5,669 matches
-
vitro au arătat că degarelix nu este un substrat pentru sistemul CYP450 , la om . Excreție La bărbații sănătoși , aproximativ 20- 30 % dintr- o doză unică administrată intravenos se elimină prin urină , sugerând că 70- 80 % se elimină prin sistemul hepato- biliar . Clearance- ul degarelix când se administrează în doze unice intravenoase ( 0, 864- 49, 4 µg/ kg ) la bărbați vârstnici sănătoși s- a dovedit a fi 35- 50 ml/ h/ kg . Grupuri speciale de pacienți : Pacienți cu insuficiență renală Nu s-
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
șobolani conduce la constatări nespecifice legate de intoleranță fără anomalii macroscopice sau semne de toxicitate tardivă . Studiile privind toxicitatea la doze repetate întreprinse la șoareci și câini demonstrează existența reacțiilor adverse dependente de doză care produc modificări histologice ale ductului biliar ( nereversibile în perioada de recuperare de 14 zile ) , creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor , LDH , bilirubinei totale , colesterolului total , creatininei , ureei și vărsături ( numai la câini ) . Semnele de toxicitate sistemică ( parametrii cardiovasculari și respiratori ) au apărut la doze mai mari la
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste schimbări dispar complet în decurs de câteva săptămâni . Reacții adverse frecvente ( care este posibil să apară la mai mult
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4 , cu o contribuție potențială minoră a CYP1A2 și CYP2C19 . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4 , cu o contribuție potențială minoră a CYP1A2 și CYP2C19 . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4 , cu o contribuție potențială minoră a CYP1A2 și CYP2C19 . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului , 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
utilizat microzomi hepatici umani indică faptul că aprepitantul este metabolizat în principal de către CYP3A4 , cu o contribuție potențială minoră a CYP1A2 și CYP2C19 . Eliminare Aprepitantul nu se elimină nemetabolizat prin urină . Metaboliții sunt excretați în urină , iar pe calea excreției biliare , în fecale . După administrarea intravenoasă la subiecți sănătoși a unei doze unice de 100 mg [ 14C ] - fosaprepitant , metabolit activ al aprepitantului ,, 57 % din radioactivitate a fost detectată în urină , iar 45 % în materiile fecale . Clearance- ul plasmatic al aprepitantului este
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale - Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale - Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale - Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale - Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de gândire . Experiența după punerea pe piață : comportament anormal , mânie , anxietate , confuzie , halucinații , tulburări psihotice , suicid , intenție de suicid și ideație suicidară . - Tulburări gastro- intestinale - Tulburări hepato- biliare Experiența după punerea pe piață : insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice - Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie , creștere în greutate . Riscul de anorexie este crescut în cazul asocierii levetiracetamului cu topiramat . Experiența după punerea pe piață : scădere în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 40 Reacții la locul injectării În studiile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prurit ) pirexie , fatigabilitate ( inclusiv astenie și stare de rău ) Mai puțin frecvente dureri la nivelul toracelui , edem , sindrom de tip gripal Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare enzime hepatice serice crescute Rare necroză hepatică , hepatită , steatoză hepatică , litiază biliară , valori crescute ale bilirubinei serice Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente tulburări ale ciclului menstrual și ale sângerării uterine . Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) 96 Reacții la locul injectării În studiile
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri articulare ; • inflamații ale intestinului gros care produc febră , dureri abdominale și crampe , constipație ; • leziuni ale pielii și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri articulare ; • inflamații ale intestinului gros care produc febră , dureri abdominale și crampe , constipație ; • leziuni ale pielii și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care produc dureri puternice și febră , teste de laborator care arată modificări ale funcției ficatului ; inflamații care produc febră , erupții pe piele , dureri articulare ; • inflamații ale intestinului gros care produc febră , dureri abdominale și crampe , constipație ; • leziuni ale pielii și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu s- a putut exclude o rela ie cauzal cu raloxifenul . Într- un studiu ( RUTH ) la femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene , a ap rut suplimentar o reac ie advers de litiaz biliar la 3, 3 % dintre paciențele tratate cu raloxifen i la 2, 6 % dintre paciențele c rora li s- a administrat placebo . Frecven a colecistectomiilor în grupul tratat cu raloxifen ( 2, 3 % ) nu a fost semnificativ statistic diferit de cea a
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
reac îi adverse ( afecteaz mai mult de 1 utilizator din 10 ) sunt : • Bufeuri ( vasodilata ie ) • Sindrom gripal Reac iile adverse frecvente ( afecteaz 1 pan la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • Crampe ale picioarelor • Umflarea mâinilor i picioarelor ( edeme periferice ) • Calculi biliari Reac iile adverse mai pu în frecvente ( afecteaz 1 pan la 10 utilizatori din 100 ) sunt : • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboz venoas profund ) • Risc crescut de cheaguri de sânge la nivelul pl manilor ( embolism pulmonar
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Micardis nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Micardis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Micardis sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea MicardisPlus la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării MicardisPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . Lista completă
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]