5,193 matches
-
o totală de insulină pot fi injectate cu acest stilou injector ( pen ) . Pasul 6 . A . Utilizați tehnica de injectare așa cum v- a instruit personalul medical . B . Introduceți acul în piele . 129 C . Eliberați doza prin apăsarea butonului de injectare până la maximum . Se aude un sunet sub formă de clic , care se oprește atunci când butonul de injectare este apăsat complet . 10 sec D . Țineți apăsat butonul de injectare și numărați rar până la 10 secunde înainte de a retrage acul din piele . Pasul 7
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la capăt butonul de injectare . 145 • Dacă nu apare insulina după ce ați schimbat acul , SoloStar poate fi defect . Nu mai utilizați acest SoloStar . Pasul 4 . Puteți fixa doza din unitate în unitate , de la un minimum de 1 unitate până la un maximum de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Verificați că fereastra dozei indică „ 0 ” după testul de siguranță . B . Selectați doza necesară ( în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Randament: Z030-9 Timp de reacție Z031-6 Zilnic Z032-3 Dimensiunea lucrărilor: Z033-0 Tensiune secundară Z034-7 Exemplare: Z035-4 Grosime: Z036-1 Valoare totală estimată fără TVA Z037-8 Dimensiune unitară: Z038-5 Unități: Z039-2 Valoare: Z040-2 Volum: Z041-9 Greutate: Z042-6 Lățime: Z043-3 Dimensiune: Z044-0 De maximum Z045-7 Număr de canale: Z046-4 Număr de locuri: Z047-1 pe an Z048-8 Ansambluri: Z049-5 Foi: Z050-5 tone pe an Z051-2 Săptămânal Z052-9 kWh pe an Z053-6 MWh pe an Z054-3 Lunar ANEXA II TABEL DE CORESPONDENȚĂ ÎNTRE CPV ȘI CPA
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
din ajutorul de producție. Articolul 4 (1) Cheltuielile prevăzute de programul adoptat de către statul membru sunt eligibile conform prezentului regulament doar în cazul în care măsurile în cauză nu sunt reglementate de nici o altă finanțare din parte Comisiei. Doar un maximum de 75% este eligibil în cazul cheltuielilor pentru: * executarea tratamentului cerut în sensul acțiunilor, conform art. 1 alin. (2) lit. (a), * remunerarea personalului din laboratoare, conform art. 1 alin. (2) lit. (f). (2) Costurile generale ale contractanților, incluzându-le pe
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
1035/72; întrucât, în scopul consecvenței dispozițiilor aplicabile la diferite fructe și legume, trebuie dată dispoziția de suplimentare a compensației comunitare de retragere prevăzută în art. 15 alin. (3) lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 sub rezerva unui maximum, care nu trebuie depășit de către statele membre care pun în aplicare acea dispoziție privind pepenii galbeni și pepenii verzi; întrucât, în acest scop, suplimentarea maximă pentru pepenii galbeni și pepenii verzi trebuie stabilită astfel încât raportul dintre acel maximum și compensația
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
rezerva unui maximum, care nu trebuie depășit de către statele membre care pun în aplicare acea dispoziție privind pepenii galbeni și pepenii verzi; întrucât, în acest scop, suplimentarea maximă pentru pepenii galbeni și pepenii verzi trebuie stabilită astfel încât raportul dintre acel maximum și compensația comunitară de retragere pentru pepenii galbeni și pepenii verzi să fie egal cu cel pentru alte fructe și legume autorizate în conformitate cu acordurile de intervenție; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul comitetului de gestionare a fructelor
jrc4199as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89363_a_90150]
-
studii privind toxicitatea oculară la maimuțe , s- a evidențiat că administrarea travoprost în doze de 0, 45 micrograme , de două ori pe zi , a indus lărgirea fantei palpebrale . Administrarea topică de travoprost la maimuțe , în ochiul drept , în concentrații de maximum 0, 012 % , de două ori pe zi timp de un an , au demonstrat absența toxicității sistemice . Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de SIFROL O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de SIFROL O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL este de 0, 0, 88 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de SIFROL O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de SIFROL O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de SIFROL O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088 0, 18 0, 35 0, 54 O dată pe zi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
contrar , insulină se va scurge prin ac i doză administrat nu va fi corect . • Dac din gre eal a i fixat mai mult de 78 unit i urma i ace ți pa i : 100 R suci i capacul înapoi la maximum , pan când butonul de injectare revine la pozi ia normal i sim i i rezisten . Dup aceea scoate i capacul i fixă i- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixă i din nou doză . Re ine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Totuși , trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezipct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform tabelului de mai jos ) . Schema de creștere a dozelor de MIRAPEXIN Faza de creștere 1 2 * 3 * 4 * * la nevoie O dată pe zi seara ( mg bază ) 0, 088
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
trebuie menționat că incidența somnolenței crește la doze mai mari de 1, 5 mg pe zi ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere Doza zilnică trebuie să fie cuprinsă între 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) și un maximum de 3, 3 mg bază ( 4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]