60,335 matches
-
cu Fabrazyme au prezentat , de asemenea , scăderea nivelurilor de GL- 3 din sânge , toți copiii având niveluri normale după 20 de săptămâni de tratament . Acest lucru a fost însoțit de îmbunătățirea simptomatologiei și îmbunătățirea calității vieții copiilor . Care sunt riscurile asociate cu Fabrazyme ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fabrazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie , decât de medicament . Aceste efecte sunt în principal febra și frisoanele . Alte efecte secundare des
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
de GL- 3 din sânge , toți copiii având niveluri normale după 20 de săptămâni de tratament . Acest lucru a fost însoțit de îmbunătățirea simptomatologiei și îmbunătățirea calității vieții copiilor . Care sunt riscurile asociate cu Fabrazyme ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fabrazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie , decât de medicament . Aceste efecte sunt în principal febra și frisoanele . Alte efecte secundare des întâlnite sunt cefaleea , parestezia ( senzații anormale , precum înțepăturile
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
secundare des întâlnite sunt cefaleea , parestezia ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , înroșirea și senzația de frig . Efectele secundare raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fabrazyme , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Fabrazyme pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Fabrazyme și pot afecta tratamentul ) . Fabrazyme nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agalsidază beta sau la
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
anvergură s- a constatat că pacientele cărora li s- a administrat Fareston au prezentat rate de răspuns , perioade de timp fără progresie și rate de supraviețuire similare cu cele ale pacientelor cărora li s- a administrat tamoxifen . Care sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
s- a administrat Fareston au prezentat rate de răspuns , perioade de timp fără progresie și rate de supraviețuire similare cu cele ale pacientelor cărora li s- a administrat tamoxifen . Care sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
li s- a administrat tamoxifen . Care sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
și tromboză venoasă retiniană . EVISTA nu trebuie folosită la pacientele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul se asociază cu un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase , care este similar riscului raportat asociat cu tratamentele actuale de substituție hormonală . La pacientele cu risc pentru evenimente tromboembolice venoase de orice etiologie trebuie luat în considerare rapotrul risc - beneficiu . EVISTA trebuie
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul se asociază cu un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase , care este similar riscului raportat asociat cu tratamentele actuale de substituție hormonală . La pacientele cu risc pentru evenimente tromboembolice venoase de orice etiologie trebuie luat în considerare rapotrul risc - beneficiu . EVISTA trebuie întreruptă în eventualitatea unei boli sau condiții care impune o perioadă prelungită de imobilizare
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
accident vascular cerebral , ca de exemplu accident ischemic tranzitor sau fibrilație atrială . Nu există dovezi de proliferare endometrială . Orice sângerare uterină în cursul tratamentului cu EVISTA este neașteptată și trebuie investigată complet de către un specialist . Cele două diagnostice care se asociază cel mai frecvent cu hemoragia uterină în cursul tratamentului cu raloxifen au fost atrofia endometrială și polipii endometriali benigni . La femeile în postmenopauză care au primit tratament cu raloxifen timp de 4 ani , s- au raportat polipi endometriali benigni la
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
fi evaluate la pacientele cu insuficiență hepatică , utilizarea EVISTA la acest grup de paciente nu este recomandată . Date clinice limitate sugerează că , la pacientele cu istoric de hipertrigliceridemie indusă de estrogenii orali ( > 5, 6 mmol/ l ) , raloxifenul se poate asocia cu o creștere marcată a trigliceridelor plasmatice . La pacientele cu istoric medical de acest tip trebuie să se monitorizeze trigliceridele plasmatice pe parcursul tratamentului cu raloxifen . Siguranța EVISTA la pacientele cu cancer mamar nu a fost studiată adecvat . 3 EVISTA nu
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
care se găsesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului administrat în doză unică . Raloxifenul nu afectează ASC la starea de echilibru a digoxinei . Cmax a digoxinei crește cu mai puțin de 5 % . Influența medicației asociate asupra concentrațiilor plasmatice ale raloxifenului a fost evaluată în studiile de prevenire și tratament . Produsele medicamentoase frecvent administrate concomitent au fost : paracetamol , medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene ( cum ar fi acidul acetilsalicilic , ibuprofenul și naproxenul ) , antibiotice orale , antagoniști H1 , antagoniști H2
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
1 % din 584 paciente placebo . În cadrul populației din studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , întreruperea tratamentului din cauza oricărui eveniment advers a apărut la 12, 8 % din 2557 paciente tratate cu EVISTA și la 11, 1 % din 2576 paciente placebo . Reacțiile adverse asociate cu utilizarea raloxifenului în studiile clinice privind tratamentul osteoporozei sunt prezentate în tabelul de mai jos . Pentru clasificarea reacțiilor adverse s- a utilizat următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
DMO în cursul terapiei cu raloxifen a fost : pentru coloană 37 % scădere și 63 % creștere ; iar pentru șold total 29 % scădere și 71 % creștere . iii ) Cinetica calciului . EVISTA și estrogenii afectează asemănător remodelarea osoasă și metabolismul calciului . EVISTA s- a asociat cu resorbția redusă a osului și cu o deplasare medie pozitivă în balanța de calciu de 60 mg pe zi , datorată în primul rând scăderii pierderilor urinare de calciu . iv ) Histomorfometrie ( calitatea osului ) . Într- un studiu care a comparat EVISTA
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
hormonal de substituție . Riscul unui eveniment tromboembolic a fost mai mare în primele patru luni de tratament . c ) Efectele asupra endometrului și planșeului pelvin În studiile clinice , EVISTA nu a stimulat endometrul uterin postmenopauzal . În comparație cu placebo , raloxifenul nu s- a asociat cu mici sângerări , hemoragii vaginale sau hiperplazie endometrială . Au fost evaluate aproape 3000 de examinări ecografice transvaginale ( TVU ) de la 831 de femei din toate grupurile de dozaj . După 3 ani de tratament , la 1, 9 % din 211 femei tratate cu
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
mult decât efectul vaccinului cu care a fost comparat : 80 % din pacienții care au primit Fendrix au menținut nivelurile protectoare de anticorpi timp de până la trei ani , comparativ cu 51 % din cei care au primit vaccinul comparator . Care sunt riscurile asociate cu Fendrix ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Fendrix ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , durerea , înroșirea și inflamația la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
riscurile asociate cu Fendrix ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Fendrix ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , durerea , înroșirea și inflamația la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Fendrix , a se consulta prospectul . Fendrix nu trebuie utilizat la persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
ore după tratament , pacienții tratați cu Fasturtec au prezentat o concentrație medie mai scăzută de acid uric în sânge , în comparație cu cea a pacienților care au primit tratamentul cu alopurinol ( 128, 1 , respectiv 328, 5 mg . h/ dl ) . Care sunt riscurile asociate cu Fasturtec ? Cele mai frecvente efecte secundare în cadrul tratamentului cu Fasturtec ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt reacțiile alergice , în principal erupțiile cutanate , și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
studiilor ? În toate studiile , Fertavid a fost la fel de eficace ca și medicamentul cu care a fost comparat . Administrat ca tratament pentru infertilitate , Fertavid a fost la fel de eficace ca FSH urinar în producerea de ovule și de spermă . Care sunt riscurile asociate cu Fertavid ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fertavid sunt reacțiile și durerea la locul injecției . La 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice au fost raportate semne și simptome legate de sindromul de hiperstimulare ovariană ( de
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
eficace ca și medicamentul cu care a fost comparat . Administrat ca tratament pentru infertilitate , Fertavid a fost la fel de eficace ca FSH urinar în producerea de ovule și de spermă . Care sunt riscurile asociate cu Fertavid ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fertavid sunt reacțiile și durerea la locul injecției . La 4 % din femeile tratate cu Fertavid în cadrul studiilor clinice au fost raportate semne și simptome legate de sindromul de hiperstimulare ovariană ( de exemplu , senzația de rău , creșterea în greutate și
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
de exemplu , senzația de rău , creșterea în greutate și diareea ) . Sindromul de hiperstimulare ovariană apare atunci când există un răspuns exagerat al ovarelor la tratament . Doctorii și pacienții trebuie informații în legătură cu această posibilitate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fertavid , a se consulta prospectul . Fertavid nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la folitropină beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea Fertavid la pacienții cu tumori ale ovarului , sânului , uterului , testiculului
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
raportate conform tabelului de mai sus . Majoritatea reacțiilor adverse au avut o intensitate ușoară sau moderată și nu au avut ca rezultat întreruperea tratamentului la majoritatea pacienților . Tratamentul cu Emselex poate masca simptome asociate bolilor vezicii biliare . Incidența evenimentelor adverse asociate dozelor de Emselex de 7, 5 mg și 15 mg a scăzut în timpul perioadei de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de episoade de micțiuni imperioase și numărul de micțiuni , crescând în aceleași timp , în mod semnificativ , volumul mediu de urină eliminat la o micțiune față de data intrării în studiu . Dozele de Emselex 7, 5 mg și 15 mg au fost asociate cu îmbunătățiri semnificative statistic față de placebo , în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Dublarea dozei de darifenacin de la 7, 5 mg la 15 mg are ca rezultat o creștere cu 150 % a expunerii la starea de echilibru . Această dependență de doză este probabil determinată de saturația căii de metabolizare catalizată de CYP2D6 , probabil asociată cu o saturare a metabolizării mediate de către CYP3A4 din peretele intestinal . Excreția După administrarea orală a unei doze de darifenacin marcat cu 14C , soluție , la voluntari sănătoși , aproximativ 60 % din radioactivitate a fost regăsită în urină și 40 % în materiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
raportate conform tabelului de mai sus . Majoritatea reacțiilor adverse au avut o intensitate ușoară sau moderată și nu au avut ca rezultat întreruperea tratamentului la majoritatea pacienților . Tratamentul cu Emselex poate masca simptome asociate bolilor vezicii biliare . Incidența evenimentelor adverse asociate dozelor de Emselex de 7, 5 mg și 15 mg a scăzut în timpul perioadei de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de episoade de micțiuni imperioase și numărul de micțiuni , crescând în aceleași timp , în mod semnificativ , volumul mediu de urină eliminat la o micțiune față de data intrării în studiu . Dozele de Emselex 7, 5 mg și 15 mg au fost asociate cu îmbunătățiri semnificative statistic față de placebo , în ceea ce privește unele aspecte ale calității vieții , care au fost evaluate prin utilizarea Chestionarului Kings Health incluzând impactul incontinenței , limitările acțiunilor , limitările sociale și măsurile privind severitatea . În cazul ambelor doze de 7, 5 mg
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]