55,085 matches
-
al cărei conținut caloric să provină în procent de 30 % din lipide . Se recomandă ca dieta să fie bogată în fructe și legume . Dozele de orlistat mai mari de 120 mg de trei ori pe zi nu au demonstrat un beneficiu suplimentar . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la nivelurile anterioare tratamentului în
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
Asigurați- vă că ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acestea precum și despre alte medicamente pe care este posibil să le utilizați . Scăderea în greutate poate însemna că aveți nevoie de ajustări ale dozelor acestor medicamente . Pentru a obține maximum de beneficiu cu Xenical trebuie să urmați programul de alimentație recomandat de medicul dumneavoastră . Ca în orice alt program de control al greutății , supraconsumul de grăsimi și calorii poate anula orice efect de scădere în greutate . 21 Posibilitatea apariției acestora poate crește
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
care să conțină în medie 30 % din calorii provenite din grăsimi . Aceasta înseamna că , în mod obișnuit , veți lua o capsulă la micul dejun , o capsulă la masa de prânz și una la masa de seară . Pentru a obține un beneficiu maxim , evitați consumul , între mese , al alimentelor ce conțin grăsimi cum ar fi biscuiți , ciocolată sau gustări dulci . Xenical acționează doar în prezența grăsimilor alimentare . De aceea , dacă omiteți o masă principală sau luați o masă ce nu conține grăsimi
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în venă ) timp de 24 de ore , la fiecare trei săptămâni . Tratamentul se administrează atât timp cât există un beneficiu pentru pacient . Se recomandă ca Yondelis să fie administrat pe o linie venoasă centrală ( un tub subțire atașat la piele și care ajunge într- o venă mare chiar deasupra inimii ) . Înaintea fiecărei doze de Yondelis trebuie administrată o perfuzie cu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
de dozare diferite pentru Yondelis : de trei ori pe lună sau o dată la fiecare trei săptămâni . Măsura principală a eficacității a fost constituită de perioada de timp până la agravarea bolii . Studiul era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Yondelis în timpul studiilor ? Yondelis a fost mai eficace atunci când a fost administrat o dată la trei săptămâni decât când a fost administrat ca în schema alternativă de dozare . Intervalul de timp până la agravarea bolii a fost în medie de
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost Yondelis aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Yondelis sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu sarcom de țesut moale în stadiu avansat , după eșecul tratamentului cu antracicline și ifosfamidă sau care nu sunt eligibili pentru acest tratament . Comitetul a menționat că dovada efectelor Yondelis
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
senzație de amorțeală sau slăbiciune la nivelul membrului inferior , disfuncții la nivelul intestinului sau vezicii urinare ) . Dacă tulburările neurologice sunt semnificative , se impun diagnosticul și tratamentul de urgență . Înaintea intervenției la nivelul canalului rahidian , medicul trebuie să ia în considerare beneficiul potențial în raport cu riscul , la pacienții care primesc tratament anticoagulant sau la pacienții care vor primi tratament anticoagulant în vederea profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină , aprotinină , acid tranexamic , acid aminocaproic ) la persoane cărora li se administrează rivaroxaban . Datorită legării puternice de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca rivaroxaban să fie dializabil . 8 5 . 5
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
activiști. Așa cum unii dintre ei mi-au mărturisit, viața lor s-a schimbat după ce au devenit ocupanți. Totul se petrece aici..la comun. Individul de multe ori este una cu grupul, viața intimă și personală diminuându-se destul de mult în beneficiul acestui trai împreună într-un teatru... la comun. De la proaspăt absolvenți de teatru sau alte arte, până la fostul administrator al vechiului teatru și la nucleele altor grupuri de activiști culturali care au inițiat ocupări sau mișcări, identitatea de ocupant este
Cum ajungi să dormi într-un teatru ocupat? Teatro di Valle Ocupato (Roma) () [Corola-website/Science/295622_a_296951]
-
neuropatică și/ sau neuropatie periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu . Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
referință pentru eventuale modificări pilmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi ) la care s- au administrat doze mari de citarabină ( 2 g/ m și zi ) în perfuzie continuă timp de 24 ore , în asociere cu daunorubicină și VELCADE , pentru leucemie mieloidă acută cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mg/ m ; de la 1, 0 mg/ m , redusă la 0, 7 mg/ m ) . 22 Dacă efectele toxice nu se remit sau dacă reapar la cea mai mică doză , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu VELCADE , cu excepția cazului în care beneficiul tratamentului depășește clar riscul . Pacienții cu durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
neuropatică și/ sau neuropatie periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu . Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
referință pentru eventuale modificări pulmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi ) la care s- au administrat doze mari de citarabină ( 2 g/ m și zi ) în perfuzie continuă timp de 24 ore , în asociere cu daunorubicină și VELCADE , pentru leucemie mieloidă acută cu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
C . OBLIGAȚIILE SPECIFICE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE CĂTRE DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să finalizeze următorul program de studii în intervalul de timp specificat ; rezultatele acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . desfășurare , solicitantul va supraveghea un studiu clinic de farmacocinetică la 24 pacienți cu mielom multiplu la care se administrează bortezomib în doze de 1, 0 și 1, 3 mg/ m , de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 62 ANEXA IV 63 MOTIVE PENTRU O REAUTORIZARE SUPLIMENTARĂ Pe baza datelor devenite disponibile de la aprobarea inițială a Autorizației de Punere pe Piață , CHMP consideră că raportul risc- beneficiu pentru Velcade rămâne pozitiv , dar consideră că profilul său de siguranță trebuie monitorizat îndeaproape , din următoarele motive : Trebuie evaluate , ca parte a obligațiilor specifice , date suplimentare privind posibilitatea ca , prin inhibarea proteozomilor , tratamentul cu bortezomib să crească riscul de amiloidoză
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
o va construi cu banii pe care Nadia îi va aduce. Numai că Nadia nu aduce nimic. Din contră, devine datoare, după ce a fost parte dintr-o economie de piață agresivă, axată pe un singur model de câștig: exploatoarea cu beneficii totale de partea angajatorului. Nadia participă la <i>casting</i>-uri, i se printează fața în zeci de exemplare, i se recomandă să spună că e mai mare, i se atrage atenția că orice kilogram în plus înseamnă ruperea contractului
Girl Model - Corp dator pe piața japoneză () [Corola-website/Science/295633_a_296962]
-
GILEAD ” și „ 4331 ” și pe cealaltă parte „ 300 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infecția cu HIV- 1 : Viread este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul pacienților adulți cu vârsta peste 18 ani , infectați cu HIV- 1 . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Viread în infecția cu HIV- 1 se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți netratați anterior , inclusiv pacienți cu o încărcătură virală mare ( > 100000 copii/ ml ) , și a unor studii în care Viread a fost adăugat
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
evaluat datele privind siguranța pe termen lung în cazul insuficienței renale ușoare ( cu un clearance al creatininei 50- 80 ml/ min ) . În consecință , la pacienții cu insuficiență renală , fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai dacă se consideră că potențialele beneficii ale tratamentului depășesc eventualele riscuri . Se recomandă ajustarea intervalului dintre doze pentru pacienții cu clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Insuficiență renală ușoară ( cu un clearance al creatininei 50- 80 ml/ min ) . Datele limitate provenite din studiile clinice sugerează
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
ul creatininei < 50 ml/ min , inclusiv pacienți hemodializați : Există date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea fumaratului de tenofovir disoproxil la pacienții cu funcție renală alterată . În consecință , fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat numai dacă se consideră că potențialele beneficii ale tratamentului depășesc eventualele riscuri . La pacienții cu insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei < 30 ml/ min ) nu se recomandă utilizarea tenofovir . Dacă nu sunt disponibile tratamente alternative , intervalul dintre doze trebuie ajustat și funcția renală trebuie
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte ale fumaratului de tenofovir disoproxil asupra sarcinii , dezoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Fumaratul de tenofovir disoproxil trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale justifică eventualele riscuri pentru făt . Având în vedere că riscurile potențiale asupra dezvoltării fătului uman nu sunt cunoscute , utilizarea de fumarat de tenofovir disoproxil la femeile aflate în perioada fertilă trebuie însoțită de utilizarea de măsuri contraceptive eficace . Alăptarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
10 ori mai mari față de cele ale tulpinii sălbatice a virusului . Virusurile conținând mutația rtA181T au rămas sensibile la tenofovir , cu valori ale CE50 de 1, 5 ori mai mari față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Rezultatele clinice : Demonstrarea beneficiului tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil se bazează pe răspunsurile histologice , virusologice , biochimice și serologice în principal la adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ , cu boală hepatică compensată . Experiența la pacienți
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
privind utilizarea Viread la femeile gravide și , de obicei , medicamentul nu se folosește decât dacă este absolut necesar . Încercați să evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Viread . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă , întrebați medicul despre potențialele beneficii și riscuri implicate de tratamentul antiretroviral pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Viread în timpul sarcinii , medicul vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Nu alăptați în timpul tratamentului
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
scopurile prezintă proceduri legale de schimbare a numelui, reguli care țin de normele fiecărui stat, obstacolele care intervin în alegerea unui nume, analize din perspectivă filosofică și etică. În Texas, Statele Unite, schimbarea numelui nu este permisă dacă nu aduce vreun beneficiu celui care urmează să-l poarte sau dacă nu este făcută în interesul comunității. În Peru, poți să-ți schimbi numele dacă este identic cu al unui criminal cunoscut. În Slovenia nu există nici un fel de interdicții privind schimbarea numelui
Cine-i prim-ministrul? () [Corola-website/Science/295635_a_296964]
-
ambivalenței lor. În ce măsură UAPR reușește asta sau măcar și-o propune e o întrebare foarte pertinentă. Uniunile de creatie dețin încă resurse imobiliare si organizatorice foarte importante: ateliere, spații de expunere, sau tabere de creatie[7]. De asemenea ele au beneficiul unei răspândiri în teritoriu. Cum sunt gestionate aceste resurse? Ce anume, cum și pentru cine? Uniunea are la baza principii generoase- dar în acest moment ea pare să se îndepărteze tocmai aceste valori și nerăbdătoare să îmbrățișeze aspectul de strălucire
Atelier 35. Între model de autogestiune și brand. O discuție cu Xandra Popescu, Larisa Crunțeanu și Veda Popovici () [Corola-website/Science/295806_a_297135]