5,701 matches
-
Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad , cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . 54 Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . 54 Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a CMVU dar nu la cele din gena UL97 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Principala cale de eliminare a cidofovirului este excreția renală a medicamentului nemodificat prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . La pacienții cu funcție renală normală , 80- 100 % din doza administrată intravenos a fost regăsită în urină după 24 de ore sub formă de cidofovir nemodificat . Nu au fost detectați metaboliți ai cidofovirului în plasma sau
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
enzimei CYP1A1/ 2 . Pe baza acestor date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml // h și kg ( aproximativ 210 ml/ min ) , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
I , cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 25 + / - 12 minute la pacienții cu funcție renală normală . Clearance - ul corespunzător este de aproximativ 3, 4 + / - 0, 5 ml/ min și kg . Cearance- ul sistemic al bivalirudinei scade cu rata filtrării glomerulare ( RFG ) . Clearance- ul bivalirudinei este similar la pacienții cu funcție renală normală și la cei cu insuficiență renală ușoară , și 80 % la pacienții dependenți de dializă ( Tabelul 11 ) . Tabelul 11 . Parametrii farmacocinetici ai bivalirudinei la pacienții cu funcție renală
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sau suplimente nutritive . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 2800 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 400 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pct . 4. 4 ) . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 5600 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 800 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ale dozelor decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ale dozelor decât cele recomandate pentru toți pacienții . Copii și adolescenți : ALIMTA nu este recomandată copiilor sub 18 ani , deoarece nu există date suficiente referitoare la siguranță și eficacitate . Pacienți cu insuficiență renală ( formula standard Cockcroft și Gault sau rata filtrării glomerulare măsurate cu metoda clearance- ului plasmatic al Tcm- DPTA ) : Pemetrexed se elimină în principal nemodificat , prin excreție renală . În studiile clinice , pacienții cu clearance al creatininei ≥ 45 ml/ min nu au necesitat alte ajustări ale dozei decât cele recomandate
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu pemetrexed , au fost raportate cazuri de reapariție a leziunilor post- iradiere . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pemetrexed se elimină în principal nemodificat pe cale renală , prin secreție tubulară și în mai mică măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Vârstă , sex și origine etnică : farmacocinetica emtricitabinei și a tenofovirului este similară la pacienții de sex masculin și pacienții de sex feminin . Cu toate că date limitate sugerează că femeile , ca și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului , ar putea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mediu a variat între 63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( între 150C
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 10 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( între 150C
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 21 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( între 150C
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 32 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( între 150C
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 43 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( între 150C
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 54 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]