60,335 matches
-
IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Enviage o dată pe zi în doze de 150 mg
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
în studii clinice controlate . Mai puțin frecvent ( 0, 1 % ) s- a observat hipotensiune arterială marcată la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Enviage în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 16 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
valoarea obiectiv a fost de 24, 7 % și 12, 5 % pentru Enviage , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RUAC nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Enviage nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s- a asociat cu o frecvență crescută ( 4, 2 % comparativ cu 1, 9 % pentru placebo ) a concentrației serice a potasiului ( ≥ 6, 0 mmol/ l ) , deși aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
feritină în aceeași măsură cu administrarea doar a deferoxaminei . Cu toate acestea , numărul de pacienți din studiu nu a fost suficient pentru a demonstra că această schemă de tratament este la fel de eficace ca deferoxamina administrată în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Ferriprox ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ferriprox ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt urina de culoare roșiatică/ maronie ( care arată că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
deferoxaminei . Cu toate acestea , numărul de pacienți din studiu nu a fost suficient pentru a demonstra că această schemă de tratament este la fel de eficace ca deferoxamina administrată în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Ferriprox ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ferriprox ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt urina de culoare roșiatică/ maronie ( care arată că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
În cadrul primului studiu , pacienții au avut o medie de 0, 021 infecții grave pe an . Deoarece această valoare se află sub pragul predefinit de o infecție pe an , acest lucru indică eficacitatea medicamentului ca terapie de substituție . Care sunt riscurile asociate cu Flebogammadif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Flebogammadif ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerile de cap , pirexia ( febra ) și reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) . Unele efecte secundare
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
de 0, 021 infecții grave pe an . Deoarece această valoare se află sub pragul predefinit de o infecție pe an , acest lucru indică eficacitatea medicamentului ca terapie de substituție . Care sunt riscurile asociate cu Flebogammadif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Flebogammadif ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerile de cap , pirexia ( febra ) și reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) . Unele efecte secundare pot apărea cu o mai mare probabilitate la
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
utilizarea unei viteze mari de perfuzare , la pacienții cu valori scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Flebogammadif sau nu l- au primit o perioadă lungă de timp . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Flebogammadif , a se consulta prospectul . Flebogammadif nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulină , în
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
nervos Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte rare Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Ebixa . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nervos Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte rare Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Ebixa . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute pacienții au manifestat simptome la nivelul În cel mai sever
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nervos Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte rare Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Ebixa . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nervos Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte rare Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Ebixa . 4. 9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
9 Supradozaj Este disponibilă doar o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
dumneavoastră de Ebixa , așteptați și luați doza Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . . 4 . Ca toate medicamentele , Ebixa poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului la pacienții tratați cu Ebixa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenulu la pacienții tratați cu Ebixa . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului la pacienții tratați cu Ebixa . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10. 000 ) • convulsii Frecvența necunoscută Necunoscute ( nu poate fi estimaăe din datele disponibile ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții psihotice Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia , idei suicidare și suicid . Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piață a medicamenului la pacienții tratați cu Ebixa . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
care răspund la clorafabină , răspunsul apare după 1 sau 2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate cu continuarea tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Copii ( greutate corporală < 20 kg ) : Trebuie avut în vedere un timp de perfuzie > 2 ore pentru a facilita reducerea simptomelor de anxietate și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
o reducere a dozei la acești pacienți . Totuși , aceste date limitate indică posibilitatea acumulării clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a 4 clearance- ului creatininei ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară trebuie evitată , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există experiență referitoare la pacienții cu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
x LSVN ) , iar ficatul reprezintă un potențial organ- țintă pentru toxicitate . De aceea , clofarabina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea hepatică trebuie evitată , în măsura posibilului ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La orice pacient care prezintă un fenomen de toxicitate severă ( toxicitate de gradul 3 conform CTC al US NCI ) pentru a treia oară , un fenomen
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a metabolizării substanțelor active care sunt cunoscute drept substraturi ale acestor enzime . Clofarabina se excretă în principal prin rinichi , iar ficatul este un potențial organ- țintă pentru efectul toxic . Prin urmare , trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2 ) . În plus , utilizarea concomitentă a medicamentelor care
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]