5,509 matches
-
mai mare decât doza intravenoasă recomandată . A fost raportat un singur eveniment advers de fotofobie cu durata de 10 minute . Nu se cunoaște niciun antidot pentru voriconazol . Voriconazolul este hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolului intravenos . În acest caz , concentrațiile plasmatice de creatinină trebuie atent monitorizate și , dacă acestea cresc , se recurge la tratamentul cu voriconazol oral ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Vehiculul intravenos , SBECD , este hemodializabil , cu un clearance de 55 ml/ min . 47 Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
advers de fotofobie cu durata de 10 minute . Nu se cunoaște niciun antidot pentru voriconazol . Voriconazolul este hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . Vehiculul intravenos , SBECD , este hemodializabil , cu un clearance de 55 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă atât pentru eliminarea voriconazolului , cât și a SBECD din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală ușoară - severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică acută , manifestată prin creșterea valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mai mare decât doza intravenoasă recomandată . A fost raportat un singur eveniment advers de fotofobie cu durata de 10 minute . Nu se cunoaște niciun antidot pentru voriconazol . Voriconazolul este hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu lacosamid . Tratamentul supradozajului cu lacosamid trebuie să includă măsuri generale de susținere și poate necesita hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antiepileptice , codul ATC : N03AX18 Substanța activă , lacosamid ( R- 2- acetamido- N- benzil- 3- metoxipropionamidă ) este un aminoacid funcțional . Mecanismul de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30 % la pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost 7 modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost 7 modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost 7 modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost 7 modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și au continuat să crească pe parcursul celor 24 ore de prelevare . Nu se cunoaște dacă creșterea expunerii la metabolit a pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal poate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu lacosamid . Tratamentul supradozajului cu lacosamid trebuie să includă măsuri generale de susținere și poate necesita hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antiepileptice , codul ATC : N03AX18 Substanța activă , lacosamid ( R- 2- acetamido- N- benzil- 3- metoxipropionamidă ) este un aminoacid funcțional . Mecanismul de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30 % la pacienții cu insuficiență renală ușoară și 16 moderată și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și au continuat să crească pe parcursul celor 24 ore de prelevare . Nu se cunoaște dacă creșterea expunerii la metabolit a pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal poate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu lacosamid . Tratamentul supradozajului cu lacosamid trebuie să includă măsuri generale de susținere și poate necesita hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antiepileptice , codul ATC : N03AX18 Substanța activă , lacosamid ( R- 2- acetamido- N- benzil- 3- metoxipropionamidă ) este un aminoacid funcțional . Mecanismul de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30 % la pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . 25 Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]