6,279 matches
-
țintă , a determinat în studiile animale o creștere a efectelor antitumorale comparativ cu tratamentul doar prin iradiere , chimioterapie sau medicamente terapeutice țintă . Datele asupra dezvoltării de anticorpi anti- panitumumab au fost evaluate utilizând două teste de imunogenitate ( unul ELISA care detectează anticorpii cu afinitate crescută și un test Biosensor Immunoassay care detectează atât anticorpii cu afinitate crescută cât și pe cei cu afinitate scăzută ) ; rezultatele acestor teste au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
comparativ cu tratamentul doar prin iradiere , chimioterapie sau medicamente terapeutice țintă . Datele asupra dezvoltării de anticorpi anti- panitumumab au fost evaluate utilizând două teste de imunogenitate ( unul ELISA care detectează anticorpii cu afinitate crescută și un test Biosensor Immunoassay care detectează atât anticorpii cu afinitate crescută cât și pe cei cu afinitate scăzută ) ; rezultatele acestor teste au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Immunoassay care detectează atât anticorpii cu afinitate crescută cât și pe cei cu afinitate scăzută ) ; rezultatele acestor teste au indicat că incidența globală a unui răspuns post- doză al anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
anticorpilor anti - panitumumab a fost scăzută . Anticorpii pre- doză au fost detectați la 5 din 636 pacienți ( < 1 % ) testați cu ELISA și respectiv 16/ 635 pacienți ( 2, 5 % ) testați cu Biosensor Immunoassay . Anticorpii de neutralizare post- doză au fost detectați la 1 din 447 pacienți ( 0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care nu au dezvolatat anticorpi , nu s- a observat nici o legătură între
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă . 48 PROSPECT : Twinrix Adult , Suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin hepatitic A ( inactivat ) și vaccin hepatitic B recombinant
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul se aruncă .
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat prin urin . Dup administrarea oral a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretat că metaboli i ai sitagliptin . Au fost detecta i ase metaboli i , în concentra îi foarte mici , i nu este de a teptat că ace tia s contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestat de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul c principala enzim responsabil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de expunere sistemic de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicit i renale i hepatice la roz toare în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât cele de la om , nu a fost detectat nici un efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la obolani , la nivele de expunere de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a notat nici nu efect pentru aceast anomalie a fost de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat prin urin . Dup administrarea oral a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretat că metaboli i ai sitagliptin . Au fost detecta i ase metaboli i , în concentra îi foarte mici , i nu este de a teptat că ace tia s contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestat de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul c principala enzim responsabil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de expunere sistemic de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicit i renale i hepatice la roz toare în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât cele de la om , nu a fost detectat nici un efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la obolani , la nivele de expunere de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a notat nici nu efect pentru aceast anomalie a fost de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
este minor . Aproximativ 79 % din doză de sitagliptin se elimin sub form nemodificat prin urin . Dup administrarea oral a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretat că metaboli i ai sitagliptin . Au fost detecta i ase metaboli i , în concentra îi foarte mici , i nu este de a teptat că ace tia s contribuie la activitatea inhibitorie a DPP- 4 plasmatic manifestat de sitagliptin . Studiile in vitro au indicat faptul c principala enzim responsabil
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de expunere sistemic de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om au fost observate toxicit i renale i hepatice la roz toare în timp ce , la valori de 19 ori mai mari decât cele de la om , nu a fost detectat nici un efect . Anomalii ale incisivilor au fost observate la obolani , la nivele de expunere de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a notat nici nu efect pentru aceast anomalie a fost de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanța activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cu rezistența la nivelul neuraminidazelor N1 și N2 . Mutațiile asociate cu rezistența tind a fi specifice sub - tipului viral ( inclusiv cele descoperite în variantele H5N1 ) . La pacienți care , pe baza informațiilor raportate , nu au fost expuși la oseltamivir au fost detectate mutații apărute natural pentru virusul gripal A/ H1N1 , asociate cu scăderea sensibilității in vitro la oseltamivir . Gradul de reducere a sensibilității la oseltamivir și prevalanța acestor tipuri de virusuri pare să varieze sezonier și geografic . Tratamentul infecției gripale Oseltamivirul este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
respectivi . Un risc potențial de sensibilizare cutanată la oseltamivir a fost observat într- un test de hipersensibilizare la cobai . Aproximativ 50 % dintre animalele tratate cu substanțaactivă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . 55 observat la doze de 657 mg/ kg și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
excreția renală a medicamentului nemodificat prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . La pacienții cu funcție renală normală , 80- 100 % din doza administrată intravenos a fost regăsită în urină după 24 de ore sub formă de cidofovir nemodificat . Nu au fost detectați metaboliți ai cidofovirului în plasma sau urina pacienților . La finalul perfuziei de o oră cu cidofovir 5 mg/ kg administrat concomitent cu probenecid pe cale orală , concentrația serică medie ( ± DS ) a cidofovirului a fost de 19, 6 ( ± 7, 18 ) mcg/ ml
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
precauție la pacienții diabetici , datorită riscului potențial crescut de hipotonie oculară ( presiune scăzută la nivel ocular ) . VISTIDE poate determina reacții adverse tranzitorii , cum sunt astenie sau slăbiciune . În timpul tratamentului cu VISTIDE vi se pot face examinări oftalmologice regulate pentru a detecta posibila apariție a iritației , imflamației sau edemului ocular . Trebuie să informați rapid medicul despre orice durere , înroșire sau mâncărime la nivelul ochiului sau modificări ale vederii . La animale , VISTIDE a determinat reducerea greutății testiculelor și hipospermie ( număr mic de spermatozoizi
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]