5,269 matches
-
alte produse de origine animală. (2) În cadrul reuniunii sale din 1 și 2 iunie 2004, Comitetul mixt de gestionare înființat în conformitate cu articolul 16 din Acord (denumit în continuare "Comitetul") a emis o recomandare privind stabilirea echivalenței dintre cerințele sanitare pentru embrioni de bovine, vânat cu pene, moluște bivalve vii pentru consumul uman, miere și lână. De asemenea, Comitetul a recomandat stabilirea echivalenței sistemelor de certificare pentru produse pescărești și a emis recomandări privind formatul general al anexei V. (3) Ca urmare
32004D0751-ro () [Corola-website/Law/292524_a_293853]
-
alineatul (2) litera (c) și alineatul (3), având în vedere Directiva 92/65/CEE a Consiliului din 13 iulie 1992 de definire a cerințelor de sănătate animală care reglementează schimburile și importurile în Comunitate de animale, material seminal, ovule și embrioni care nu se supun, în ceea ce privește cerințele de sănătate animală , reglementărilor comunitare specifice prevăzute în anexa A la Directiva 90/425/CEE, punctul (I)7, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1398/2003 al Comisiei8, în
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
a Comisiei N/A - Cai 1.4. Decizia 96/593/CE a Comisiei N/A - Cerbi 1.5. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Câini 1.6. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) 2. Embrioni (cu excepția embrionilor micromanipulați) - Bovine 2.1 Decizia 92/471/CEE a Comisiei N/A A se vedea nota de subsol 1 Decizia 92/452/CEE a Comisiei - Ovine/caprine 2.2 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
N/A - Cai 1.4. Decizia 96/593/CE a Comisiei N/A - Cerbi 1.5. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Câini 1.6. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) 2. Embrioni (cu excepția embrionilor micromanipulați) - Bovine 2.1 Decizia 92/471/CEE a Comisiei N/A A se vedea nota de subsol 1 Decizia 92/452/CEE a Comisiei - Ovine/caprine 2.2 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Porcine 2
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
N/A A se vedea nota de subsol 1 Decizia 92/452/CEE a Comisiei - Ovine/caprine 2.2 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Porcine 2.3 CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Embrioni și ovule cabaline 2.4. Decizia 96/540/CE a Comisiei N/A - Cerbi 2.5. CSNE N/A (Directiva 92/65/CEE a Consiliului) - Păsări de curte și ouă pentru incubație, în conformitate cu Directiva 90/539/CEE a Consiliului 2
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
din anexa I; (b) Materialul de reproducere înseamnă oricare din următoarele: (i) Semințe : conuri, infrutescențe, fructe și semințe pentru producția de material săditor; (ii) Porțiuni de plante; butași de tulpină, butași de frunze și de rădăcină, culturi de țesut sau embrioni pentru micropropagare, muguri, marcote, rădăcini, vlăstari, plante întregi sau porțiuni de plante destinate producerii de material săditor; (iii) Material săditor: plantele crescute din semințe, din porțiuni de plante sau din plante prin regenerare naturală; (c) Materialul de bază înseamnă oricare
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
toxicității sistemice . Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de acțiunea ca agonist la nivelul receptorului FP din uter , constatându- se moartea timpurie a embrionului , pierderea embrionului post - implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a dus la creșterea incidenței malformațiilor . S- au constatat nivele
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de acțiunea ca agonist la nivelul receptorului FP din uter , constatându- se moartea timpurie a embrionului , pierderea embrionului post - implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a dus la creșterea incidenței malformațiilor . S- au constatat nivele mici de
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
studii specifice privind interacțiunea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării TachoSil în perioada sarcinii și alăptării nu a fost stabilită în studii clinice controlate . Studiile experimentale la animale sunt insuficiente pentru a evalua siguranța cu privire la funcția de reproducere , dezvoltarea embrionului sau a fătului , evoluția sarcinii și dezvoltarea peri - și post- natală . De aceea , TachoSil trebuie administrat în perioada sarcinii și alăptării numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
a demonstrat că pregabalinul nu este teratogen la șoarece , șobolan sau iepure . Toxicitatea fetală la șobolan și iepure a apărut doar la expuneri cu mult peste expunerea la om . În studii privind toxicitatea prenatală/ postnatală , pregabalinul induce toxicitate asupra dezvoltării embrionilor de șobolan la expuneri > 2 ori față de expunerea maximă recomandată la om . Bateriile de teste in vitro și in vivo au arătat că pregabalinul nu este genotoxic . La șobolan și la șoarece s- au efectuat studii de carcinogenitate cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
au observat modificări renale , incluzând degenerescentă tubulară , inflamație cronică și proteinurie , care pot fi atribuite unei afecțiuni spontane specifice speciei . Mai mult , în studiile clinice nu s- au observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modificările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modificările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are loc la doze toxice materne . Într- o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames folosind S . typhimurium și E . coli , testul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
au observat modificări renale , incluzând degenerescentă tubulară , inflamație cronică și proteinurie , care pot fi atribuite unei afecțiuni spontane specifice speciei . Mai mult , în studiile clinice nu s- au observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modicările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
observat tulburări renale semnificative clinic . Toxicitatea asupra dezvoltării observată la șobolan ( moartea embrionului , scăderea greutății fetale și întârzierea osificării și modicările viscerale , inclusiv întârzierea coborârii testiculelor ) are loc în principal la doze toxice materne . Toxicitatea asupra dezvoltării la iepure ( moartea embrionului , scăderea dimensiunilor puiului de iepure abia fătat și scăderea greutății fătului ) are loc la doze toxice materne . Într- o serie de teste in vitro și in vivo , incluzând testul mutației reversibile bacteriene Ames folosind S . typhimurium și E . coli , testul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
multiple este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minimum riscul sarcinilor multiple . La pacientele supuse TRA riscul sarcinilor multiple are legătură cu numărul de embrioni implantați , calitatea lor și vârsta pacientei . Pacientele trebuie să fie prevenite înaintea tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
multiple este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minimum riscul sarcinilor multiple . La pacientele supuse TRA riscul sarcinilor multiple are legătură cu numărul de embrioni implantați , calitatea lor și vârsta pacientei . Pacientele trebuie să fie prevenite înaintea tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
multiple este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minimum riscul sarcinilor multiple . La pacientele supuse TRA riscul sarcinilor multiple are legătură cu numărul de embrioni implantați , calitatea lor și vârsta pacientei . Pacientele trebuie să fie prevenite înaintea tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
multiple este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minimum riscul sarcinilor multiple . La pacientele supuse TRA riscul sarcinilor multiple are legătură cu numărul de embrioni implantați , calitatea lor și vârsta pacientei . Pacientele trebuie să fie prevenite înaintea tratamentului de riscul potențial al sarcinilor multiple . Pierderea sarcinii Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației sau TRA
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]