6,449 matches
-
se regăsește în primul rând în fecale , mai puțin de 6 % excretându- se în urină . Insuficiența renală - Mai puțin de 6 % din doza totală se elimină prin urină . Într- un studiu de farmacocinetică populațională , scăderea cu 47 % a clearance- ului creatininei ajustat pentru masa non - lipidică a corpului a rezultat în scăderea cu 17 % a clearance- ului raloxifenului și scăderea cu 15 % a clearance- ului conjugaților raloxifenului . Insuficiența hepatică - Farmacocinetica unei doze unice de raloxifen la paciente cu ciroză și insuficiență
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
rapizi . S- a constatat o suprapunere considerabilă a intervalelor de expunere observate la aceste două grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală Un mic studiu efectuat la subiecți ( n=24 ) care prezentau grade diferite de insuficiență renală ( clearance- ul creatininei între 10 ml/ min și 136 ml/ min ) cărora li s- au administrat 15 mg de darifenacin o dată pe zi până la atingerea stării de echilibru a demonstrat faptul că nu există nici o legătură între funcția renală și clearance- ul darifenacinului
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
rapizi . S- a constatat o suprapunere considerabilă a intervalelor de expunere observate la aceste două grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală Un mic studiu efectuat la subiecți ( n=24 ) care prezentau grade diferite de insuficiență renală ( clearance- ul creatininei între 10 ml/ min și 136 ml/ min ) cărora li s- au administrat 15 mg de darifenacin o dată pe zi până la atingerea stării de echilibru a demonstrat faptul că nu există nici o legătură între funcția renală și clearance- ul darifenacinului
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
renală : Emtricitabina este eliminată prin excreție renală , iar expunerea la emtricitabină a fost semnificativ crescută la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei sau a intervalului dintre doze este necesară la toți pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 4 ) . Tabelul de mai jos prezintă recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze , pentru capsulele de 200 mg , în funcție de gradul insuficienței renale . Siguranța și eficacitatea acestor recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze nu au
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienții cu insuficiență renală pot urma un tratament cu Emtriva 10 mg/ ml soluție orală , pentru a asigura o doză zilnică redusă de emtricitabină . Vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală . Clearance- ul creatininei ( CLcr ) ( ml/ min ) ≥ 50 30- 49 15- 29 < 15 ( funcțional anefric , necesitând intermitent O capsulă de O capsulă de O capsulă de O capsulă de 200 mg la fiecare 200 mg la fiecare 200 mg la fiecare 200 mg
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ) , care primesc doze zilnice de emtricitabină de 200 mg , sub formă de capsule , sau de 240 mg , sub formă de soluție orală . În consecință , este necesară fie ajustarea intervalului dintre doze ( pentru Emtriva 200 mg capsule
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg , sub formă de soluție orală . În consecință , este necesară fie ajustarea intervalului dintre doze ( pentru Emtriva 200 mg capsule ) , fie reducerea dozei zilnice de emtricitabină ( pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală ) la toți pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min . Siguranța și eficacitatea recomandărilor privind ajustarea intervalului dintre doze , menționate la pct . 4. 2 , se bazează pe datele și modelele farmacocinetice obținute în cazul administrării unei doze unice și nu au fost evaluate clinic . De aceea
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
10 Adulți cu insuficiență renală : Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea unei doze unice de 200 mg emtricitabină capsule la 30 de subiecți neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Subiecții au fost grupați în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( > 80 ml/ min : funcție normală ; 50- 80 ml/ min : insuficiență renală ușoară ; 30- 49 ml/ min : insuficiență renală moderată ; < 30 ml/ min : insuficiență renală severă ; < 15 ml/ min : pacient anefric din punct de vedere
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
renală : Emtricitabina este eliminată prin excreție renală , iar expunerea la emtricitabină a fost semnificativ crescută la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei sau a intervalului dintre doze este necesară la toți pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min ( vezi pct . 4. 4 ) . Tabelul de mai jos prezintă dozele zilnice de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală în funcție de gradul insuficienței renale . Siguranța și eficacitatea acestor doze nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , pacienții cu insuficiență renală pot urma și tratamentul cu Emtriva 200 mg capsule , dacă se modifică intervalele dintre doze . Vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Emtriva 200 mg capsule . Clearance- ul creatininei ( CLcr ) ( ml/ min ) ≥ 50 30- 49 15- 29 < 15 ( funcțional anefric , necesitând intermitent recomandată de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală la fiecare 24 de ore ( 24 ml ) ( 12 ml ) ( 8 ml ) ( 6 ml ) Presupune o ședință de hemodializă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu vindecă infecția cu HIV . Funcția renală : Emtricitabina este eliminată în principal prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Expunerea la emtricitabină poate fi crescută în mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance- ul creatininei < 50 ml/ min ) , care primesc doze zilnice de emtricitabină de 200 mg , sub formă de capsule , sau de 240 mg , sub formă de soluție orală . În consecință , este necesară fie ajustarea intervalului dintre doze ( pentru Emtriva 200 mg capsule
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg , sub formă de soluție orală . În consecință , este necesară fie ajustarea intervalului dintre doze ( pentru Emtriva 200 mg capsule ) , fie reducerea dozei zilnice de emtricitabină ( pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală ) la toți pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min . Siguranța și eficacitatea dozelor reduse recomandate la pct . 4. 2 se bazează pe datele și modelele farmacocinetice obținute în cazul administrării unei doze unice și nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg . Adulți cu insuficiență renală : Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea unei doze unice de 200 mg emtricitabină capsule la 30 de subiecți neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Subiecții au fost grupați în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( > 80 ml/ min : funcție normală ; 50- 80 ml/ min : insuficiență renală ușoară ; 30- 49 ml/ min : insuficiență renală moderată ; < 30 ml/ min : insuficiență renală severă ; < 15 ml/ min : pacient anefric din punct de vedere
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la intervale de 1 lună . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Faslodex la copii sau adolescenți , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la această grupă de vârstă . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min ) nu se recomandă ajustarea dozelor . Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea administrării medicamentului la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , și , dealtfel , se recomandă prudență în cazul acestor paciente ( vezi
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
această grupă de vârstă . La pacientele cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min ) nu se recomandă ajustarea dozelor . Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea administrării medicamentului la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , și , dealtfel , se recomandă prudență în cazul acestor paciente ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se recomandă ajustarea dozelor la pacientele cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Cu toate acestea , deoarece expunerea la fulvestrant poate fi crescută
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
speciale și precauții de utilizare Faslodex trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Faslodex trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min ) . Datorităadministrării intramusculare , Faslodex trebuie utilizat cu prudență în cazul tratării pacientelor cu diateze hemoragice , trombocitopenie sau a celor care urmează tratament anticoagulant . Evenimentele tromboembolice sunt observate în mod frecvent la femeile cu cancer de
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
de la valoarea inițială la valoarea obiectiv a fost de 24, 7 % și 12, 5 % pentru Enviage , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RUAC nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Enviage nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
de la valoarea inițială la valoarea obiectiv a fost de 24, 7 % și 12, 5 % pentru Enviage , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RUAC nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Enviage nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , aceastea poate fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , aceastea poate fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozei . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , acestea pot fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , acestea pot fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , acestea pot fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , acestea pot fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatinininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament dozele au fost bine tolerate , acestea pot fi crescute până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]