6,931 matches
-
aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza de VIRAMUNE așa cum v- a fost prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
rugăm să acordați atenție oricăror erupții cutanate pe care copilul dumneavoastră le dezvoltă . Deși acestea par să fie normale ( de exemplu eritem fesier ) , ele pot fi de fapt 83 erupții cutanate datorate VIRAMUNE suspensie orală . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați erupții cutanate sau oricare din reacțiile adverse ale reacției de hipersensibilitate ( reactie alergică ) , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră deoarece aceste reacții pot pune viața în pericol . În timpul utilizării VIRAMUNE , s- a raportat mărirea/ inflamarea ficatului ( hepatită ) , care poate fi instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1 din 10. 000 și la mai puțin de 1 din 1000 pacienți tratați Reacțiile adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe locuri de injectare . Injectarea se face la nivelul membrelor sau peretelui abdominal anterior . La pacienții cu insuficiență renală cronică , Retacrit nu trebuie administrat subcutanat , ci pe cale intravenoasă ( vezi pct . 4. 4 - Pacienți cu insuficiență renală cronică ) . 4. 3 Contraindicații − Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − Nu trebuie administrat Retacrit sau orice alt tip de eritropoietină la pacienții care dezvoltă aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) ulterior tratamentului cu orice tip de eritropoietină ( vezi pct . 4. 4 ) . − Hipertensiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]