60,335 matches
-
afecțiune bipolară I tratată cu aripiprazol soluție injectabilă : într- un studiu controlat cu placebo , pe termen scurt ( 24 ore ) , în care au fost incluși 554 pacienți cu schizofrenie care prezentau agitație și tulburări de comportament , aripiprazolul soluție injectabilă s- a asociat cu o creștere semnificativă statistic a agitației/ tulburărilor comportamentale comparativ cu placebo și similar haloperidolului . Ameliorarea medie observată cu scorul Componentei Excitație pe scala PANSS de la momentul inițierii tratamentului cu scorul componentei excitație pe până la încetarea acestuia după 2 ore
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ani . Care sunt riscurile asociate Exjade ? Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului Exjade ( observat la mai mult de unul din 10 pacienți ) este creșterea creatininei din sânge ( un marker al problemelor renale ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Exjade , a se consulta prospectul . Exjade nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la deferasirox sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau persoanelor al căror clearance al creatininei ( o măsură a capacității rinichilor de a
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) și cu antagoniștii receptorilor angiotensinei a fost asociat cu oligurie și/ sau azotemia progresivă și ( rar ) cu insuficiența renală acută și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și/ sau cu deces . În cadrul unui studiu pe termen lung ( PRAISE- 2 ) , placebo controlat , la pacienții cu insuficiență cardiacă de gradul III și IV NYHA ( Clasificarea Asociației Cardiologilor din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII este considerată esențială , pacientele care planifică o sarcină trebuie trecute pe tratamente antihipertensive
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina aparține clasei de antagoniști ai calciului , iar valsartanul clasei de antagoniști ai angiotensinei II . Asocierea acestor substanțe are un efect antihipertensiv aditiv , reducând tensiunea
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
24 ore după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
În ambele studii , Extavia a demonstrat că există o reducere a numărului ( 30 % ) de recurențe clinice . În cazul studiului privind pacienții cu un eveniment demielinizant unic , s- a demonstrat că Extavia reduce riscul apariției SM clinic definite : Care sunt riscurile asociate cu Extavia ? Efectele secundare foarte frecvente asociate cu Extavia ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
foarte frecvente asociate cu Extavia ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , albumină umană , sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Tratamentul cu Extavia nu trebuie început în timpul sarcinii
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
toxicologice datorate reactivilor detergenților solvenți ( TnBP și Triton X- 100 ) folosiți în procedura de inactivare virală , deoarece valorile reziduale sunt sub 5 µg/ ml . Studiile de neurotoxicitate efectuate pentru EVICEL au confirmat că administrarea subdurală la iepuri nu a fost asociată cu nicio dovadă de neurotoxicitate . Observațiile neuro- comportamentale efectuate timp de 14±1 zile nu au evidențiat nicio anomalie . Nu au fost observate nici un semn macroscopic major de intoleranță locală și nicio modificare macroscopică legată de tratament . Analiza lichidului cefalorahidian
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Medicii și personalul medical vor înregistra denumirea și seria medicamentului , pentru a putea identifica orice posibilă sursă de infecție . Sarcina și alăptarea : Nu sunt disponibile suficiente informații pentru a cunoaște riscurile specifice asociate cu administrarea EVICEL în timpul sarcinii sau alăptării . Totuși , deoarece EVICEL este administrat în timpul intervențiilor chirurgicale , dacă sunteți gravidă sau alăptați , trebuie să discutați despre riscurile globale ale operației cu medicul dumneavoastră curant . Administrarea la copii și adolescenți Datele disponibile sunt
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
mai mare , mai puține au suferit o fractură în afara coloanei vertebrale , iar densitatea osoasă a prezentat creșteri mai mari . Fablyn nu a redus numărul de fracturi de șold la un nivel care să fie relevant pentru paciente . Care sunt riscurile asociate cu Fablyn ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
în afara coloanei vertebrale , iar densitatea osoasă a prezentat creșteri mai mari . Fablyn nu a redus numărul de fracturi de șold la un nivel care să fie relevant pentru paciente . Care sunt riscurile asociate cu Fablyn ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
care să fie relevant pentru paciente . Care sunt riscurile asociate cu Fablyn ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie venoasă
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
agravat la pacientele care au primit 250 mg Faslodex o dată pe lună , în comparație cu 126 de zile la pacientele care au luat anastrozol . Doza de 250 mg Faslodex s- a dovedit mai eficace decât doza de 125 mg . Care sunt riscurile asociate cu Faslodex ? Cel mai frecvent efect secundar la administrarea Faslodex ( observat la mai mult de 1 pacientă din 10 ) este bufeul de căldură . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Faslodex , a se consulta prospectul . Faslodex
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]