51,599 matches
-
dispozitivele electronice care nu sunt instalate de fabricant pe linia de producție nu se iau în considerare. ────────── Observații: - Se tolerează într-un material omogen plumb, crom hexavalent și mercur în concentrație maximă de 0,1% în greutate și cadmiu în concentrație maximă de 0,01% în greutate. - Se admite reutilizarea nelimitată a părților de vehicule care existau pe piață la data expirării unei exceptări, întrucât acest aspect nu intră sub incidența art. 4 alin. (1) și (2) din lege. - Piesele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276443_a_277772]
-
profesiune, precum și în elaborarea de reglementări pentru protecția sănătății în relație cu expunerea la agenți periculoși în mediul de muncă, promovarea sănătății la locul de muncă (elaborare de ghiduri, stabilirea de valori-limită de expunere profesională, metode standardizate de măsurare a concentrațiilor de agenți chimici conform recomandărilor Comisiei Europene, instruiri de specialitate). ------------ Art. 167 a fost modificat de pct. 90 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 955 din 8 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 661 din 27 septembrie 2010. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
subterane și tuneluri, care implică risc de surpare sau risc de cădere de la înălțime 10. Activități în industria metalurgică și activități de construcții navale 11. Producerea gazelor comprimate, lichefiate sau dizolvate și utilizarea masivă a acestora 12. Activități care produc concentrații ridicate de praf de siliciu 13. Activități care implică riscuri electrice la înaltă tensiune 14. Activități de producere a băuturilor distilate și a substanțelor inflamabile 15. Activități de pază și protecție 16. Activități în care lucrătorii pot fi expuși unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
original, prin ordin de plată; plata se va face prin contul│ │de Trezorerie al ofertantului -. În cazul dezinfectanților în formă concentrată analiza comparativă a │ │prețului - se va realiza în funcție de prețul unui litru de soluție de lucru│ │la cea mai mică concentrație care acoperă spectrul bactericid, fungicid, │ │virucid, micobactericid, în timp de minute. Propunerea financiară se criptează în SEAP. │ │Actul prin care operatorul economic își manifestă voința de a se angaja din │ │punct de vedere juridic în relația contractuală cu autoritatea contractantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
la Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu amendamentele ulterioare; - domeniul de utilizare corespunzător tipului de produs biocid, indicațiile de utilizare, concentrația și timpul de contact pentru fiecare utilizare (timpul de contact pentru utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în unități metrice; - compoziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în unități metrice; - compoziția chimică: identitatea fiecărei substanțe active (denumirea, nr. CAS, nr. CE) și concentrația în unități metrice. Certificat de calitate și conformitate al produsului (la solicitare să se prezinte buletine de analize fizico-chimice ale produsului) Condiții tehnice de asigurare a calității Fiecare produs va fi însoțit de un certificat de analiză/raport de analize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
de informații cum ar fi: - denumirea produsului; - numărul lotului din care face parte; - rezultatele unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubilitate în apă etc.) care trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu date de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
română, și copie de pe fișa cu date de securitate a producătorului și documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate Eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ● identitatea fiecărei substanțe active și concentrația în unități metrice; �� forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
de informații cum ar fi: - denumire produs; - numărul lotului din care face parte; - rezultatele unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubilitate în apă etc.), care trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu datele de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active, care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. Anexa 4 Model de contract CLAUZE CONTRACTUALE - model - 1. Părți contractante În temeiul Legii nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
original, prin ordin de plată; plata se va face prin contul│ │de Trezorerie al ofertantului -. În cazul dezinfectanților în formă concentrată analiza comparativă a │ │prețului - se va realiza în funcție de prețul unui litru de soluție de lucru│ │la cea mai mică concentrație care acoperă spectrul bactericid, fungicid, │ │virucid, micobactericid, în timp de minute. Propunerea financiară se criptează în SEAP. │ │Actul prin care operatorul economic își manifestă voința de a se angaja din │ │punct de vedere juridic în relația contractuală cu autoritatea contractantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
la Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu amendamentele ulterioare; - domeniul de utilizare corespunzător tipului de produs biocid, indicațiile de utilizare, concentrația și timpul de contact pentru fiecare utilizare (timpul de contact pentru utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în unități metrice; - compoziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în unități metrice; - compoziția chimică: identitatea fiecărei substanțe active (denumirea, nr. CAS, nr. CE) și concentrația în unități metrice. Certificat de calitate și conformitate al produsului (la solicitare să se prezinte buletine de analize fizico-chimice ale produsului) Condiții tehnice de asigurare a calității Fiecare produs va fi însoțit de un certificat de analiză/raport de analize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
de informații cum ar fi: - denumirea produsului; - numărul lotului din care face parte; - rezultatele unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubilitate în apă etc.) care trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu date de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
română, și copie de pe fișa cu date de securitate a producătorului și documentația care a stat la baza întocmirii fișei cu date de securitate Eticheta, cu text în limba română, care să cuprindă următoarele informații: ● identitatea fiecărei substanțe active și concentrația în unități metrice; ● forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
de informații cum ar fi: - denumire produs; - numărul lotului din care face parte; - rezultatele unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubilitate în apă etc.), care trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu datele de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active, care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. Anexa 4 Model de contract CLAUZE CONTRACTUALE - model - 1. Părți contractante În temeiul Legii nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
emisiilor instalat de producător, pentru a se verifica dacă acesta este complet și într-o stare satisfăcătoare și dacă nu există neetanșeități. 1.1.3. După aducerea motorului la parametrii normali de funcționare, ținând cont de recomandările producătorului, se măsoară concentrația emisiilor de monoxid de carbon (CO) și de hidrocarburi (HC), cu motorul la turația de mers în gol încet, cu ambreiajul cuplat (fară apăsarea pedalei de ambreiaj) și cu schimbătorul cutiei de viteze la punctul mort (în cazul cutiilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276478_a_277807]
-
după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa, 2B, precum și Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg/5 ml) și Azacitidinum; ... ---------- Lit. a) a alin. (17) al art. 30 a fost modificată de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie. Criterii de eligibilitate: 1) hemofilia: ... a) bolnavi cu hemofilie și boala von Willebrand, care necesită tratament cu factor antihemofilic; ... b) bolnavi cu formă severă de boală (concentrație de factor sub 1%), având vârste cuprinse între 1 - 18 ani, pentru tratamentul profilactic al accidentelor hemoragice; ... c) bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale ortopedice majore; ... d) bolnavi cu intervenții chirurgicale, altele decât cele ortopedice majore; ... 2) talasemie majoră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa, 2B, precum și Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg/5 ml) și Azacitidinum; ... ---------- Lit. a) a alin. (17) al art. 30 a fost modificată de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie. Criterii de eligibilitate: 1) hemofilia: ... a) bolnavi cu hemofilie și boala von Willebrand, care necesită tratament cu factor antihemofilic; ... b) bolnavi cu formă severă de boală (concentrație de factor sub 1%), având vârste cuprinse între 1 - 18 ani, pentru tratamentul profilactic al accidentelor hemoragice; ... c) bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale ortopedice majore; ... d) bolnavi cu intervenții chirurgicale, altele decât cele ortopedice majore; ... 2) talasemie majoră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa, 2B, precum și Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg/5 ml) și Azacitidinum; ... ---------- Lit. a) a alin. (17) al art. 30 a fost modificată de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie. Criterii de eligibilitate: 1) hemofilia: ... a) bolnavi cu hemofilie și boala von Willebrand, care necesită tratament cu factor antihemofilic; ... b) bolnavi cu formă severă de boală (concentrație de factor sub 1%), având vârste cuprinse între 1 - 18 ani, pentru tratamentul profilactic al accidentelor hemoragice; ... c) bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale ortopedice majore; ... d) bolnavi cu intervenții chirurgicale, altele decât cele ortopedice majore; ... 2) talasemie majoră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
prețul de vânzare cu amănuntul mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În toate situațiile farmacia eliberează medicamentele corespunzătoare formei farmaceutice și concentrației prescrise de medic. (3) Înscrierea prețurilor de vânzare cu amănuntul se face de către farmacist pentru medicamentele eliberate pe componenta eliberare a prescripției medicale. ... (4) Farmacistul notează prețurile de vânzare cu amănuntul, sumele aferente ce urmează să fie decontate de casele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
condiții: a) măsurători într-un domeniu larg cu un domeniu de conductivitate care acoperă mai mult de un ordin de mărime (de exemplu, un domeniu cuprins între 0,1 mS/m și 5 mS/m), în aplicații de laborator pentru concentrații necunoscute; ... b) măsurători de soluții, atunci când pentru oricare dintre următoarele sunt necesare o precizie de ± 1 % a domeniului de probă și o înaltă rezistență la corodare a electrodului: ... (i) soluții acide cu pH (ii) soluții bazice cu pH 13; (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270894_a_272223]
-
condiții: a) măsurători într-un domeniu larg cu un domeniu de conductivitate care acoperă mai mult de un ordin de mărime (de exemplu, un domeniu cuprins între 0,1 mS/m și 5 mS/m), în aplicații de laborator pentru concentrații necunoscute; ... b) măsurători de soluții, atunci când pentru oricare dintre următoarele sunt necesare o precizie de ± 1 % a domeniului de probă și o înaltă rezistență la corodare a electrodului: ... (i) soluții acide cu pH (ii) soluții bazice cu pH 13; (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270893_a_272222]