6,322 matches
-
și schema chimioterapiei citotoxice utilizate . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
și schema chimioterapiei citotoxice utilizate . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mod „ orb ” pentru a continua tratamentul cu adefovir dipivoxil sau pentru a primi placebo , pentru un interval de încă 48 săptămâni . În săptămâna 96 , pacienții care au continuat tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil au prezentat în continuare , în mod susținut , valori scăzute ale concentrației serice a VHB , cu menținerea reducerii observate în săptămâna 48 . La mai mult de două treimi dintre pacienți , valorile scăzute ale concentrației serice a ADN VHB s- au asociat cu normalizarea valorilor ALAT . La majoritatea pacienților
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
randomizați pentru a li se implanta dispozitivul LT - CAGE de artrodeză conică lombară umplut fie cu InductOs , fie cu grefă osoasă autogenă prelevată din creasta iliacă . La 24 de luni după operație , InductOs a demonstrat o situație de non- inferioritate susținută statistic față de grefa osoasă autogenă . Rata de succes a artrodezei , determinată prin mijloace radiologice , a fost de 94, 4 % pentru InductOs față de 88, 9 % ( 95 % IC bilateral pentru diferența : - 1, 53 , 12, 46 ) pentru 10 grefa osoasă autogenă . Pentru durere
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale , de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere de 80 mg a dus la o suprimare susținută a concentrației de testosteron la 97 % din pacienți timp de cel puțin un an . Concentrațiile medii de testosteron după un an de tratament au fost de 0, 087 ng/ ml ( intervalul intercuartil 0, 06- 0, 15 ) N=167 . Rezultatele studiului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
DHT ) scade în același fel cu cea a testosteronului . Degarelix este eficace în atingerea și menținerea supresiei testosteronului mult sub nivelul castrării medicale de 0, 5 ng/ ml . Doza lunară de întreținere de 80 mg a dus la o suprimare susținută a concentrației de testosteron la 97 % din pacienți timp de cel puțin un an . Concentrațiile medii de testosteron după un an de tratament au fost de 0, 087 ng/ ml ( intervalul intercuartil 0, 06- 0, 15 ) N=167 . Rezultatele studiului
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
o perioadă continuă de 6 luni . d După 6 luni , pacienții au avut oportunitatea de a intra într- un studiu deschis . Într- o prelungire deschisă a Studiilor I , II și III răspunsurile ACR 20 , 50 și 70 de durată și susținute au fost observate după 48 , 24 , și respectiv 18 luni de tratament cu abatacept . În studiul I , răspunsurile ACR 20 au fost observate la 71 % ( 42/ 59 ) din pacienți , ACR 50 la 41 % ( 24/ 59 ) , și ACR 70 la 31
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
încrucișată ; pacienții la care nu a fost detectată proteină endogenă AGA în urma analizei Western blot ) decât în cazul celor cuCRIM pozitiv ( pacienții la care a fost detectată proteina endogenă AGA prin analiza Western blot ) . Totuși , titrurile de anticorpi mari și susținute apar de asemenea și la unii pacienți cu CRIM pozitiv . Cauza unui rezultat clinic slab și a dezvoltării de titruri de anticorpi mari și susținute este considerată multifactorială . Titrurile de anticorpi trebuie să fie monitorizate în mod regulat . 3 Sindromul
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fost detectată proteina endogenă AGA prin analiza Western blot ) . Totuși , titrurile de anticorpi mari și susținute apar de asemenea și la unii pacienți cu CRIM pozitiv . Cauza unui rezultat clinic slab și a dezvoltării de titruri de anticorpi mari și susținute este considerată multifactorială . Titrurile de anticorpi trebuie să fie monitorizate în mod regulat . 3 Sindromul nefrotic temporar , care a dispărut în timpul întreruperii temporare a TSE a fost observat la un pacient cu boală Pompe cu debut infantil căruia i- a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 20
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire mediană
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 70
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 95
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
vedere statistic a incluziilor de GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
vedere statistic a incluziilor de GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
lamivudina , în ceea ce privește procentul pacienților care au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]