6,160 matches
-
după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzație de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzații de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 10 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
general , controlate cu analgezicele obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 26 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
disfonie , sughiț , epistaxis Mai puțin frecvente : bronhopneumopatie , astm bronșic , sindrom de detresă respiratorie , congestie pulmonară , durere pleuritică , congestie nazală , hipersecreție faringiană , laringită , congestie sinuzală , durere sinuzală , rinoree , senzație de uscăciune la nivelul gâtului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : constipație , diaree , greață , creștere și scădere ponderală vărsături , dispepsie , durere la nivelul etajului abdominal superior , gastrită , distensie abdominală , durere abdominală , stomatită , xerostomie , flatulență , hemoragii rectale Mai puțin frecvente : gingivoragie , hemoragie digestivă , hemoragii hemoroidale , ulcer gastric hemoragic , esofagită , reflux gastroesofagian , colită , cecită , gastroduodenită , aptialism
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
disfonie , sughiț , epistaxis Mai puțin frecvente : bronhopneumopatie , astm bronșic , sindrom de detresă respiratorie , congestie pulmonară , durere pleuritică , congestie nazală , hipersecreție faringiană , laringită , congestie sinuzală , durere sinuzală , rinoree , senzație de uscăciune la nivelul gâtului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : constipație , diaree , greață , creștere și scădere ponderală vărsături , dispepsie , durere la nivelul etajului abdominal superior , gastrită , distensie abdominală , durere abdominală , stomatită , xerostomie , flatulență , hemoragii rectale Mai puțin frecvente : gingivoragie , hemoragie digestivă , ulcer gastric hemoragic , hemoragii hemoroidale , esofagită , reflux gastroesofagian , colită , cecită , gastroduodenită , aptialism
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
disfonie , sughiț , epistaxis Mai puțin frecvente : bronhopneumopatie , astm bronșic , sindrom de detresă respiratorie , congestie pulmonară , durere pleuritică , congestie nazală , hipersecreție faringiană , laringită , congestie sinuzală , durere sinuzală , rinoree , senzație de uscăciune la nivelul gâtului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : constipație , diaree , greață , creștere și scădere ponderală vărsături , dispepsie , durere la nivelul etajului abdominal superior , gastrită , distensie abdominală , durere abdominală , stomatită , xerostomie , flatulență , hemoragii rectale Mai puțin frecvente : gingivoragie , hemoragie digestivă , hemoragii hemoroidale , ulcer gastric hemoragic , esofagită , reflux gastroesofagian , colită , cecită , gastroduodenită , aptialism
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
disfonie , sughiț , epistaxis Mai puțin frecvente : bronhopneumopatie , astm bronșic , sindrom de detresă respiratorie , congestie pulmonară , durere pleuritică , congestie nazală , hipersecreție faringiană , laringită , congestie sinuzală , durere sinuzală , rinoree , senzație de uscăciune la nivelul gâtului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : constipație , diaree , greață , creștere și scădere ponderală vărsături , dispepsie , durere la nivelul etajului abdominal superior , gastrită , distensie abdominală , durere abdominală , stomatită , xerostomie , flatulență , hemoragii rectale Mai puțin frecvente : valori anormale ale testelor funcției hepatice , valori crescute ale alanin aminotransferazei , valori crescute ale aspartat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
mai scăzută la pacienții cu boală renală terminală ( BRT ) , dependenți de dializă , ceea ce conduce la o creștere mai îndelungată a nivelurilor de TSH , timp de câteva zile după tratatment . Aceasta poate duce la creșterea riscului de apariție a cefaleei și grețurilor . Nu există studii privind scheme de dozare alternative pentru Thyrogen la pacienții cu BRT , pentru a servi drept ghid referitor la reducerea dozei la această grupă de pacienți . La pacienții cu insuficiență renală semnificativă , activitatea iodului radioactiv trebuie stabilită cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
datorită expunerii fătului la doze mari de substanță radioactivă . Pacientele nu trebuie să alăpteze . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost greața și cefaleea , care au apărut la aproximativ 11 % și respectiv 6 % dintre pacienți . S- a considerat că reacțiile adverse menționate în primul tabel au fost legate de tratamentul cu Thyrogen și au apărut la ≥ 1/ 1000 pacienți , în trei studii
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
și un program de tratament special . Trei pacienți incluși în studii clinice și un pacient dintr- un program de tratament special au prezentat simptome după primirea unor doze de Thyrogen mai mari decât cele recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
mari decât cele recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu s- a efectuat tiroidectomie a primit 4 doze de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
miocardic fatal după 2 zile . Un alt pacient inclus într- un studiu clinic a prezentat simptome după administrarea intravenoasă a Thyrogen . Acest pacient a primit Thyrogen 0, 3 mg în bolus intravenos ( iv . ) unic , și peste 15 minute a prezentat greață severă , vărsături , diaforeză , hipotensiune arterială și tahicardie . 6 Tratamentul sugerat în caz de supradozaj este restabilirea balanței de lichide și se poate lua în considerare și administrarea unui antiemetic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alfa tireotropina ( hormon de stimulare tiroidiană
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
funcția hepatică diminuată , puteți urma tratament cu Thyrogen . Dacă aveți o boală renală și aveți nevoie de dializă , medicul dumneavoastră va decide doza de Thyrogen care vă va fi administrată . Sunt șanse mai mari să prezentați dureri de cap și grețuri după ce primiți Thyrogen . Dacă aveți funcția renală diminuată , medicul dumneavoastră va stabili doza de iod radioactiv care vă va fi administrată . La efectuarea investigației radiologice cu iod radioactiv sau a ablației , medicul dumneavoastră vă va administra iod radioactiv la 24
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice cu Thyrogen s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață Frecvente ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) : vărsături , oboseală , amețeli și durere de cap . Rare ( 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : simptome gripale , parestezie ( senzație de înțepături sau furnicături ) , slăbiciune , febră , urticarie , erupții ale pielii , frisoane , dureri de spate , senzație
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Thelin , în conformitate cu condițiile descrise mai jos . > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Dacă creșterile valorilor aminotransferazelor hepatice sunt însoțite de simptome clinice de leziune hepatică ( cum ar fi grețuri , vărsături , anorexie , febră , dureri abdominale , icter sau letargie ori astenie neobișnuită ) sau de creșteri ale bilirubinei totale peste 2 x LSVN , tratamentul trebuie întrerupt imediat , iar reintroducerea Thelin nu trebuie să mai reprezinte o opțiune . Reintroducerea tratamentului : Reintroducerea tratamentului cu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Pe parcursul testelor clinice , Thelin a fost administrat voluntarilor sănătoși într- o doză zilnică orală de 1000 mg/ zi timp de 7 zile . Cele mai frecvente reacții adverse la această doză au fost cefaleea , greața și vărsăturile . 8 În cadrul unui studiu deschis de hipertensiune , 10 pacienți au primit câte 480 mg de două ori pe zi ( o creștere de aproximativ 10 ori a dozei zilnice comparativ cu DMRH ) timp de până la 2 săptămâni . Într- un
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
ficatul dumneavoastră funcționează normal , înainte de începerea și pe parcursul tratamentului cu Sitaxentan de sodium . Este important să faceți lunar aceste analize de sânge pe toată durata tratamentului , chiar dacă nu aveți nici un simptom . Dacă observați oricare dintre următoarele semne : • stare de rău ( greață ) • stare de vomă ( vărsături ) • pierderea poftei de mâncare • febră • stare neobișnuită de oboseală • dureri de stomac ( dureri abdominale ) • colorația galbenă a pielii și a ochilor ( icter ) Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Acestea pot fi semne care indică faptul că ficatul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă și / sau vărsături care pot indica modificări în funcției hepatice Reacții adverse rare ( cu probabilitate de a afecta mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : • Leziuni ale ficatului Pentru mai multe detalii referitoare la afectarea ficatului , consultați „ Investigații pentru
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Trizivir , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Trizivir , de obicei în primele șase săptămâni de tratament
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Trizivir , de obicei în primele șase săptămâni de tratament . Unele din aceste cazuri pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul insuficienței hepatice ( greață persistentă , oboseală , letargie , anorexie , icter , urină închisă la culoare , prurit , sensibilitate în cadranul superior drept ) . Dacă tratamentul este întrerupt : Pacienții care prezintă semne de afectare hepatică acută în timpul tratamentului cu Tasmar , și la care administrarea medicamentului este întreruptă , prezintă un
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]