55,085 matches
-
-și face publicitate, când există un departament care ar trebui să se ocupe de asta? Nu a obținut, de fapt, Teatrul Național, prin intermediul acestui proiect teoretic, dedicat tinerilor, spectacole gratis? Și aici nu ne referim la profitabilitatea lor financiară în beneficiul teatrului, ci la aportul de imagine. În concluzie, solicităm TNB-ului un răspuns la fiecare dintre punctele de mai jos: 1. Actorii spectacolelor incluse în stagiune sunt exclusiv plătiți din încasări, TNB-ul reținând totuși parte din formula sălii. Cum
Scrisoare deschisă adresată Teatrului Național «I. L. Caragiale» din București cu privire la programul 9G la TNB () [Corola-website/Science/295838_a_297167]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptome și poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptome și poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care pot
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . 80 La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . 105 La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
care prezintă simptome precum : depresie severă , psihoză sau ideație suicidară să contacteze imediat medicul , pentru ca acesta să evalueze dacă simptomele pot fi legate de utilizarea efavirenz și dacă este așa , să stabilească dacă riscurile continuării tratamentului sunt mai mari decât beneficiile aduse de continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . 130 La pacienții care sunt tratați cu alte medicamente care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
este puțin probabil să intre în competiție pentru aceleași enzime metabolice sau căi de eliminare . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . INNRT/ Efavirenz Antibiotice Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece utilizarea a doi INNRT nu a demonstrat beneficii privind eficacitatea și siguranța , administrarea concomitentă de efavirenz și un alt INNRT nu este recomandată . Azitromicină/ Efavirenz ( 600 mg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze tolerabilitatea față de aceste simptomeși poate fi recomandată în primele săptămâni de tratament și la pacienții la care aceste simptome persistă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost dovedite beneficii la reducerea dozei sau divizarea ei . Analiza pe termen lung a datelor din studiul 006 ( urmărire medie 180 săptămâni , 102 săptămâni și 76 săptămâni pentru pacienții tratați cu efavirenz + zidovudină + lamivudină , efavirenz + indinavir și respectiv indinavir + zidovudină + lamivudină ) a arătat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]