52,663 matches
-
și dacă nu a fost utilizat în 3 luni , trebuie aruncat . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 75 ml soluție injectabilă într- un cartuș de 3 ml ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) și o capsă din aluminiu . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și dacă nu a fost utilizat în 3 luni , trebuie aruncat . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml soluție injectabilă într- un cartuș de 3 ml ( sticlă tip I ) , cu un dop ( cauciuc halobutilic ) și o capsă din aluminiu . Cutie cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru administrare . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția nu trebuie administrată dacă conține particule sau nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . 192 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la punctul 4 . Totuși aceasta se poate întâmpla numai dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pistonul . Așteptați cât timp este necesar pentru a injecta toată soluția . Scoateți imediat acul și ștergeți pielea cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare . • Aruncați toate obiectele utilizate : După terminarea injecției aruncați imediat toate acele utilizate și ambalajele de sticlă într- un container special . Se va arunca soluția rămasă nefolosită . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
EU/ 1/ 97/ 035/ 001 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 002 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 003 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 004 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml
Ro_888 () [Corola-website/Science/291647_a_292976]
-
EU/ 1/ 97/ 035/ 001 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 002 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 003 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 004 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml
Ro_888 () [Corola-website/Science/291647_a_292976]
-
EU/ 1/ 97/ 035/ 001 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 002 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 003 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 004 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml
Ro_888 () [Corola-website/Science/291647_a_292976]
-
50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 002 Refludan 50 mg fiolă ( sticlă ) 1 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 003 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml EU/ 1/ 97/ 035/ 004 Refludan 20 mg fiolă ( sticlă ) 0, 4 ml
Ro_888 () [Corola-website/Science/291647_a_292976]
-
8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor diluate , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Flacoane pentru utilizare unică , din sticlă de tip I , cu dopuri din cauciuc butilic și acoperite cu polimer fluorurat . Fiecare flacon conține 1 , 2 sau 5 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor diluate , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Flacoane pentru utilizare unică , din sticlă de tip I , cu dopuri din cauciuc butil și acoperite cu polimer fluorurat . Fiecare flacon conține 20 ml soluție perfuzabila . Un flacon per cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă este necesara diluarea , Prialt trebuie diluat în condiții
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie injectabilă în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu o tijă pentru piston ( polipropilenă ) - cutie cu 1 sau 10 seringi , cu sau fără ac și pachete multiple conținând câte 5 cutii cu 10 seringi preumplute , fără ac . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Numărul procedurii EU EU/ 1/ 08/ 463/ 001 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Soluție injectabilă . Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 08/ 463/ 002 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 2 flacoane + 2 seringi sterile + 4 tampoane cu alcool EU/ 1/ 08/ 463
Ro_893 () [Corola-website/Science/291652_a_292981]
-
Numărul procedurii EU EU/ 1/ 08/ 463/ 001 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Soluție injectabilă . Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 1 flacon EU/ 1/ 08/ 463/ 002 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 2 flacoane + 2 seringi sterile + 4 tampoane cu alcool EU/ 1/ 08/ 463/ 003 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Soluție injectabilă . Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 7 flacoane + 7 seringi
Ro_893 () [Corola-website/Science/291652_a_292981]
-
08/ 463/ 002 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 2 flacoane + 2 seringi sterile + 4 tampoane cu alcool EU/ 1/ 08/ 463/ 003 RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml Soluție injectabilă . Flacon ( sticlă ) 0, 6 ml ( 20 mg/ ml ) 7 flacoane + 7 seringi sterile + 14 tampoane cu alcool
Ro_893 () [Corola-website/Science/291652_a_292981]
-
vezi pct . 6. 3 . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Instrucțiuni de utilizare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți ambalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
și trebuie urmată de 75- 150 mg/ zi , cel puțin până la externare . Instrucțiuni de utilizare/ manipulare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți amabalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reconstituire la 25°C . ici A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) d me A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului ul Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . uș Flacon ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului ul Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . uș Flacon ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . ul A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . uș 6. 5 Natură și conținutul ambalajului od Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Flacon ( sticlă tip I ) cu 1 ml suspensie pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
nu se congela . ul A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . uș 6. 5 Natură și conținutul ambalajului od Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Flacon ( sticlă tip I ) cu 1 ml suspensie pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
EU/ 1/ 07/ 431/ 001 Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 002 Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]