6,328 matches
-
A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi pre- umplute ( sticlă siliconată de tip I ) , de unică folosință , conținând 0, 5 ml de soluție apoasă , sterilă , gata pentru utilizare , închise cu un piston de cauciuc . Disponibil în cutii care conțin 1 sau 5 seringi pre- umplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Seringa trebuie inspectată înainte de folosire . Se utilizează doar
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
în 0, 5 ml soluție ) . posibil ca pH- ul să fi fost corectat prin utilizarea de hidroxid de sodiu și acid acetic . Cum arată Orgalutran și conținutul ambalajului Orgalutran este o soluție injectabilă apoasă , transparentă și fără culoare . Soluția este sterilă , gata de utilizare , pentru administrare subcutanată . Orgalutran este disponibil în cutii cu 1 sau 5 seringi pre- umplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
din sticlă tip I , cu dop din cauciuc butilic , care conțin 100 mg rituximab în 10 ml . Cutie cu 2 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
din sticlă tip I , cu dop de cauciuc butilic , care conțin 500 mg rituximab în 50 ml . Cutie cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor MabThera este disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
disponibilă în flacoane pentru o doză unică , apirogene , fără conservanți , sterile . Se extrage cantitatea necesară de MabThera în condiții aseptice și se diluează până la o concentrație calculată de rituximab de 1 până la 4 mg/ ml , într- o pungă de perfuzie sterilă , apirogenă , cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml , ( 0, 9 % ) sau D- Glucoză 5 % în apă . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a evita formarea de spumă . Se va asigura sterilitatea soluțiilor preparate . Deoarece
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
injectabilă în flacon de unică folosință ( sticlă de tip I ) , fixată cu dop din cauciuc , sistem de prindere din aluminiu și sistem etanș de închidere de tip flip- off . Cutii cu : Un blister cu 1 flacon ( 0, 8 ml soluție sterilă ) , pungă cu 1 seringă sterilă goală și 2 tampoane de alcool . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor 6. 6 Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
folosință ( sticlă de tip I ) , fixată cu dop din cauciuc , sistem de prindere din aluminiu și sistem etanș de închidere de tip flip- off . Cutii cu : Un blister cu 1 flacon ( 0, 8 ml soluție sterilă ) , pungă cu 1 seringă sterilă goală și 2 tampoane de alcool . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor 6. 6 Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
păstra flaconul în ambalajul original . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută ( sticlă de tip I ) pentru utilizarea de către pacient : - un blister ce conține o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 2 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 4 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
umplută ( sticlă de tip I ) pentru utilizarea de către pacient : - un blister ce conține o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 2 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 4 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 6 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 2 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 4 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 6 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercilizate . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 4 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . - 6 blistere ce conțin câte o seringă pre- umplută ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercilizate . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor 6. 6 Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
injectabilă în seringă pre- umplută ( sticlă de tip I ) cu apărătoare pentru ac pentru utilizarea în spital și în instituțiile de îngrijire . Cutie cu : 1 blister ce conține o seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac ( 0, 8 ml soluție sterilă ) și un tampon cu alcool . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor 6. 6 Humira 40 mg soluție injectabilă nu conține conservanți ; de aceea orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 1 flacon care conține 40 mg adalimumab 1 seringă sterilă cu ac fixat 2 tampoane cu alcool MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 . Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE 6 . PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
apă pentru preparate injectabile . Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira și conținutul ambalajului Humira 40 mg soluție injectabilă în flacon este disponibil sub forma unei soluții sterile de adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Flaconul de Humira este un flacon din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1 flacon , o seringă goală sterilă și 2 tampoane cu alcool . Humira este de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în flacon este disponibil sub forma unei soluții sterile de adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Flaconul de Humira este un flacon din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1 flacon , o seringă goală sterilă și 2 tampoane cu alcool . Humira este de asemenea disponibil sub formă de seringă pre- umplută sau de pen pre- umplut . Deținătorul autorizației de punere pe piață Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 159 Producătorul Abbott Biotechnology Deutschland
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este disponibil sub forma unei soluții sterile de adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Seringa pre- umplută de Humira este o seringă din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1, 2, 4 sau 6 seringi pre- umplute pentru utilizarea de către pacient
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu apărătoare pentru ac pentru administrare în spital sau pentru administrarea de către un personal de îngrijire și 1 tampon cu alcool . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac este disponibil sub forma unei soluții sterile de adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Este posibil să nu fie comercilizate toate dimensiunile de ambalaj . Humira este de asemenea disponibil sub formă de flacon sau de pen pre- umplut . Deținătorul autorizației de punere pe piață Abbott
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . Cum arată Humira pen pre- umplut și conținutul ambalajului Humira 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut este disponibil sub forma unei soluții sterile de adalimumab 40 mg dizolvat în 0, 8 ml . Pen- ul pre- umplut de Humira este un pen de unică folosință de culoare gri și violet care conține o seringă din sticlă cu Humira . Există două capace - unul este gri
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
chirurgicale , la locul defectului osos , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 2 3 . Aliniindu- vă policele dumneavoastră la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
va fi dislocat din locul de amplasare chirurgicală . Dacă este necesar , irigați înainte de implantarea Osigraft . Manevrele chirurgicale la locul de implantare trebuie pe cât posibil încheiate înainte de implantarea Osigraft . 7 . Aplicați Osigraft pe zona pregătită de țesut osos utilizând un instrument steril precum o spatulă sau o chiuretă . Cantitatea de Osigraft utilizată trebuie să corespundă aproximativ mărimii defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
defectului osos . 8 . Nu utilizați sucțiunea sau irigarea direct asupra locului de implantare , aceasta putând înlătura particulele de Osigraft . Dacă este necesar , înlăturați excesul de fluid prin sucționare în vecinătatea locului de implantare sau prin uscarea atentă cu ajutorul unui burete steril . 9 . Închideți țesuturile moi din jurul defectului osos care conține Osigraft , utilizând un material de sutură la alegere . 10 . Dacă este necesar să înlăturați o cantitate de Osigraft care ar fi putut fi dislocuită în timpul închiderii țesuturilor moi , irigați zona după
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Osigraft este furnizat într- un flacon de sticlă ( tip 1 , borosilicat ) care conține 1 g de pulbere , închis cu un dop ( butilcauciuc ) și un capac cu sertizare ( aluminiu ) . Ambalajul primar este menținut în stare sterilă într- un ambalaj de tip blister , alcătuit din două tăvițe de plastic ( internă și externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui cu solvent ( nu este
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui cu solvent ( nu este furnizat ) . Fiecare flacon de Osigraft este reconstituit cu 2 până la 3 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) înainte de utilizare . O cantitate corespunzătoare de soluție sterilă de clorură de sodiu pentru injectare și conținutul flaconului Osigraft se transferă într- o tăviță sterilă și se amestecă utilizând o
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
A se reconstitui cu solvent ( nu este furnizat ) . Fiecare flacon de Osigraft este reconstituit cu 2 până la 3 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % w/ v ) înainte de utilizare . O cantitate corespunzătoare de soluție sterilă de clorură de sodiu pentru injectare și conținutul flaconului Osigraft se transferă într- o tăviță sterilă și se amestecă utilizând o spatulă sau chiuretă sterilă . După reconstituire , suspensia pentru implantare , de unică folosință , trebuie utilizată imediat . Administrare După reconstituire , Osigraft
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]