5,915 matches
-
însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de simptome sistemice , plus afectări viscerale , cum sunt hepatita , eozinofilia , granulocitopenia și disfuncții renale ) , vezi punctul 4. 4 . Administrarea VIRAMUNE în doze mai mari decât cele recomandate poate să crească frecvența și gravitatea reacțiilor cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienții prezintă erupții cutanate care se presupune că ar fi asociate administrării de VIRAMUNE , trebuie efectuate testele hepatice . Pacienții cu creșteri moderate până la severe ( ASAT sau ALAT > 5 LSN ) trebuie să întrerupă definitiv VIRAMUNE . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate , caracterizată prin erupție cutanată cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , ca hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent și nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții tratați cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu VIRAMUNE , incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ ) și necroliză epidermică toxică ( NET ) . S- au raportat cazuri letale de NET , SSJ și reacții de hipersensibilitate . Majoritatea formelor severe de erupții cutanate au apărut în Cele mai frecvente anomalii ale testelor de laborator observate sunt creșterile valorilor testelor funcției hepatice ( TFH ) , incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
impun întreruperea tratamentului cu VIRAMUNE , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă ca urmare a unei erupții cutanate severe , a unei erupții cutanate însoțite de simptome sistemice , reacții de hipersensibilitate sau hepatită clinic manifestă datorate nevirapinei . 28 VIRAMUNE nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh C ) sau la cei care au prezentat valori crescute ale ASAT sau ALAT de > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală . După reacții hepatice , cutanate și de hipersensibilitate severe , tratamentul cu VIRAMUNE nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacții cutanate La pacienții tratați cu VIRAMUNE au apărut
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală . După reacții hepatice , cutanate și de hipersensibilitate severe , tratamentul cu VIRAMUNE nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacții cutanate La pacienții tratați cu VIRAMUNE au apărut în special , în primele 6 săptămâni de tratament , reacții cutanate severe și care au pus în pericol viața pacientului , incluzând
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu VIRAMUNE au apărut în special , în primele 6 săptămâni de tratament , reacții cutanate severe și care au pus în pericol viața pacientului , incluzând cazuri letale . Acestea au inclus cazuri de sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și reacții de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate , modificări sistemice și afectări viscerale . Pacienții trebuie monitorizați intensiv în timpul Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare erupție cutanată izolată . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a manifestat erupții cutanate severe sau erupții cutanate însoțite
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de simptome sistemice , plus afectări viscerale , cum sunt hepatita , eozinofilia , granulocitopenia și disfuncții renale ) , vezi punctul 4. 4 . Administrarea VIRAMUNE în doze mai mari decât cele recomandate poate să crească frecvența și gravitatea reacțiilor cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienții prezintă erupții cutanate care se presupune că ar fi asociate administrării de VIRAMUNE , trebuie efectuate testele hepatice . Pacienții cu creșteri moderate până la severe ( ASAT sau ALAT > 5 LSN ) trebuie să întrerupă definitiv VIRAMUNE . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate , caracterizată prin erupție cutanată cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , ca hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent și nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții tratați cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu VIRAMUNE , incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ ) și necroliză epidermică toxică ( NET ) . S- au raportat cazuri letale de NET , SSJ și reacții de hipersensibilitate . Cele mai frecvente anomalii ale testelor de laborator observate sunt creșterile valorilor testelor funcției hepatice ( TFH ) , incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt cele mai frecvente . S- au raportat cazuri de icter
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afecțiuni - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , - stare generală de rău , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza de VIRAMUNE așa cum v- a fost prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
erupții cutanate , fie severe , fie ușoare/ moderate apar în primele 6 săptămâni de tratament . 72 Dacă erupția cutanată este însoțită de senzație/ stare de rău , trebuie să întrerupeți tratamentul și să spuneți imediat medicului dumneavoastră . Pot să apară reacții de hipersensibilitate ( alergice ) . Astfel de reacții pot să apară sub formă de anafilaxie ( caracterizată prin erupții cutanate , umflarea feței , spasm bronșic sau șoc ) sau erupții cutanate însoțite de alte reacții adverse cum sunt febră , pustule , ulcerații bucale , inflamații ale ochilor , umflarea feței
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
edeme generalizate , scurtarea respirației/ dispnee , dureri musculare sau articulare , scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , stare generală de rău sau afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor . Dacă prezentați erupții cutanate sau oricare din reacțiile adverse ale reacției de hipersensibilitate ( reacție alergică ) , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră deoarece aceste reacții pot pune viața în pericol . În timpul utilizării VIRAMUNE , s- a raportat mărirea/ inflamarea ficatului ( hepatită ) , care poate fi instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1 din 10. 000 și la mai puțin de 1 din 1000 pacienți tratați Reacțiile adverse descrise mai jos au apărut la pacienții care au primit VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la - dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afețiuni hepatice în timpul tratamentului cu VIRAMUNE . - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe și chiar vă pot pune viața în pericol . Dacă prezentați o erupție cutanată severă sau hipersensibilitate ( reacții alergice care pot să apară sub formă de erupție cutanată însoțită de alte reacții adverse , cum sunt - dureri musculare sau articulare , TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEȚI ADMINISTRAREA DE VIRAMUNE ȘI SĂ LUAȚI IMEDIAT LEGĂTURA cu medical dumneavoastră , deoarece astfel de reacții
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza de VIRAMUNE așa cum v- a fost prescrisă de medicul dumneavoastră . Acest lucru este deosebit de importat , mai ales în timpul primelor 14 zile de tratament ( vezi informații suplimentare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]