60,335 matches
-
active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Optaflu pentru sezonul 2007/ 2008 a declanșat reacții similare cu cele din studiul principal în ceea ce privește producerea de anticorpi pentru protejarea împotriva celor trei tulpini de virus gripal conținute de vaccin . Care sunt riscurile asociate Optaflu ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Optaflu ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerea de cap , eritemul ( înroșirea pielii ) , durerea , indispoziția ( disconfortul general ) și epuizarea ( oboseala ) . Aceste efecte secundare dispar de obicei în decurs de una până la două zile fără tratament
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
pacient din 10 ) sunt durerea de cap , eritemul ( înroșirea pielii ) , durerea , indispoziția ( disconfortul general ) și epuizarea ( oboseala ) . Aceste efecte secundare dispar de obicei în decurs de una până la două zile fără tratament . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optaflu , a se consulta prospectul . Optaflu nu trebuie folosit la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale vaccinului . Persoanele care prezintă o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de
Ro_740 () [Corola-website/Science/291499_a_292828]
-
leucemice , este distrusă și înlocuită cu celule stem care „ recolonizează ” măduva osoasă . Celulele stem sunt celule foarte tinere care sunt produse în mod normal în măduva osoasă și care pot evolua spre toate tipurile de celule sanguine . Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă ( scăderea numărului globulelor albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
măduva osoasă . Celulele stem sunt celule foarte tinere care sunt produse în mod normal în măduva osoasă și care pot evolua spre toate tipurile de celule sanguine . Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă ( scăderea numărului globulelor albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
evolua spre toate tipurile de celule sanguine . Care sunt riscurile asociate cu Evoltra ? În studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Evoltra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost : neutropenie febrilă ( scăderea numărului globulelor albe asociată cu febră ) , anxietate , dureri de cap , eritem facial ( înroșirea feței ) , vărsături , diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
diaree , greață ( senzația de vomă ) , dermatită ( o inflamație a pielii ) , prurit ( mâncărime ) , pirexie ( febră ) , inflamația mucoaselor ( inflamația suprafețelor umede ale corpului , cum ar fi structura care căptușește cavitatea bucală ) și fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evoltra , a se consulta prospectul . Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe . De ce a
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul cu Evoltra poate oferi o modalitate de obținere a remisiunii și de facilitare a transplantului cu celule stem . Comitetul a hotărât că beneficiile Evoltra depășesc riscurile asociate pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute la pacienții pediatrici care au înregistrat recăderi sau refractari la tratament după administrarea a cel puțin două regimuri terapeutice prealabile , la care nu se poate anticipa nicio altă opțiune terapeutică pasibilă de rezultate durabile . Comitetul
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 3 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții care utilizează concomitent medicamente
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . La pacienții tratați zilnic cu tadalafil față de cei tratați cu placebo s- a observat o incidență ușor crescută a modificărilor ECG , în principal bradicardie sinusală . Cele mai multe dintre aceste modificări ECG nu au fost asociate cu reacții adverse . 4. 9 Supradozaj La subiecți sănătoși au fost administrate doze unice de până la 500 mg , iar la pacienți s- au administrat doze zilnice multiple de până la 100 mg . Reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
studiu de 9 luni ) asupra spermatogenezei , în cazul administrării zilnice . În două din aceste studii s- au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi și a concentrației spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanță clinică . Aceste efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate , morfologie și FSH . Tadalafil în doze de 2, 5 mg , 5 mg și 10 mg administrat o dată pe zi , a fost evaluat în 3 studii clinice care au implicat 853 pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 14 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții care utilizează concomitent medicamente
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . La pacienții tratați zilnic cu tadalafil față de cei tratați cu placebo s- a observat o incidență ușor crescută a modificărilor ECG , în principal bradicardie sinusală . Cele mai multe dintre aceste modificări ECG nu au fost asociate cu reacții adverse . 4. 9 Supradozaj La subiecți sănătoși au fost administrate doze unice de până la 500 mg , iar la pacienți s- au administrat doze zilnice multiple de până la 100 mg . Reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
studiu de 9 luni ) asupra spermatogenezei , în cazul administrării zilnice . În două din aceste studii s- au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi și a concentrației spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanță clinică . Aceste efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate , morfologie și FSH . Tadalafil în doze de 2, 5 mg , 5 mg și 10 mg administrat o dată pe zi , a fost evaluat în 3 studii clinice care au implicat 853 pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 25 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . În studii clinice și/ sau studii
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . La pacienții tratați zilnic cu tadalafil față de cei tratați cu placebo s- a observat o incidență ușor crescută a modificărilor ECG , în principal bradicardie sinusală . Cele mai multe dintre aceste modificări ECG nu au fost asociate cu reacții adverse . 4. 9 Supradozaj La subiecți sănătoși au fost administrate doze unice de până la 500 mg , iar la pacienți s- au administrat doze zilnice multiple de până la 100 mg . Reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]