5,915 matches
-
fiți tratat . 4 . Ca toate medicamentele , Cubicin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse sunt foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) O reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă incluzând anafilaxie ) a fost raportată în unele cazuri în timpul perfuziei . Această reacție alergică gravă necesită atenție medicală imediată . Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă resimțiți oricare din următoarele simptome : - Durere sau constricție toracică - Tremor sau frisoane
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
fiți tratat . 4 . Ca toate medicamentele , Cubicin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse sunt foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10000 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) O reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă incluzând anafilaxie ) a fost raportată în unele cazuri în timpul perfuziei . Această reacție alergică gravă necesită atenție medicală imediată . Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă resimțiți oricare din următoarele simptome : - Durere sau constricție toracică - Tremor sau frisoane
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
având o acțiune benefică asupra contracțiilor musculare reflexe și o diminuare marcată a durerii, automatismului și clonusului. Astfel se ameliorează mobilitatea bolnavului facilitând în același timp fizioterapia. Este considerat ca tratament preferențial, sau de luat în considerație, în următoarele afecțiuni: Hipersensibilitate la baclofen. La bolnavii cu tulburări psihotice, schizofrenie sau stări confuzionale, adminstrarea baclofenului trebuie făcută sub supraveghere (pot apărea exacerbări ale acestor stări). Bolnavilor epileptici, administrarea de baclofen se va face cu precauție, concomitent cu administrarea de terapie anticonvulsivă. Aceeași
Baclofen () [Corola-website/Science/304978_a_306307]
-
vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la alune sau soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la alune sau soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la alune sau soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la alune sau soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la alune sau soia sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrioventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Bloc atrio- ventricular ( AV ) cunoscut de gradul doi sau trei . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu lacosamid a fost asociat cu amețeli , care pot crește riscul de producere
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
seringile de administrare a insulinei , cu scal de unit i corespunz toare . Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . riz 4. 3 Contraindica îi to Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare te es Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
înseamn c la jum țațe de or dup injectare , Velosulin va începe s v scad nivelul zah rului din sânge . es 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I VELOSULIN ai m Nu utiliza i Velosulin nu Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de f cut în cazuri de în Dac a i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
picioarelor ) , dureri de cap , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Norvir , a se consulta prospectul . Norvir nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ritonavir sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Norvir nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . Norvir nu se administrează ca medicament antiviral pacienților care iau oricare din următoarele medicamente : • alfuzosin ( folosit în tratamentul hipertrofiei benigne
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozei . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea Ebixa nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea Ebixa nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea Ebixa nu este recomandată la persoanele cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . 19 Trebuie evitată utilizarea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
moderată ( Child- Pugh A și Child - Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Administrarea Ebixa nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt iritabilitatea și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
cele mai des întâlnite ( la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) sunt durerile de cap , amețelile ( senzația de rău ) , stările de vomă , diaree , dureri abdominale ( ale stomacului ) , amețeala , înroșirea fetei și oboseala ( extenuare ) . NeoSpect nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la depreotidă , sodiu pertehnetat sau oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , NeoSpect nu trebuie utilizat la paciențele însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat NeoSpect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile NeoSpect
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Prometax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța și eficacitatea unguentului cu retapamulin nu au fost stabilite la sugarii cu vârsta sub 9 luni . Vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau peste ) Vezi pct . 5. 3 . Vezi pct . 5. 3 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută sau suspicionată la retapamulin sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul unei reacții de sensibilizare sau al unei reacții iritative locale severe determinate de unguentul cu retapamulin , este necesară întreruperea tratamentului
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebui ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 5 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei cu scală de unități corespunzătoare . Mixtard este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]