55,085 matches
-
a fost comparată cu cea a unui preparat inactiv . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de modificarea săptămânală a severității durerii , astfel cum a fost înregistrată zilnic de pacienți în jurnalele lor , pe o scară cu 11 puncte . Ce beneficii a prezentat Ariclaim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii privind IUE , pacientele tratate cu Ariclaim au prezentat mai puține episoade de incontinență după 12 săptămâni de tratament , și anume mai puțin cu patru sau cinci episoade de incontinență pe
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
de antibiotice ) . Tratamentul nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Ariclaim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ariclaim sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării IUE , moderată până la severă , și a durerii neuropatice periferice diabetice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ariclaim . Alte informații despre Ariclaim : Comisia Europeană
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile medicamentului Atripla sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților cu infecție HIV- 1 care prezintă supresie virologică a nivelurilor de acid ribonucleic ( ARN ) de HIV- 1 sub 50 de cópii/ ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
tratarea adulților cu infecție HIV- 1 care prezintă supresie virologică a nivelurilor de acid ribonucleic ( ARN ) de HIV- 1 sub 50 de cópii/ ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o durată de peste trei luni . Comitetul a menționat că demonstrarea beneficiilor medicamentului Atripla se bazează în principal pe datele obținute după 48 de săptămâni dintr- un studiu în care pacienții prezentau o supresie stabilă a infecției HIV sub un tratament HIV combinat care apoi a fost schimbat cu Atripla . Nu există
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
din greutatea Scădere Orlistat 60 mg 21, 3 b 30, 9 10, 3 Studiul 2 21, 3 16, 2 a 6, 5 Pe lângă scăderea în greutate propriu zisă , scăderea în greutate determinată de orlistat 60 mg a avut și alte beneficii importante asupra stării de sănătate după 6 luni de tratament . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului total a fost - 2, 4 % pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 5, 20 mmol/ l ) și +2, 8 % pentru placebo ( valoarea inițială 5, 26
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
A se evita contactul cu ochii , buzele și nările . Imiquimod are potențial de a exacerba bolile inflamatorii ale pielii . Imiquimod cremă se va utiliza cu prudență la pacienții cu boli autoimune . ( vezi pct . 4. 5 ) . Se vor estima cu atenție beneficiile potențiale ale tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu o posibilă agravare a bolii lor autoimune . Imiquimod cremă se va utiliza cu prudență la pacienții cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 5 ) . Se vor estima
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu o posibilă agravare a bolii lor autoimune . Imiquimod cremă se va utiliza cu prudență la pacienții cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 5 ) . Se vor estima cu atenție beneficiile potențiale ale tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu posibilitatea respingerii de organ sau a bolii grefă- contra- gazdă . Aplicarea pe pielea lezată poate determina creșterea absorbției sistemice conducând la un risc mărit de apariție a
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
net diferit de pielea normală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră vă va informa despre riscurile și beneficiile utilizării cremei Aldara în timpul sarcinii . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ALDARA CREMĂ Utilizați întotdeauna Aldara cremă exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
sânge nu erau controlate când erau tratați cu numai una dintre substanțe . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe denumite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate concentrațiile de glucoză din sânge . Ce beneficii a prezentat Avaglim în timpul studiilor ? În toate cele patru studii , combinația de rosiglitazona și glimepiridă s- a dovedit a fi mai eficace decât fiecare componentă utilizată singură în reducerea nivelurilor de HbA1c . Care sunt riscurile asociate cu Avaglim ? Cele mai
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avaglim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CMPH ) a concluzionat că eficacitatea adăugării de rosiglitazona la sulfoniluree , în special la glimepiridă , a fost suficient dovedită . Comitetul a hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie și pentru care metformina nu este adecvată , din cauza contraindicațiilor
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
fiecare nară . Doza recomandată pentru copiii cu vârsta între șase și 12 ani este de un puf în fiecare nară o dată pe zi , deși această doză poate fi crescută la două pufuri dacă simptomele nu sunt controlate . Pentru obținerea unui beneficiu maxim , medicamentul trebuie utilizat în mod regulat și la aceeași oră în fiecare zi . Debutul acțiunii este de obicei la opt ore după primul puf , dar pot fi necesare câteva zile până la obținerea beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
nu sunt controlate . Pentru obținerea unui beneficiu maxim , medicamentul trebuie utilizat în mod regulat și la aceeași oră în fiecare zi . Debutul acțiunii este de obicei la opt ore după primul puf , dar pot fi necesare câteva zile până la obținerea beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în perioada în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
sezonieră . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea a patru simptome de alergie manifestate la nivel nazal . Fiecare simptom a fost măsurat pe o scală de la 0 la 3 , scorul maxim total fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . În toate studiile asupra rinitei alergice sezoniere la adulți și adolescenți , AVAMYS a redus
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat AVAMYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului AVAMYS sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru AVAMYS . Alte informații despre AVAMYS : EPAR- ul complet
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se estimează că o persoană din 3 000 - 5 000 prezintă o deficiență congenitală de antitrombină ) , acest fapt explicând numărul mic de pacienți tratați în timpul studiului . Ce beneficii a prezentat ATryn în timpul studiilor ? În cadrul studiului desfășurat , dintre cei 13 pacienți pentru care a putut fi evaluată eficacitatea tratamentului , 2 au prezentat un episod de TVP , dintre care doar un pacient a avut nevoie de tratament . În plus , când
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
dacă este administrat într- o doză calculată conform recomandărilor , ATryn poate aduce valorile activității antitrombinei la un nivel acceptabil la pacientele cu deficiență congenitală de antitrombină care nu sunt însărcinate și care suferă o intervenție chirurgicală . Comitetul a decis că beneficiile ATryn sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ATryn . ATryn este autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rară , nu a fost posibilă obținerea unor informații
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
o asociere de două medicamente antidiabetice ( metformină și un tip de sulfoniluree ) . Studiile au măsurat concentrația în sânge a unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine sunt controlate concentrațiile de glucoză în sânge . Ce beneficii a prezentat Avandia în timpul studiilor ? Avandia administrat în monoterapie a fost superior tratamentului cu placebo în reducerea valorilor HbA1c . Asocierea cu alte medicamente antidiabetice a condus la o scădere mai pronunțată a valorilor HbA1c , indicând faptul că nivelurile glucozei în
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
necesita modificări dacă se administrează în combinație cu unele medicamente , cum sunt gemfibrozil sau rifampicină . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Avandia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avandia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Avandia . Alte informații despre Avandia : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
202 pacien i ale c ror niveluri de glucoz din sânge nu erau suficient controlate . Studiile au m surat nivelul unei substan e din sânge , i anume hemoglobina glicozilat ( HbA1c ) , care indic gradul de controlare a glucozei din sânge . Ce beneficii a prezentat Avandamet în timpul studiilor ? Avandamet s- a dovedit a fi mai eficace decât metformina , ca terapie individual , i decât tratamentul placebo , în ceea ce prive te reducerea HbA1c . Ad ugarea de rosiglitazon la tratamentul cu metformin i cu o sulfoniluree
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
în func ie de anumite alte tratamente administrate ( cum ar fi cele cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Avandamet sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce prive te tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Avandamet . 2/ 3 Alte informa îi despre Avandamet : Comisia European a acordat
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
multor domenii , inclusiv funcționarea generală , simptomele cognitive , comportamentul și capacitatea de desfășurare a activităților zilnice ) . Axura a fost , de asemenea , evaluat în trei studii suplimentare care au implicat în total 1 186 de pacienți cu boală ușoară până la severă . Ce beneficii a prezentat Axura în timpul studiilor ? Axura a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește controlul simptomelor bolii Alzheimer . În studiul bolii moderat- severe până la severe , după 28 de săptămâni , pacienții care au primit Axura au prezentat mai puține simptome decât cei
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată spre severă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Axura . EPAR- ul complet pentru Axura este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
riscului apariției unui al doilea atac . Societatea nu a realizat niciun studiu oficial la pacienți sub 16 ani . Au fost însă prezentate informații privind utilizarea Avonex la copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani , folosind studiile publicate . Ce beneficii a prezentat Avonex în timpul studiilor ? În primul studiu , 22 % din pacienții cu SM recidivantă care au fost tratați cu Avonex și 35 % din pacienții tratați cu placebo au prezentat o agravare a invalidității după doi ani . Al doilea studiu a
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
Avonex , trebuie să se adreseze medicului . Este interzisă , de asemenea , utilizarea Avonex la pacienții care prezintă depresie gravă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Avonex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul pacienților diagnosticați cu SM recidivantă sau pentru pacienții care au prezentat un singur eveniment demielinizant cu un proces inflamator activ îndeajuns de grav încât să justifice tratamentul cu corticosteroizi intravenoși . Comitetul
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]