55,085 matches
-
de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Retacrit nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Retacrit nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și 4. 8 Reacții adverse
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Retacrit nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Retacrit trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Retacrit nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Retacrit ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Retacrit , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Retacrit . Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă este bine să luați și dumneavoastră astfel de suplimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați , Retacrit trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Retacrit nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Acest
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
0- 1 Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 75 % 50 % A treia manifestare • Gradul 4 Prima manifestare Se întrerupe definitiv tratamentul sau Gradele de toxicitate ∗ Ajustările dozei în cadrul unui ciclu de tratament Dacă medicul consideră că este în beneficiul pacientului să continue tratamentul , se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 În conformitate cu criteriile obișnuite de toxicitate stabilite de Grupul pentru studiu clinic- Institutul Național de Cancer Canada ( GSC- INCC ) ( versiunea 1 ) sau cu criteriile terminologiei obișnuite pentru evenimentele adverse
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
la gradul 0- 1 100 % 75 % 50 % A patra manifestare • Gradul 3 Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 75 % 50 % A treia manifestare • Gradul 4 Ajustările dozei în cadrul unui ciclu de tratament Dacă medicul consideră că este în beneficiul pacientului să continue tratamentul , se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 următorul ciclu/ doză ( % din doza inițială ) În conformitate cu criteriile obișnuite de toxicitate stabilite de Grupul pentru studiu clinic- Institutul Național de Cancer Canada ( GSC- INCC ) ( versiunea 1 ) sau cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . 8 Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . 21 Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]