5,701 matches
-
metodă de realizare a acestui lucru 9.4. Consecințele contaminării aerului, solului și apei, în special a apei potabile 9.5. Măsuri de urgență în caz de accident 9.6. Proceduri de management al deșeurilor organismului activ, inclusiv caracteristicile de filtrare în timpul eliminării 9.7. Posibilitatea de distrugere sau de decontaminare ca urmare a unei răspândiri în elementele următoare: aer, apă, sol sau altele, după cum este cazul X. CLASIFICARE ȘI ETICHETARE Propuneri motivate de clasare într-una dintre grupele de riscuri
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Uleiuri de măsline virgine: Uleiurile obținute din fructele măslinului, exclusiv prin procedee mecanice sau prin alte procedee fizice, în condiții termice speciale, care nu duc la alterarea uleiului și care nu au suferit alt tratament decât spălarea, decantarea, centrifugarea și filtrarea, cu excepția uleiurilor obținute prin solvenți sau prin procedee de reesterificare și a oricărui amestec cu uleiuri de altă natură. Uleiurile de măsline virgine sunt clasificate și descrise după cum urmează: (a) Ulei de măsline extra virgin: ulei de măsline virgin cu
jrc3832as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88994_a_89781]
-
aeruginosa (prEN ISO 12780) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 22°C (prEN ISO 6222) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 37°C (prEN ISO 6222) Clostridium perfringens (inclusiv sporii) Filtrare prin membrană urmată de incubarea anaerobă a membranei pe m-CP agar (Nota 1) la 44 ± 1°C timp de 21 ± 3 ore. Se numără coloniile de culoare galben opac care devin roz sau roșii după expunerea la vapori de
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
Se lasă mediul să se răcească și se adaugă: D-cicloserină 400 mg Polimixină-B sulfat 25 mg Indoxil-β-D-glucozid 60 mg care se dizolvă în 8 ml apă distilată înainte de adăugare Soluție de difosfat de fenoftaleină la 0,5 % sterilizată prin filtrare 20 ml 6H2O la 4,5 % sterilizată prin filtrare 2 ml 2. PARAMETRII PENTRU CARE SE SPECIFICĂ CARACTERISTICILE DE PERFORMANȚĂ 2.1. În cazul următorilor parametri, caracteristicile de performanță specificate constau în faptul că metoda de analiză utilizată trebuie să
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
D-cicloserină 400 mg Polimixină-B sulfat 25 mg Indoxil-β-D-glucozid 60 mg care se dizolvă în 8 ml apă distilată înainte de adăugare Soluție de difosfat de fenoftaleină la 0,5 % sterilizată prin filtrare 20 ml 6H2O la 4,5 % sterilizată prin filtrare 2 ml 2. PARAMETRII PENTRU CARE SE SPECIFICĂ CARACTERISTICILE DE PERFORMANȚĂ 2.1. În cazul următorilor parametri, caracteristicile de performanță specificate constau în faptul că metoda de analiză utilizată trebuie să aibă cel puțin capacitatea de a măsura concentrații egale
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
73/78 aplicabile astfel, cum au fost modificate, și rezoluții și circulare adecvate ale OMI Norme de testare 1 Module de evaluare a conformității B+C B+D B+E B+F G H A.1/2.1 Sisteme de filtrare a hidrocarburilor (pentru un efluent al cărui conținut de hidrocarburi nu depășește 15 ppm) Anexa I, regula 16 (4) și (5) Anexa I, regula 16 (1) și (2) MEPC 60 (33) X X X A.1/2.2 Detectoare de
jrc3703as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88864_a_89651]
-
variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 14 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 30 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Insuficiență renală : Emtricitabina și tenofovirul sunt în principal eliminate prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . În cursul utilizării clinice a fumaratului de tenofovir disoproxil , a fost observată apariția insuficienței renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
2B6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină sau famciclovir . Emtricitabina este în principal excretată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Cmin în comparație cu atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg ) . Administrarea concomitentă de atazanavir/ ritonavir și tenofovir a determinat creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă ; aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o parte importantă a eliminării tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Vârstă , sex și origine etnică : Farmacocinetica emtricitabinei
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de înjumătățire plasmatică a fost de 1, 1 ore iar valoarea medie a clearance- ului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară de către rinichi . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Timpul de înjumătățire mediu al abacavirului este de aproximativ 1, 5 ore . În urma administrării pe cale orală de doze multiple de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de înjumătățire plasmatică a fost de 1, 1 ore și valoarea medie a clearance- ulului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară la nivel renal . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Abacavirul este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]