6,328 matches
-
gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se citi cu atenție în întregime instrucțiunile înainte de a se începe procedura de preparare . LeukoScan este o formulare sterilă și liofilizata , continind sulesomaba 0, 31 mg pe flacon și clorura stanoasa dihidrat 0, 22 mg , tartrat de sodiu și potasiu tetrahidrat 3, 2 mg , acetate de sodiu trihidrat 7, 4 mg , clorura de sodiu 5, 5 mg , acid acetic
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
24 de ore . Folosindu- se soluție salina , se realizează un volum final de soluție de 0, 1 ml . 2 . Curățați dopul de cauciuc al fiecărui flacon cu un tampon cu alcool . Pentru reconstituirea pulberii liofilizate , se adăuga cu o seringă sterilă 0, 5 ml de soluție salina în flaconul de LeukoScan protejat , de 3 ml . 3 . Se agită cu grijă conținutul flaconului timp de 30 secunde pentru a se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
administrare intravenoasa . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . Serie # 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține sulesomaba liofilizat 0, 31 mg , clorura stanoasa și conservanți . 6 . A se rehidrata cu pertechnetat de sodiu 99mTc , steril și apirogen . 18 B . 19 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR LeukoScan ( 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila ) ( sulesomaba ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . • Nu conține toate informațiile despre medicament de care s- ar putea să aveți
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capacul acului seringii preumplute conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cauciuc , sigiliu din aluminiu și capac „ flip- off ” din plastic . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
injectează flaconul Kineret ? Trebuie să vă administrați o injecție la aceeași oră în fiecare zi . Kineret se injectează sub piele . Aceasta se numește injecție subcutanată . Pentru a vă injecta subcutanat aveți nevoie de : • un flacon nou de Kineret ; • o seringă sterilă și ace ; și • tampoane cu alcool medicinal sau similar . 40 Ce trebuie să faceți înainte de a vă administra subcutanat injecția cu Kineret ? 2 . Nu agitați flaconul . 3 . Verificați data de expirare de pe etichetă ( EXP ) . Nu utilizați flaconul dacă data a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
eficientă a produsului . Acest plan va consta în măsuri în scopul minimizării efectelor secundare asociate cu procedura de administrare intravitroasă ( de exemplu endoftalmita ) prin educație adecvată despre : a ) procedura intravitroasă așa cum a fost realizată în studiile clinice pivot b ) tehnici sterile pentru minimizarea riscului de infecție c ) utilizarea antibioticelor d ) utilizarea iodurii de povidonă e ) efectuarea periajului pleoapei f ) utilizarea anestezicelor pentru asigurarea confortului pacienților g ) tehnici pentru injectarea intravitroasă h ) controlarea presiunii intraoculare ( PIO ) i ) tratamentul endoftalmitei j ) înțelegerea factorilor
Ro_618 () [Corola-website/Science/291377_a_292706]
-
solvent pentru soluție injectabila Pulbere : flacon ( sticlă ) Solvent : flacon ( sticlă ) pulbere : 2000 UI ; solvent : 5, 0 ml ( 400 UI/ ml ) * - 1 dispozitiv de transfer cu filet 20/ 20 - 1 set de puncție venoasa - 1 seringă de 5 mîl - 2 tampoane sterile îmbibate cu alcool de unică folosință . 1/ 1
Ro_433 () [Corola-website/Science/291192_a_292521]
-
28 de doze a câte 20 micrograme ( în 80 microlitri ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor FORSTEO este un stilou injector ( pen ) preumplut . Este destinat utilizării numai de către un singur pacient . La fiecare injecție trebuie folosit un ac nou , steril . Fiecare ambalaj de FORSTEO este prevăzut cu un Manual de utilizare care descrie complet utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . Produsul este distribuit fără ace . Dispozitivul poate fi utilizat cu ace pentru stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute cu insulină . După
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
folosește o tehnică aseptică pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( ca parecoxib sodic ) . Se îndepărtează capacul flip- off galben pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului din cauciuc al flaconului cu 20 mg parecoxib . Se extrage cu o seringă și un ac sterile 1 ml dintr- unul din solvenții acceptați și se introduce acul prin porțiunea centrală a dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
incoloră de tip I ( 2 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off galben și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 1 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi în continuare diferitele mărimi și tipuri de ambalaje ) . Este posibil ca nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
folosește o tehnică aseptică pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( ca parecoxib sodic ) . Se îndepărtează capacul flip- off galben pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului din cauciuc al flaconului cu 20 mg parecoxib . Se extrage cu o seringă și un ac sterile 1 ml dintr - unul din solvenții acceptați și se introduce acul prin porțiunea centrală a dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
aceeași seringă împreună cu opioide . Pentru reconstituire nu este recomandată folosirea soluției Ringer- Lactat sau a soluției de glucoză 50 g/ l ( 5 % ) în soluție Ringer- Lactat , deoarece parecoxibul precipită în soluțiile rezultate . Nu este recomandată folosirea apei pentru preparate injectabile sterilă , deoarece soluția rezultată nu este izotonă . Dynastat nu trebuie administrat în aceeași seringă sau linie i . v . cu alte medicamente . Sistemul de injectare i . v . trebuie spălat în mod corespunzător înainte și după administrarea Dynastat , folosind o soluție compatibilă ( vezi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
folosește o tehnică aseptică pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( ca parecoxib sodic ) . Se îndepărtează capacul flip- off purpuriu pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului din cauciuc al flaconului cu 40 mg parecoxib . Se extrage cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul din solvenții acceptați și se introduce acul prin porțiunea centrală a dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg . Se dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
incoloră de tip I ( 5 ml ) cu dop laminat , închise cu un capac flip - off purpuriu și sigiliu din aluminiu . Fiole cu solvent Fiole a 2 ml : fiole din sticlă incoloră de tip I Dynastat este disponibil într- un flacon steril , unidoză care este ambalat în cutie cu o fiolă a 2 ml cu un volum de 2 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ( vezi în continuare diferitele ambalaje ) . Ambalaje cutie 1 x 1 : conține 1 flacon
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
folosește o tehnică aseptică pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( ca parecoxib sodic ) . Se îndepărtează capacul flip- off purpuriu pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului din cauciuc al flaconului cu 40 mg parecoxib . Se extrage cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul din solvenții acceptați și se introduce acul prin porțiunea centrală a dopului din cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg . Se dizolvă complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și se inspectează vizual produsul reconstituit
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( sub formă de parecoxib sodic ) . Flacon a 20 mg : Îndepărtați capacul flip- off galben pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului de cauciuc al flaconului cu 20 mg parecoxib . Extrageți cu o seringă și un ac sterile 1 ml dintr- unul din solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( sub formă de parecoxib sodic ) . Flacon a 40 mg : Îndepărtați capacul flip- off purpuriu pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului de cauciuc al flaconului cu 40 mg parecoxib . Extrageți cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pentru reconstituirea parecoxibului liofilizat ( sun formă de parecoxib sodic ) . Flacon a 40 mg : Îndepărtați capacul flip- off purpuriu pentru a evidenția porțiunea centrală a dopului de cauciuc al flaconului cu 40 mg parecoxib . Extrageți cu o seringă și un ac sterile 2 ml dintr- unul dintre solvenții acceptați și introduceți acul prin porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ML Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă Temoporfină DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 ml soluție injectabilă 3 ml soluție injectabilă 6 ml soluție injectabilă Filtru steril MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 . Intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
4 MG/ ML Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă Temoporfină DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 2 . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg LISTA EXCIPIENȚILOR 3 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 3, 5 ml soluție injectabilă 5, 0 ml soluție injectabilă Filtru steril Intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 7 . 8 . A nu se
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține levetiracetam 100 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă ( Keppra concentrat ) este un lichid limpede , incolor , steril . Flacoanele a 5 ml Keppra concentrat sunt ambalate în cutii a câte 10 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : UCB Pharma SA , Alee de la Recherche 60 , B- 1070 Bruxelles , Belgia . Producătorul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 250 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 0, 72 ml apă pentru preparate injecțabile
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 500 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Switzerland AG Vilniaus filialas Tel . +370 6983 6600 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu • 0, 72 ml apă pentru preparate injectabile
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]