la articolul 71 până la articolul 73 trebuie să se bazeze pe componentul activ, starea fizică a pesticidului și pe orice riscuri subsidiare pe care acesta le poate prezenta". Se renumerotează nota 2 deja existentă, devenind nota 3. Articol 71 Se elimină înregistrările 3000, 3002, 3004 și 3008. Se modifică înregistrarea 3006 care
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
combinate trebuie să fie transportate în vagoane acoperite". 614 Se modifică alin. (9) care se citește după cum urmează: "Pentru transportarea substanțelor și preparatelor utilizate ca pesticide, din art. 71 - 73 descrierea mărfurilor trebuie să includă denumirea (denumirile) tehnică(tehnice) a componentului (componenților) activ(activi), ca de exemplu 2783 pesticid organofosforic, solid, toxic (propafos), 6.1, Art. 73 lit. (c), RID". 2 Denumirea tehnică este denumirea obișnuită din ISO(Organizația Internațională de Standardizare 1750; 1981, modificată), sau altă denumire introdusă în lista
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
trebuie să fie transportate în vagoane acoperite". 614 Se modifică alin. (9) care se citește după cum urmează: "Pentru transportarea substanțelor și preparatelor utilizate ca pesticide, din art. 71 - 73 descrierea mărfurilor trebuie să includă denumirea (denumirile) tehnică(tehnice) a componentului (componenților) activ(activi), ca de exemplu 2783 pesticid organofosforic, solid, toxic (propafos), 6.1, Art. 73 lit. (c), RID". 2 Denumirea tehnică este denumirea obișnuită din ISO(Organizația Internațională de Standardizare 1750; 1981, modificată), sau altă denumire introdusă în lista din
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
de 48 MHz, 4 MB de ROM (12 MB maximum) și 4MB DRAM (32 MB maximum), Funcția principală a acestui ansamblu este telefonia prin fir. - ecran în culori (8" 640 x 480 VGA, ecran tactil), Cum nici unul dintre cei doi componenți principali (telefon și aparat pentru telecomunicații prin sistem de linii digitale) nu dă produsului caracterul esențial, regula generală 3.c) pentru interpretarea Nomenclaturii Combinate se aplică la subpoziții. - tastatură cu butoane de mouse, - interfețe; POTS (2), RNSI, Eternet, precum și porturi
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
material reproductiv este crescută, plantată și îngrijită într-un mod identic atât cât tipul de material o permite; (ii) Fiecare experiment trebuie stabilit conform unui design statistic valid care are un număr suficient de copaci astfel încât caracteristicile individuale ale fiecărui component aflat sub examinare poate fi evaluat. (e) Analizarea și validarea rezultatelor (i) Datele rezultate în urma experimentelor trebuie analizate folosind metodele statistice recunoscute în mod internațional și rezultatele prezentate pentru fiecare caracter examinat; (ii) Metodologia folosită pentru efectuarea testelor și rezultatele
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
MULTIPLU PENTRU 28 DE ZILE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tyverb 250 mg comprimate filmate lapatinib 2 . Un comprimat filmat conține ditosilat monohidrat de lapatinib , echivalentul a 250 mg lapatinib . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 70 de comprimate filmate Component al ambalajului multiplu , a nu se vinde separat . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei însărcinate sau care alăptează femei care pot rămâne însărcinate oricine care a suferit de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
Nu se cunoaște dacă Targretin are vreun efect asupra conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor . Dacă prezentați amețeli sau aveți probleme cu vederea în timpul terapiei , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Targretin Hidroxianizolul butilat - un component al medicamentului Targretin - poate produce iritații ale mucoaselor , deci capsulele trebuie înghițite intacte , fără a le mesteca . 20 3 . CUM SĂ LUAȚI TARGRETIN Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
când este foarte cald sau foarte frig sau în congelator ) . Este important să păstrați Norvir capsule în flaconul în care este ambalat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Norvir − Substanța activă este ritonavirul . O capsulă conține ritonavir 100 mg . 94 − Alți componenți sunt alcool etilic , apă distilată , acid oleic , butilhidroxitoluen ( E321 ) ulei de ricin polioxil 35 . − Capsula conține : gelatină , “ sorbitol special ” ( sorbitol , anhidride- sorbitol și manitol ) , glicerol , dioxid de titan ( colorant alb ) , trigliceride cu lanț mediu lecitină și cerneala neagră conține : propileneglicol
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în urma tratamentului cu RILUTEK , a se consulta prospectul . RILUTEK nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la riluzol sau orice alt component al acestui medicament . RILUTEK nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau care prezintă un nivel crescut al enzimelor hepatice . De asemenea , RILUTEK nu trebuie administrat pacientelor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat RILUTEK ? Comitetul pentru
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
frecvent ( p≤0, 05 ) în cazul administrării de telmisartan plus hidroclorotiazidă , decât în cazul administrării placebo , sunt prezentate mai jos , funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe . În timpul tratamentului cu MicardisPlus® , pot să apară reacțiile adverse cunoscute în cazul fiecărui component administrat singur , dar care nu au fost observate în studiile clinice . Reacțiile adverse au fost clasificate , în ceea ce privește frecvența , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
circulant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice MicardisPlus este o asociere dintre un antagonist al receptorilor angiotensinei II , telmisartan și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazidă . Asocierea acestora are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component în parte . MicardisPlus administrat o dată pe zi determină scăderi eficace și regulate ale tensiunii arteriale în cadrul dozei terapeutice . Telmisartanul este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II , subtipul 1 ( AT1 ) , activ după administare pe cale orală . Telmisartanul deplasează angiotensina II , având
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]