6,336 matches
-
Ser martor negativ de pui. (e) Ser martor pozitiv. Metoda (a) Se distribuie 0,025 ml de tampon fosfat salin în fiecare godeu al unei microplăci de plastic (se utilizează forme în V). (b) Se toarnă 0,025 ml de ser în primul godeu. (c) Se folosește un microdiluator pentru realizarea unor diluții de ser duble în fiecare godeu. (d) Se adaugă 0,025 ml de lichid alantoidian diluat conținând patru sau opt unități hemaglutinante. (e) Se amestecă agitând ușor și
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
025 ml de tampon fosfat salin în fiecare godeu al unei microplăci de plastic (se utilizează forme în V). (b) Se toarnă 0,025 ml de ser în primul godeu. (c) Se folosește un microdiluator pentru realizarea unor diluții de ser duble în fiecare godeu. (d) Se adaugă 0,025 ml de lichid alantoidian diluat conținând patru sau opt unități hemaglutinante. (e) Se amestecă agitând ușor și se lasă în repaus placa la 4°C timp de cel puțin 60 de
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
titrarea HA pentru confirmarea prezentei numărului necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități hemaglutinante sau de 22 pentru opt unități hemaglutinante cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) 1. Se diluează în proporție de 1:10 lichid alantoidian infecțios proaspăt recoltat (titrul HA
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități hemaglutinante sau de 22 pentru opt unități hemaglutinante cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) 1. Se diluează în proporție de 1:10 lichid alantoidian infecțios proaspăt recoltat (titrul HA trebuie să fie mai mare de 24) în lichid fiziologic steril (se interzice folosirea antibioticelor). 2
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
fost spălate de trei ori în tampon fosfat salin, celulele infectate sunt acoperite cu un mediu adecvat care conține agar-agar de 1% p/v și, eventual, 0,01 mg/ml tripsină. Este important să nu se adauge nici un fel de ser în mediul de imersie. 5. După o incubație de 72 ore la 37°C, plajele ar trebui să fie suficient de mari. Pentru o mai bună observare se îndepărtează stratul de agar-agar și se colorează monostratul cu ajutorul cristalului violet (0
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
consultărilor cu Comisia, metodele de diagnosticare a maladiei de Newcastle în statele membre, în special prin: (a) specificarea, deținerea și eliberarea de tulpini de virus al maladiei de Newcastle în vederea efectuării testelor serologice și a preparării antiserului; (b) eliberarea de seruri de referință și de reactivi de referință pentru laboratoarele de referință naționale în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru; (c) constituirea și conservarea unei colecții de tulpini și de izolați ai virusului maladiei de Newcastle ; (d
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
ocazia acestei cercetări prin intermediul testului Rose Bengel, mai mult de 5% din animalele exploatării prezintă o reacție pozitivă, se efectuează un control complementar asupra fiecărui animal al exploatării prin intermediul unui test fixare a adaosului. Pentru testul de fixare a adaosului, serul conținând cel puțin 20 de unități ICIFT la mililitru este considerat ca fiind pozitiv. Antigenii utilizați trebuie aprobați de laboratorul național și trebuie să fie standardizați în raport cu al doilea ser la standard internațional anti-brucella abortus. ANEXA D Probe pentru cercetarea
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
test fixare a adaosului. Pentru testul de fixare a adaosului, serul conținând cel puțin 20 de unități ICIFT la mililitru este considerat ca fiind pozitiv. Antigenii utilizați trebuie aprobați de laboratorul național și trebuie să fie standardizați în raport cu al doilea ser la standard internațional anti-brucella abortus. ANEXA D Probe pentru cercetarea epidydimita contagioasă a oilor (B. ovis) Testul de fixare a adaosului Antigenul specific folosit trebuie să fie aprobat de laboratorul național și trebuie să fie standardizat în raport cu serul la standard
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
al doilea ser la standard internațional anti-brucella abortus. ANEXA D Probe pentru cercetarea epidydimita contagioasă a oilor (B. ovis) Testul de fixare a adaosului Antigenul specific folosit trebuie să fie aprobat de laboratorul național și trebuie să fie standardizat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis. Serul de lucru (de control zilnic) trebuie etalonat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis preparat de laboratorul veterinar central din Weybridge, Surrey, U.K. Serul conținând cel puțin 50 de unități internaționale la mililitru
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
anti-brucella abortus. ANEXA D Probe pentru cercetarea epidydimita contagioasă a oilor (B. ovis) Testul de fixare a adaosului Antigenul specific folosit trebuie să fie aprobat de laboratorul național și trebuie să fie standardizat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis. Serul de lucru (de control zilnic) trebuie etalonat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis preparat de laboratorul veterinar central din Weybridge, Surrey, U.K. Serul conținând cel puțin 50 de unități internaționale la mililitru este considerat ca fiind pozitiv. ANEXA
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
a oilor (B. ovis) Testul de fixare a adaosului Antigenul specific folosit trebuie să fie aprobat de laboratorul național și trebuie să fie standardizat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis. Serul de lucru (de control zilnic) trebuie etalonat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis preparat de laboratorul veterinar central din Weybridge, Surrey, U.K. Serul conținând cel puțin 50 de unități internaționale la mililitru este considerat ca fiind pozitiv. ANEXA E MODELUL 1 CERTIFICAT SANITAR 1 pentru schimburile de
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
de laboratorul național și trebuie să fie standardizat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis. Serul de lucru (de control zilnic) trebuie etalonat în raport cu serul la standard internațional anti-brucella ovis preparat de laboratorul veterinar central din Weybridge, Surrey, U.K. Serul conținând cel puțin 50 de unități internaționale la mililitru este considerat ca fiind pozitiv. ANEXA E MODELUL 1 CERTIFICAT SANITAR 1 pentru schimburile de ovine și caprine de tăiere între statele membre ale Comunității Europene Țara de origine ................................................................................................................................... Ministerul competent
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
Destinato at essere immesso in consumo nel dipartimento francese d'oltremare della Riunione - articolo 11 bis del regolamento (CEE) n. 1418/76 - Bestemd voor invoer tot verbruik in Réunion - artikel 11 bis van Verordening (EEG) nr. 1418/76 - Destinado a ser colocado no consumo na Reuniăo - artigo 110. A do Regulamento (CEE) n0 1418/76 (c) Rubrica 106, cu una dintre mențiunile următoare, după cum este cazul: - Subvenție pentru orez Insula Réunion aplicabilă din ... (data acceptării declarației de export) - Subvención para el
jrc1532as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86673_a_87460]
-
contribuției financiare comunitare. Articolul 7 1. Comunitatea poate decide, la cererea unui stat membru, ca statele membre să constituie stocuri de produse biologice destinate controlului maladiilor prevăzute în art. 3 alin. (1), art. 4 alin. (1) (vaccinuri, serotipuri virotice standardizate, seruri pentru diagnostic) și fără a aduce atingere deciziei prevăzute în art. 14 alin. (2) din Directiva 85/511/CEE, art. 11 alin. (1) din prezenta decizie. 2. Acțiunea prevăzută în alin. (1) și modalitățile de aplicare, în special în ceea ce privește alegerea
jrc1573as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86714_a_87501]
-
și agitând amestecul timp de trei ore la temperatura camerei într-o încăpere aerisită și timp de 18 ore la 4oC. Se poate utiliza și metoda Casals (Casals J. (1949): Pro Soc Exptl Bici Med, 70.339). În absența unui ser standard internațional, antigenul trebuie titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
într-o încăpere aerisită și timp de 18 ore la 4oC. Se poate utiliza și metoda Casals (Casals J. (1949): Pro Soc Exptl Bici Med, 70.339). În absența unui ser standard internațional, antigenul trebuie titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile de măgari. În test trebuie
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
de 18 ore la 4oC. Se poate utiliza și metoda Casals (Casals J. (1949): Pro Soc Exptl Bici Med, 70.339). În absența unui ser standard internațional, antigenul trebuie titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile de măgari. În test trebuie să se utilizeze seruri de control
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
Exptl Bici Med, 70.339). În absența unui ser standard internațional, antigenul trebuie titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile de măgari. În test trebuie să se utilizeze seruri de control pozitive și negative. Se poate utiliza fie o macrotehnică, fie o microtehnică. În ambele cazuri, punctul
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
titrat prin comparație cu un ser pozitiv de control preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile de măgari. În test trebuie să se utilizeze seruri de control pozitive și negative. Se poate utiliza fie o macrotehnică, fie o microtehnică. În ambele cazuri, punctul final este reprezentat prin hemoliza de 50%. La un volum de ser dublu
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
preparat local. Serurile trebuie încălzite timp de 30 de minute la 60oC. Pentru a se evita efectele anticomplementare, serurile trebuie să fie separate de sânge cât mai repede posibil, în special serurile de măgari. În test trebuie să se utilizeze seruri de control pozitive și negative. Se poate utiliza fie o macrotehnică, fie o microtehnică. În ambele cazuri, punctul final este reprezentat prin hemoliza de 50%. La un volum de ser dublu diluat, se adaugă un volum de antigen prin titrare
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
special serurile de măgari. În test trebuie să se utilizeze seruri de control pozitive și negative. Se poate utiliza fie o macrotehnică, fie o microtehnică. În ambele cazuri, punctul final este reprezentat prin hemoliza de 50%. La un volum de ser dublu diluat, se adaugă un volum de antigen prin titrare conform indicațiilor, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă pentru 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement care conțin 5 unități, se amestecă
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
pentru proteina serică în stare pură. 3. Conținutul de lactoză Prin conținut de lactoză se înțelege conținutul determinat prin reacția de culoare cu o soluție de fenol sulfuric după dizolvarea produsului în mediu de bicarbonat de sodiu și după separarea serului prin precipitarea proteinelor în mediu acid. 4. Conținut total de germeni Prin conținut total de germeni se înțelege conținutul determinat prin numărarea coloniilor dezvoltate pe mediu de cultură după o incubare la o temperatură de 30 °C timp de 72
jrc1673as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86819_a_87606]
-
fie vaccinate, - zonele în care vaccinarea este posibilă sau obligatorie, - durata campaniei de vaccinare. (2) În cazul prevăzut în alin. (1): (a) vaccinarea sau revaccinarea animalelor din speciile suspecte din exploatațiile prevăzute în art. 4 este interzisă; (b) injectarea de ser hiper-imun este interzisă. (3) În cazul în care se recurge la vaccinare se aplică următoarele reguli: (a) animalele vaccinate trebuie identificate cu o marcă clară și lizibilă în conformitate cu o metodă autorizată în baza procedurii prevăzute în art. 25; (b) animalele
jrc1963as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87115_a_87902]
-
sunt: 1. să coordoneze, cu consultarea Comisiei, metodele pe care statele membre le aplică pentru diagnosticarea bolilor respective, în special prin: (a) notarea, depozitarea și furnizarea de ramuri ale virusului bolii relevante pentru testele serologice și prepararea antiserului; (b) furnizarea serului standard și a celorlalți reactivi de referință către laboratoarele naționale de referință pentru a standardiza testele și reactivii utilizați in statele membre; (c) crearea și păstrarea unei colecții de ramuri ale virușilor și izolați de viruși ai bolilor relevante; (d
jrc1963as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87115_a_87902]
-
introduse în containere sigilate, impermeabile, pot fi depozitate în incinte aflate sub supravegherea permanentă a unui medic veterinar oficial, cu condiția ca aceste produse să fie păstrate separat de alte produse de origine animală depozitate în acea incintă. CAPITOLUL 8 Serul de ecvidee (1) Pentru a fi comercializat, serul trebuie să provină de la ecvidee care nu prezintă nici unul dintre semnele de boală transmisibilă gravă menționate în Directiva 90/426/CEE19 sau de boală transmisibilă gravă la care ecvideele sunt sensibile și
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]