51,599 matches
-
facă toate demersurile necesare pentru îndeplinirea acestor condiții, inclusiv prin montarea de detectoare automate de gaze cu limita de sensibilitate de cel puțin 2% metan (CH(4)) în aer, dotate cu sisteme de semnalizare optică sau alarmare acustică la atingerea concentrațiilor periculoase și cu comanda închiderii automate a alimentării cu gaze naturale. ... (4) Clientul final are obligația să înlocuiască racordul flexibil montat în instalația de utilizare, înaintea expirării duratei normate de utilizare a acestuia, în conformitate cu prescripțiile tehnice ale producătorului. ... (5) Clientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267778_a_269107]
-
de apă de masă. --------------- Litera f^1) a art. 2 din norme a fost introdusă de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 342 din 4 iunie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 351 din 13 iunie 2013. g) concentrația sau valoarea admisă pentru oricare dintre parametri înseamnă concentrația maximă sau minimă admisă pentru acel parametru, prevăzută în tabelele 1A, 1B, 2 și 3 din anexa nr. 1 la Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, măsurată în unitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
2 din norme a fost introdusă de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 342 din 4 iunie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 351 din 13 iunie 2013. g) concentrația sau valoarea admisă pentru oricare dintre parametri înseamnă concentrația maximă sau minimă admisă pentru acel parametru, prevăzută în tabelele 1A, 1B, 2 și 3 din anexa nr. 1 la Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, măsurată în unitatea de măsură specificată și interpretată, când este cazul, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 351 din 13 iunie 2013. Capitolul II Monitorizarea calității apei potabile Articolul 3 Apa potabilă trebuie să fie sanogenă și curată, îndeplinind următoarele condiții: a) să fie lipsită de microorganisme, paraziți sau substanțe care, prin număr ori concentrație, pot constitui un pericol potențial pentru sănătatea umană; ... b) să îndeplinească cerințele minime prevăzute în tabelele 1A, 1B și 2 din anexa nr. 1 la Legea nr. 458/2002 ; ... c) să respecte prevederile art. 5-8 și 10 din Legea nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
însumează. (3) Rezultatele analitice ale fiecărei probe de apă prelevate trebuie să conțină cel puțin următoarele informații: ... a) coordonatele exacte ale locului de recoltare; ... b) data recoltării probei (oră, zi, lună, an); ... c) metoda analitică folosită; ... d) radionuclizii identificați și concentrația activității per radionuclid (Bq/l); ... e) estimarea incertitudinii totale asupra valorii determinate (eroarea totală). ... (4) Monitorizarea parametrilor de radioactivitate nu este necesară în cazurile în care: ... a) determinările succesive efectuate în anii anteriori au arătat valori cu mult sub valorile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
succesive efectuate în anii anteriori au arătat valori cu mult sub valorile prevăzute în tabelul 3 din anexa nr. 1 la Legea nr. 458/2002 ; ... b) nu există nici un motiv pentru prezența potențială a unor radionuclizi naturali sau artificiali în concentrații mari, neobișnuite, care ar putea contamina radioactiv apa potabilă. ... (5) Stabilirea sistemelor publice de aprovizionare cu apă pentru care se face monitorizarea parametrilor de radioactivitate se efectuează de către autoritatea teritorială de sănătate publică în colaborare cu autoritatea teritorială de protecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
de producere sau de distribuție aflate în contact cu apa potabilă nu trebuie să fie susceptibile de a afecta calitatea apei. (2) Orice produs utilizat la tratarea sau la prepararea apei potabile nu trebuie să se regăsească în apă în concentrații superioare celor stabilite în tabelele 1A, 2 și 3 din anexa nr. 1 la Legea nr. 458/2002 și nici să inducă direct sau indirect un risc pentru sănătatea publică. ... (3) Folosirea și introducerea de substanțe chimice/ amestecuri, produse, materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
asupra riscurilor pentru sănătate ale folosirii unei ape de băut de calitate necorespunzătoare și asupra măsurilor pe care aceștia trebuie să le ia pentru a-și proteja sănătatea. ... (9) În cazul în care apa din fântânile și izvoarele publice are concentrația de nitrați mai mare decât valoarea prevăzută în lege, primăria este obligată să asigure apă potabilă fără plată pentru sugari și copiii mici până la 3 ani. ... Articolul 51 (1) Calitatea apei din fântânile și instalațiile individuale de apă de folosință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
OFICIAL nr. 351 din 13 iunie 2013. 6. Echipament și măsuri de siguranță:........................................ 7. Stocuri de rezervă de dezinfectant:...............Cantitatea............. 8. Condiții de depozitare:.................................................. IX. Rezervor/ rezervoare cu apă potabilă 1. Nr. de rezervoare: ...................................................... 2. Capacitatea fiecărui rezervor, mc: ...................................... 3. Concentrația de clor rezidual liber: ................................... 4. pH: ..................................................................... 5. Reactivi utilizați pentru ajustarea pH-ului și doza:..................... 6. Există scurgeri din rezervor?.......................................... 7. Este rezervorul acoperit și închis corespunzător?........................ 8. Există urme de substanțe străine în rezervor?............................ 9. Sunt ventilele de aer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
1.2. Stabilirea naturii și gradului de agresivitate a mediului în care se va amplasa o construcție nouă din lemn se face de către proiectant, pe baza analizei mediului exterior și a datelor furnizate de proiectantul tehnolog privind existența, natura și concentrația agenților agresivi (fizici, chimici, biologici și termici) care vor rezulta pentru mediul interior. 2.1.3. Pentru stabilirea naturii și gradului de agresivitate a mediului în care este amplasată o construcție din lemn aflată în exploatare, vor fi precizate rezultatele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
Sub raport biochimic, buretele de casă preferă substraturile cu reacție acidă (pH=2,5...5) și este sensibil la alcalii. Ciuperca nu este exigentă pentru oxigen dar totuși ea nu se dezvoltă în spațiile complet lipsite de oxigen sau în concentrație mare de CO(2). Viabilitatea sporilor este în general de 3 ani; uneori însă sporii germinează și după 5 ani. În concentrații mari de CO(2), rezultat ca urmare a activității metabolice a ciupercii, se produce un fenomen de "autoinhibiție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
este exigentă pentru oxigen dar totuși ea nu se dezvoltă în spațiile complet lipsite de oxigen sau în concentrație mare de CO(2). Viabilitatea sporilor este în general de 3 ani; uneori însă sporii germinează și după 5 ani. În concentrații mari de CO(2), rezultat ca urmare a activității metabolice a ciupercii, se produce un fenomen de "autoinhibiție" (în spații închise), caz în care ciuperca nu mai degradează lemnul, în schimb produce mase sporifere abundente, care pot constitui focare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
modifică după cum urmează: a) La punctul P1 "Programul național de boli transmisibile", litera A "Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere", subpunctul "Medicație specifică antiretrovirală", poziția 13 va avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────��───────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "13.│Lamivudinum (concentrații de 10 mg/ml, 150 mg și 300 mg│ J05AF05" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ b) La punctul P1 "Programul național de boli transmisibile", litera A "Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere", subpunctul "Medicație antiinfecțioasă pentru tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264748_a_266077]
-
antiinfecțioasă pentru tratamentul infecțiilor asociate", pozițiile 84 și 88 vor avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "84 │ Mefloquine^4 │ P01BC02 │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │..... │ │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 88 │ Primaquinum^4 │ P01BA03" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────���───────┴─────────────┘ c) La punctul P3 "Programul național de oncologie", pozițiile 73 și 74 vor avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "73.│Acidum ibandronicum** (concentrații de 2 mg, 6 mg și │ M05BA06 │ │ │50 mg) │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │..... │ │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 74.│Acidum zoledronicum** (concentrația de 4 mg) │ M05BA08" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ d) La punctul P3 "Programul național de oncologie", poziția 40 se abrogă. ... e) La punctul P4 "Programul național de boli neurologice. Subprogramul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264748_a_266077]
-
84 │ Mefloquine^4 │ P01BC02 │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │..... │ │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 88 │ Primaquinum^4 │ P01BA03" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────���───────┴─────────────┘ c) La punctul P3 "Programul național de oncologie", pozițiile 73 și 74 vor avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "73.│Acidum ibandronicum** (concentrații de 2 mg, 6 mg și │ M05BA06 │ │ │50 mg) │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │..... │ │ │ ├──────┼───────────────────────────────────────────────────────┼─────────────┤ │ 74.│Acidum zoledronicum** (concentrația de 4 mg) │ M05BA08" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ d) La punctul P3 "Programul național de oncologie", poziția 40 se abrogă. ... e) La punctul P4 "Programul național de boli neurologice. Subprogramul de tratament al sclerozei multiple", poziția 5 va avea următorul cuprins: ... ┌──────┬──────────────��────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "5.│Azathioprinum │ L04AX01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264748_a_266077]
-
pozițiile 16, 18, 22 și 23 se abrogă. ... j) La punctul P7 "Programul național de boli endocrine. Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferări maligne", poziția 20 va avea următorul cuprins: ... ┌──────┬───────────────────────────────────────────────────────┬─────────────┐ │ "20.│Acidum zoledronicum** (concentrația de 5 mg) │ M05BA08" │ └──────┴───────────────────────────────────────────────────────┴─────────────┘ k) La punctul P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subpunctul P9.1 "Transplant medular", pozițiile 36 și 42 se abrogă. ... l) La punctul P9 "Programul național de transplant de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264748_a_266077]
-
alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265163_a_266492]
-
1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265163_a_266492]
-
septembrie 2015. (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265164_a_266493]
-
1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265164_a_266493]
-
alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
de transparență a Ministerului Sănătății și se depune la CNAS în termen de 15 zile de la data obținerii avizului acestei comisii. 2. Documentația prevăzută la pct. 1 va cuprinde: 2.1. o cerere - cu menționarea DCI, denumirii comerciale, formei farmaceutice, concentrației/unității terapeutice; 2.2. argumentația medicală care va cuprinde: a) indicația și efectul terapeutic; ... b) studiile clinice care susțin argumentația; ... c) rezultatele urmărite și atinse; ... d) indicatorii folosiți - evaluare sintetică; ... e) prezența în ghidurile medicale; ... 2.3. argumentația economică: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]