5,509 matches
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Silapo 6 . 1 . CE ESTE SILAPO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Silapo este un medicament care stimulează producerea mai multor globule roșii de către măduva osoasă . − la pacienții adulți , copii și adolescenți cu hemodializă , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu dializă peritoneală , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare încetarea administrării de Silapo până la corectarea hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Silapo este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo . Medicul stabilește doza potrivită de Silapo pentru dumneavoastră , durata tratamentului și modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) al medicamentului . Aceste decizii se vor lua și în funcție de factorii cauzali ai anemiei de care suferiți . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin hemodializă Medicul dumneavoastră va menține concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Silapo vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se administrează continuă să acționeze eficient . Când starea dumneavoastră a fost stabilizată , vi se vor administra doze regulate de Silapo , de 2 sau 3 ori pe săptămână . Utilizarea la pacienții copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani tratați prin hemodializă La copii și adolescenți , medicul va menține concentrația hemoglobinei între 9, 5 și 11 g/ dl . Silapo trebuie administrat la sfârșitul ședinței de dializă . Doza pentru copii și adolescenți este stabilită în funcție de masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală ușoară - severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică acută , manifestată prin creșterea valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mai mare decât doza intravenoasă recomandată . A fost raportat un singur eveniment advers de fotofobie cu durata de 10 minute . Nu se cunoaște niciun antidot pentru voriconazol . Voriconazolul este hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală ușoară - severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică acută , manifestată prin creșterea valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]