60,335 matches
-
Dublarea dozei de darifenacin de la 7, 5 mg la 15 mg are ca rezultat o creștere cu 150 % a expunerii la starea de echilibru . Această dependență de doză este probabil determinată de saturația căii de metabolizare catalizată de CYP2D6 , probabil asociată cu o saturare a metabolizării mediate de către CYP3A4 din peretele intestinal . Excreția După administrarea orală a unei doze de darifenacin marcat cu 14C , soluție , la voluntari sănătoși , aproximativ 60 % din radioactivitate a fost regăsită în urină și 40 % în materiile
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 41 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
nivel ocular cu pierderea vederii , care nu este tratată în mod adecvat ) . • dacă suferiți de miastenie gravis ( o boală marcată de oboseală anormală și slăbiciunea mușchilor afectați ) . • dacă suferiți de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 47 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
și Neupogen au prezentat creșteri similare ale numărului de neutrofile în sânge la voluntarii sănătoși . Aceasta s- a considerat a fi suficient pentru a demonstra că beneficiile Filgrastim Hexal sunt comparabile cu cele ale medicamentului de referință . Care sunt riscurile asociate cu Filgrastim Hexal ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Filgrastim Hexal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere de mușchi și de oase ) . Alte efecte secundare pot fi observate la mai mult
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
neutrofile în sânge la voluntarii sănătoși . Aceasta s- a considerat a fi suficient pentru a demonstra că beneficiile Filgrastim Hexal sunt comparabile cu cele ale medicamentului de referință . Care sunt riscurile asociate cu Filgrastim Hexal ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Filgrastim Hexal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere de mușchi și de oase ) . Alte efecte secundare pot fi observate la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
este durerea musculo- scheletică ( durere de mușchi și de oase ) . Alte efecte secundare pot fi observate la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim Hexal . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim Hexal , a se consulta prospectul . Filgrastim Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim Hexal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
edematoase care pot apărea în orice regiune a organismului , cum ar fi fața sau membrele , sau în jurul intestinelor , cauzând disconfort și durere . „ Ereditar ” înseamnă că boala este cauzată de genele pacientului . Firazyr se utilizează la pacienții al căror angioedem este asociat cu niveluri scăzute ale unei proteine numite „ C1- inhibitor esterază ” . Deoarece numărul pacienților cu angioedem ereditar este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Firazyr a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 17 februarie 2003
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firazyr ? Comitetul produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
fie cu Neupogen au avut neutropenie timp de 1, 1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Filgrastim ratiopharm este echivalentă cu aceea a Neupogen . Care sunt riscurile asociate cu Filgrastim ratiopharm ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Filgrastim ratiopharm ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
1 zile în medie , față de 3, 8 zile la cei care primesc placebo . De aceea , s- a demonstrat că eficacitatea Filgrastim ratiopharm este echivalentă cu aceea a Neupogen . Care sunt riscurile asociate cu Filgrastim ratiopharm ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Filgrastim ratiopharm ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim ratiopharm . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim ratiopharm , a se consulta prospectul . Filgrastim ratiopharm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim ratiopharm ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
cu procentul de 96 % obținut în cazul pacienților cărora li s- a administrat leuprorelină . Rezultate similare au fost observate la pacienții cărora li s- a administrat Firmagon în doza mai mare , de 160 mg o dată pe lună . Care sunt riscurile asociate cu Firmagon ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Firmagon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
cărora li s- a administrat leuprorelină . Rezultate similare au fost observate la pacienții cărora li s- a administrat Firmagon în doza mai mare , de 160 mg o dată pe lună . Care sunt riscurile asociate cu Firmagon ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Firmagon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firmagon , a se consulta prospectul . Firmagon nu se
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
riscurile asociate cu Firmagon ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Firmagon ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt bufeurile și probleme la locul injectării , precum durere și înroșire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firmagon , a se consulta prospectul . Firmagon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la degarelix sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firmagon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Capsulele de Emtriva 200 mg pot fi administrate
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce la creșterea concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul în care apar hiperlactatemia simptomatică și acidoza metabolică/ lactică , hepatomegalia progresivă sau creșterile rapide ale valorilor aminotransferazei . Se impune prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină prezentă un risc deosebit . 4 Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienții infectați cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
și adolescenți , pacienți netratați ( n=123 ) și tratați anterior ( n=46 ) , cu vârste între 4 luni și 18 ani , au fost tratați cu emtricitabină în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La adulți , reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost înregistrată la utilizarea analogilor nucleozidici ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Frecvente : amețeli Profilul reacțiilor adverse la pacienții infectați concomitent cu VHB este similar celui observat la pacienții infectați cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
care nu sunt infectați și cu VHB . Cu toate acestea , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT a apărut mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]