5,674 matches
-
în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
24 ) 0, 97 ( 0, 83 ; 1, 14 ) Parametru : 1, 02 ( 0, 86 ; 1, 21 ) * PPP= populație per- protocol ; ** ITT= populație tip intenție de tratament Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
PPP= populație per- protocol ; ** ITT= populație tip intenție de tratament Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
supraviețuirii a fost de 10, 5 luni ( Xeloda +cisplatin ) versus 9, 3 luni ( 5 - FU+cisplatin ) . Datele dintr- un studiu clinic de faza III , multicentric , randomizat , ce compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU+cisplatin ) . Datele dintr- un studiu clinic de faza III , multicentric , randomizat , ce compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mediană a supraviețuirii generale a fost de 10, 0 luni pentru schemele terapeutice cu cisplatin și de 10, 4 luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și de 10, 4 luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă include 3097 pacienți cărora li s- au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la care nu a apărut SMP ; perioadă mediană globală de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu chimioterapie pe bază de săruri de platină ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat în asociere cu docetaxel ( vezi pct . 5. 1 ) pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân local avansat sau cu cancer de sân
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zilnică totală ) timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de 25 pauză . Tratamentul adjuvant la pacienții cu cancer de colon stadiul III este recomandat pentru o perioadă de 6 luni . Terapie asociată Cancer colorectal și cancer gastric În terapia asociată , doza inițială recomandată de Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
24 ) 0, 97 ( 0, 83 ; 1, 14 ) Parametru : 1, 02 ( 0, 86 ; 1, 21 ) * PPP= populație per- protocol ; ** ITT= populație tip intenție de tratament Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
PPP= populație per- protocol ; ** ITT= populație tip intenție de tratament Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) și cisplatin ( 80 mg/ m
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
supraviețuirii a fost de 10, 5 luni ( Xeloda +cisplatin ) versus 9, 3 luni ( 5 - FU+cisplatin ) . Datele dintr- un studiu clinic de faza III , multicentric , randomizat , ce compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU+cisplatin ) . Datele dintr- un studiu clinic de faza III , multicentric , randomizat , ce compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mediană a supraviețuirii generale a fost de 10, 0 luni pentru schemele terapeutice cu cisplatin și de 10, 4 luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și de 10, 4 luni pentru schemele terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
terapeutice cu oxaliplatin . Xeloda a fost , de asemenea , utilizată în asociere cu oxaliplatin pentru tratamentul pacienților cu cancer gastric avansat . Studiile efectuate cu Xeloda monoterapie au arătat că Xeloda prezintă activitate în cancerul gastric avansat . Cancer de colon , colorectal și gastric avansat : metaanaliză O metaanaliză efectuată pentru șase studii clinice ( studiile SO14695 , SO14796 , M66001 , NO16966 , NO16967 , M17032 ) susțin înlocuirea 5- FU cu Xeloda în monoterapie și terapie asociată în cancerul gastro- intestinal . Analiza completă include 3097 pacienți cărora li s- au
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la care nu a apărut SMP ; perioadă mediană globală de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate fi utilizată singură sau în asociere cu alți agenți . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sanguine ( neutropenie sau limfopenie , trombocitopenie ) , pierderea poftei de mâncare , dureri de cap , vărsături , greață ( senzație de rău la stomac ) , constipație ( dificultate de a avea scaun ) . Frecvente : scăderi în greutate , oboseală , amețeli , senzație de furnicături , scurtarea respirației , diaree , dureri abdominale , disconfort gastric , erupții la nivelul pielii , mâncărime , căderea părului , febră , slăbiciune , tremurături , stare de rău , durere , modificări de percepție a gustului . Mai puțin frecvente : scăderea numărului de celule sanguine ( pancitopenie , anemie , leucopenie ) . Foarte rare : înroșirea pielii , urticarie ( bășici ) , erupții la nivelul pielii
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tremurături , tulburări de vedere sau vedere încețoșată , vedere dublă , tulburări de auz , scurtarea respirației , tuse , cheaguri în vasele de sânge de la nivelul picioarelor , retenție de lichid , umflarea picioarelor , diaree , dureri stomacale și abdominale , senzație de arsură în capul pieptului , disconfort gastric , dificultate la înghițire , uscăciunea gurii , iritații sau înroșirea pielii , piele uscată , mâncărime , slăbiciune musculară , dureri articulare , dureri musculare , urinare frecventă , dificultate în reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]