5,370 matches
-
devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția La subiecții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la reduceri ale tensiunii arteriale sistolice/ diastolice dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular suplimentar . Hipotensiunea arterială și evenimentele adverse asociate au fost mai puțin frecvente în cazul tratamentului asociat , fără o incidență crescută la pacienții în vârstă . 13 În cadrul unui studiu la care au
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la reduceri ale tensiunii arteriale sistolice/ diastolice dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular În cadrul unui studiu la care au participat 880 de pacienți randomizați care nu au răspuns în mod adecvat la tratamentul cu aliskiren 300 mg , asocierea de aliskiren/ hidroclorotiazidă 300 mg/ 25
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la reduceri ale tensiunii arteriale sistolice/ diastolice dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular suplimentar . Hipotensiunea arterială și evenimentele adverse asociate au fost mai puțin frecvente în cazul tratamentului asociat , fără o incidență crescută la pacienții în vârstă . 46 În cadrul unui studiu la care au
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la reduceri ale tensiunii arteriale sistolice/ diastolice dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular suplimentar . Hipotensiunea arterială și evenimentele adverse asociate au fost mai puțin frecvente în cazul tratamentului asociat , fără o incidență crescută la pacienții în vârstă . 63 În cadrul unui studiu la care au
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau curente în special la acei cu antecedente de idei suicidare ( vezi pct . 4. 3 ) . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu administrarea interferonului . Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 44 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau curente în special la acei cu antecedente de idei suicidare ( vezi pct . 4. 3 ) . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu 23 aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau curente în special la acei cu antecedente de idei suicidare ( vezi pct . 4. 3 ) . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu administrarea interferonului . Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 44 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau curente în special la acei cu antecedente de idei suicidare ( vezi pct . 4. 3 ) . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doze cuprinse între 11 și 44 micrograme ( 3- 12 milioane UI ) , administrate subcutanat de trei ori pe săptămână . Pentru dozajul aprobat , s- a demonstrat că Rebif 22 micrograme scade incidența ( cu aproximativ 30 % pentru o perioadă de 2 ani ) și severitatea recăderilor clinice la pacienții cu cel puțin 2 exacerbări în ultimii 2 ani și cu un scor EDSS ( Expanded Disability Status Scale ) de 0- 5, 0 la inițierea tratamentului . Procentul de pacienți cu invaliditate progresivă , definită prin creșterea cu cel
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif : Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif : Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif : Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif : Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : „ Cum să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
aportul alimentar și cu consumul de energie . Hipoglicemia poate fi asociată cu neliniște , confuzie , palpitații , cefalee , transpirații și vărsături . Episoadele hipoglicemice ușoare răspund la administrarea orală de glucoză sau alte produse din zahăr sau care conțin zahăr . Corectarea hipoglicemiei de severitate moderată se poate realiza prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon , urmată de administrarea orală de hidrocarbonați atunci când starea clinică a pacientul s- a ameliorat suficient . Pacienților care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze soluție de glucoză
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]