55,085 matches
-
de Silapo , detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . 134 Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoiezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au evidențiat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru Valorile hemoglobinei trebuie măsurate regulat până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . 148 Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută a evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de mai sus , în unele cazuri clinice , transfuzia de sânge ar trebui să fie tratamentul preferat pentru gestionarea anemiei la pacienții bolnavi de cancer . Decizia de a administra eritropoietină recombinantă trebuie să se bazeze pe o analiză a riscurilor și beneficiilor cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să țină seama de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare la această analiză includ tipul tumorii și stadiul ei , gradul de anemie , speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Silapo . Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă este bine să luați și dumneavoastră astfel de suplimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați , Silapo trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Silapo nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
relațiile locuitori-artiști-agenți ai business-ului au fost structurate de procesul de gentrificare. Pe de-o parte, demararea acestui proces, sub pretextul convenabil al retrocedărilor, generează de fapt excluderea locuitorilor „indezirabili”, operată pe criterii etnice, de clasă și statut social, în beneficiul deținătorilor de capital. Pe de altă parte, însăși intrarea cartierului Rahova-Uranus în circuitul artistic bucureștean și prezența artiștilor în zonă a fost integrată în planul de gentrificare al companiilor Headvertising și DC Communication, care urmăresc „îmblânzirea” unei zone cu reputație
Evacuați, artiști și agenți ai gentrificării: Proiectele din Rahova-Uranus / Interviu cu Cristina Eremia () [Corola-website/Science/295760_a_297089]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de pacienți care au supraviețuit a fost semnificativ mai mare în lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cronică severă ( Child- Pugh C ) . Administrarea de VFEND a fost asociată cu creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice și semne clinice de afectare hepatică , cum ar fi icterul și nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă decât dacă beneficiile depășesc riscul potențial . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați atent pentru toxicitatea medicamentoasă ( vezi și pct . 4. 8 ) . Administrarea la copii Nu se recomandă utilizarea voriconazolului la copii cu vârsta sub 2 ani deoarece nu există date suficiente referitoare la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Fenitoina ( substrat al CYP2C9 și inductor puternic al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și fenitoină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a reacțiilor adverse și toxicității asociate metadonei , inclusiv a prelungirii intervalului QTc , atunci când aceasta se administrează concomitent cu voriconazolul , deoarece în cazul administrării concomitente s- a
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . Ritonavir ( inductor al CYP450 . inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută la 400
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]