5,625 matches
-
toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi pct 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații care trebuie cunoscute la începerea tratamentului cu Invirase : Invirase nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse datorate medicamentelor administrate simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ► ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade ► de hipoglicemie informați medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
romiplostim pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că în studiile clinice unii pacienți au avut accese de amețeală ușoare până la moderate , ceea ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor pacienților adulți cu PTI
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
romiplostim pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , pacienții trebuie informați că în studiile clinice unii pacienți au avut accese de amețeală ușoare până la moderate , ceea ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor pacienților adulți cu PTI
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este scleroza multiplă , medicul dumneavoastră va decide • dacă trebuie să fiți tratat cu Humira . Unele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este scleroza multiplă , medicul dumneavoastră va decide • dacă trebuie să fiți tratat cu Humira . Unele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este scleroza multiplă , medicul dumneavoastră va decide • dacă trebuie să fiți tratat cu Humira . Unele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda întreruperea temporară a tratamentului cu Humira . Dacă aveți o boală demielinizantă cum este scleroza multiplă , medicul dumneavoastră va decide • dacă trebuie să fiți tratat cu Humira . Unele
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu OSSEOR și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele cazuri au mai fost raportate recurențe ale acestui sindrom , după întreruperea corticoterapiei . Pacientele trebuie informate să oprească imediat și definitiv tratamentul cu OSSEOR , atunci când apar erupții cutanate și să ceară sfatul medicului . Pacientele care au întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , nu trebuie să reînceapă tratamentul cu OSSEOR . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
trebuie atenționați asupra timpului lung de înjumătățire plasmatică a porfimerului și asupra faptului că acest compus se activează la lumină . o Pacienții trebuie să evite expunerea la lumină timp de 60- 90 de zile după administrare . o Toți pacienții trebuie informați că ecranele anti- UV nu sunt eficace pentru blocarea luminii vizibile care activează porfimerul . o Pacienții trebuie atenționați asupra factorilor de risc potențiali ( fototipul pielii și insuficiența hepatică ) . o Pacienții trebuie instruiți să solicite ajutor medical dacă în timpul tratamentului cu
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr − Este important ca pacienții să informeze medicul dacă s- au expus la soare după ce li s- a administrat tratamentul cu PhotoBarr . − Există câteva cazuri de reacții adverse potențiale de care pacienții trebuie informați .
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la femeile care alăptează . 4. 8 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , desloratadina în forma farmaceutică sirop a fost administrată la o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la femeile care alăptează . 4. 9 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza Lănțuș după data de expirare înscrisă pe cutie și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
vârsta de 18 ani sau mai putin , au fost raportate relativ mai frecvent față de pacienții adulți , cazuri de reacții la locul injectării și reacții cutanate . Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 99 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . 99 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și pe
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 110 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și pe
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Nu sunt disponibile informații privind siguranța clinică la pacienții cu vârsta sub 6 ani . Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ LĂNȚUȘ A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și pe
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
LUMINITY Nu utilizați Luminity Luminity nu trebuie utilizat la copii și adolescenți , deoarece nu a fost studiat la aceste grupuri de vârstă . Dacă ați avut o reacție alergică în trecut cu Luminity sau orice altă substanță de contrast cu ultrasunete informați medicul . - dacă vi s- a spus că aveți un șunt cardiac . - dacă aveți boli grave cardiace sau pulmonare - dacă aveți o valvă artificială în inimă - dacă avețio inflamație/ infecție acută gravă - dacă știți că aveți sistem de coagulare hiperactiv/ sau
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Excipienți : Kivexa conține un colorant azoic sunset yellow care poate determina reacții alergice . Infecții oportuniste : pacienții trebuie informați că tratamentul cu Kivexa sau alte terapii antiretrovirale nu vindecă infecția cu HIV și pot dezvolta în continuare infecții oportuniste și alte complicații alte infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie să rămână în continuare sub supravegherea strictă a medicilor
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]