60,335 matches
-
studiu de 9 luni ) asupra spermatogenezei , în cazul administrării zilnice . În două din aceste studii s- au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi și a concentrației spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanță clinică . Aceste efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate , morfologie și FSH . Tadalafil în doze de 2, 5 mg , 5 mg și 10 mg administrat o dată pe zi , a fost evaluat în 3 studii clinice care au implicat 853 pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 36 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi pct . 5. 1 ) și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . În studii clinice și/ sau studii
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de risc cardiovascular pre- existenți ( vezi pct . La pacienții tratați zilnic cu tadalafil față de cei tratați cu placebo s- a observat o incidență ușor crescută a modificărilor ECG , în principal bradicardie sinusală . Cele mai multe dintre aceste modificări ECG nu au fost asociate cu reacții adverse . 4. 9 Supradozaj La subiecți sănătoși au fost administrate doze unice de până la 500 mg , iar la pacienți s- au administrat doze zilnice multiple de până la 100 mg . Reacțiile adverse au fost similare cu cele observate la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
studiu de 9 luni ) asupra spermatogenezei , în cazul administrării zilnice . În două din aceste studii s- au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi și a concentrației spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanță clinică . Aceste efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate , morfologie și FSH . Tadalafil în doze de 2, 5 mg , 5 mg și 10 mg administrat o dată pe zi , a fost evaluat în 3 studii clinice care au implicat 853 pacienți
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
frecvente efecte secundare în urma administrării Evra ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt dureri de cap , reacții la locul de aplicare și greață ( senzație de rău ) și sensibilitate mamară . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evra , a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat dacă femeia prezintă sau a prezentat tromboză venoasă
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Copalia asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Copalia s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Copalia nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Copalia asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Copalia s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Copalia nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Copalia asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
lisinopril/ hidroclorotiazidă 10 mg/ 12, 5 mg crescut la 20 mg/ 12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Copalia s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Copalia nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
substanță chimică care permite comunicarea între celulele nervoase ) . Rivastigmina acționează prin blocarea enzimelor care descompun acetilcolina : acetilcolinesteraza și butirilcolinesteraza . Prin blocarea acestor enzime , Exelon permite creșterea concentrației de acetilcolină în creier , ajutând astfel la reducerea simptomelor demenței Alzheimer și demenței asociate bolii Parkinson . Cum a fost studiat Exelon ? Exelon a fost studiat în cazul formelor ușoare până la moderat grave ale bolii Alzheimer . Exelon capsule a fost studiat la 2 126 de pacienți în cadrul a trei studii principale , în timp ce Exelon plasturi transdermici
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de aproximativ 24 de puncte . De asemenea , scorul global privind simptomatologia s- a îmbunătățit mai mult la pacienții cărora li s- a administrat Exelon . Care sunt riscurile asociate cu Exelon ? Tipurile de efecte secundare observate la administrarea Exelon depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat medicamentul : capsule , soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]