6,858 matches
-
pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția proba (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml proba din biureta în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă operația de la pct. 6.1.4. 6.5.5. Se repetă operația de la pct. 6.1.5. 6.5.6. Se repetă operația de la pct. 6.1.6. 6.5.7
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Se lasă la răcit. 4.1.3. Se transferă ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de un litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrana filtranta. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrata. 4.2. Soluție de acid acetic
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitată deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
5 ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/l (4.4 ) utilizând că indicator soluția de amidon (4.5) ce se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
aproximativ 300 ml apă caldă și se lasă la răcit. 4.3.4. Se adaugă soluție de acid citric (4.3.2) în soluție de carbonat de sodiu (4.3.3) într-un balon gradat cu capacitatea de un litru, agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
5 g proba și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adăuga 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez I (4.1), 5 m soluție Carrez ÎI (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel putin 15 mg și cel mult 60
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
umple biureta (5.2) cu soluție etalon de dextroza (4.3) și se reglează meniscul la diviziunea zero. 6.1.3. Se transferă din biureta în balonul de fierbere (5.1) 18 ml soluție etalon de dextroza (4.3). Se agită balonul până se amestecă conținutul. 6.1.4. Se plasează balonul de fierbere pe dispozitivul de încălzire (5.5), în prealabil reglat astfel încât fierberea să înceapă în 120±15 secunde. Dispozitivul de încălzire nu trebuie reglat în timpul întregului proces de
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția proba (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml proba din biureta în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă operația de la pct. 6.1.4. 6.5.5. Se repetă operația de la pct. 6.1.5. 6.5.6. Se repetă operația de la pct. 6.1.6. 6.5.7
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
diametrul porilor de 0,3 mm). 3.5. Oxid de aluminiu: activitate gradul I, pentru cromatografie pe coloana 100 g oxid de aluminiu se transferă într-un recipient corespunzător și se adaugă 2,0 ml apă. Se acoperă și se agită aproximativ 20 minute. Se păstrează într-un recipient bine închis. 3.6. Soluție de fosfat dihidrogenat de potasiu, c = 0,025 mol/l. Se dizolvă 3,40 g fosfat dihidrogenat de potasiu în apă (grad HPLC) într-un balon cotat
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificarii continutului în robenidina (E 750) şi metil benzoat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
2. Extracția Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g, aproximativ 15 g din proba preparată. Se transferă într-un pahar conic de 250 ml și se adaugă 100,0 ml metanol acidifiat (3.2). Se acoperă și se agită timp de o oră la agitator (4.2). Soluția se filtrează prin hârtia de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează integral filtratul într-un pahar conic de 150 ml. Se adaugă 7,5 g de sita
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificarii continutului în robenidina (E 750) şi metil benzoat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
2). Soluția se filtrează prin hârtia de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează integral filtratul într-un pahar conic de 150 ml. Se adaugă 7,5 g de sita moleculară (3.4), se acoperă și se agită timp de 5 minute. Se filtrează imediat printr-un filtru din fibre de sticlă. Această soluție se păstrează pentru etapa de purificare (5.3). 5.3. Purificarea 5.3.1. Prepararea coloanei de oxid de aluminiu Extremitatea inferioară a coloanei
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificarii continutului în robenidina (E 750) şi metil benzoat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
3.2.)/metanol (3.4.): 94/6 (v/v), soluție mama saturata; 3.18.5. Cloroform (3.2.)/metanol (3.4.): 97/3 (v/v), soluție mama saturata; 4. Aparatură. 4.1. Rasnita-mixer 4.2. Se scutură aparatul sau se agită magnetic 4.3. Hârtie de filtru canelata, Schleicher și Schull nr. 588 sau echivalent, diametru: 24 cm 4.4. Tub de sticlă pentru cromatografie (diametru intern: 22 mm, lungime: 300 mm), cu un robinet PTFE și un rezervor de 250
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
pentru CSS, 200 x 200 mm, preparate după cum urmează (cantitățile indicate sunt suficiente pentru a acoperi cinci plăci). Se pun 30 g de silicagel G-HR (3.15.) într-un balon conic. Se adaugă 60 ml apă, se astupa și se agită timp de un minut. Se împrăștie suspensia pe plăci astfel încât să se obțină un strat uniform de grosime 0,25 mm. Se lasă să se usuce la aer și apoi se depozitează într-un exicator ce conține silicagel. În momentul
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
pun 50 g de probă râșnita, omogenizata într-un tub conic de 500 ml. Se adaugă 25 g de diatomit (3.14.), 25 ml de apă și 250 ml de cloroform (3.2.). Se astupa balonul, se scutură sau se agită pentru 30 de minute cu aparatul (4.2.) și se filtrează printr-o hârtie de filtru canelata (4.3.). Se înlătura primii 10 ml din filtrat și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se inserează în capătul
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
cloroform (3.2.) și se adaugă 5 g de sulfat de sodiu (3.10.). Se verifică dacă suprafață superioară a stratului de sulfat de sodiu este netedă, apoi se adaugă 10 g de silicagel (3.8.) în porțiuni mici. Se agită cu atenție după fiecare adiție, pentru a elimina bulele de aer. Se lasă în repaus timp de 15 minute și apoi se adaugă cu atenție 15 g de sulfat de sodiu (3.10.). Se lasă lichidul să cadă până când acesta
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
se plasează cu 100 ml de apă într-un pahar gradat de 200 ml. Se amestecă în pahar timp de 30 de minute. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1.), se completează volumul cu apă, se agită cu vigoare și se filtrează printr-un filtru plisat. Utilizând o pipeta, se introduce 1 ml de soluție de acid boric (3.3.) în partea centrală a celulei Conway și 1 ml din filtratul probei în coroană celulei. Se acoperă
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
mg și se plasează cu 100 ml de apă într-un balon cotat de 200 ml. Se omogenizează timp de 30 de minute. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1.), se completează volumul cu apă, se agită energic și se filtrează printr-un filtru cutat. Se ia o cantitate de filtrat clar corespunzător pentru conținutul estimat de baze azotate volatile (100 ml sunt de obicei potrivite). Se diluează până la 200 ml și se adaugă 2 g de
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
0,91) și se completează cu apă distilata până la un litru. 3.6.2. Soluție de monovanadat de amoniu: 2,735 g de monovanadat de amoniu p.a. NH(4)VO(3) se dizolvă în 400 ml de apă distilata fierbinte. Agitând constant, se adăuga lent 20 ml de acid azotic p.a. diluat [7 ml de HNO(3) (3.4.) + 13 ml de H(2)O] și se completează cu apă distilata până la un litru. 3.7. Soluție standard de 1 mg
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
1.2. 5.1.1. Procedura uzuală Se cântărește 1 g sau mai mult din proba cu o aproximație de 1 mg. Se plasează proba test într-un balon Kjeldahl, se adăuga 20 ml de acid sulfuric (3.5.), se agită pentru a impregna substanță complet cu acid și pentru a se preveni că aceasta să nu se lipească de pereții balonului, se încălzește și se păstrează la punctul de fierbere timp de 10 minute. Se lasă să se răcească puțin
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
liberi din furaje și premixuri Se cântărește, cu o precizie de 0,2 mg, o cantitate corespunzătoare (1-5 g) de probă preparată (5.1), într-un pahar conic și se adaugă 100,0 ml amestec de extracție (3.21). Se agită amestecul timp de 60 minute utilizând un agitator mecanic sau un agitator magnetic (4.8). Sedimentul se lasă să se decanteze și se pipeteaza 10 ml din soluția de supernatant într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 5 ml
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
4.8). Sedimentul se lasă să se decanteze și se pipeteaza 10 ml din soluția de supernatant într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 5 ml soluție de acid sulfosalicilic (3.22) agitandu-se și se continuă să se agite cu ajutorul agitatorului magnetic timp de 5 minute. Se filtrează sau se centrifughează supernatantul pentru îndepărtarea oricărui precipitat. Se pun 10 ml din soluția ce rezultă într-un pahar de 100 ml și se aduce pH-ul la 2,20, utilizandu
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
probei existente nu sunt examinate în aceeași zi, acestea trebuie să fie păstrate la o temperatură mai scăzută de 5°C. 5.4. Cromatografie Înainte de cromatografie se aduce extractul (5.2) sau hidrolizatul (5.3.4) la temperatura camerei. Se agită amestecul și se filtrează o cantitate potrivită printr-un filtru cu membrana de 0,2 æm (4.5). Soluția clară obținută este supusă cromatografiei cu schimbători de ioni, utilizandu-se un analizor de aminoacizi (4.9). Injecția poate fi executată
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
și se introduce paharul timp de 5 minute într-o baie de ultrasunete (4.1). Se adaugă 410 ml apă și se lasă în baia de ultrasunete timp de alte 15 minute. Se îndepărtează paharul din baia de ultrasunete, se agită timp de 30 minute pe un agitator (4.2) și se filtrează printr-un filtru pliat. Se transferă 10,0 ml filtrat într-un balon cotat de 20 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. O parte
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
de extract și de probă 6.1. Extracție Se cântărește o cantitate de probă de 20,0 g în cazul furajelor, de 1,0 până la 20,0 g pentru premixuri. Se adaugă 100 ml de amestec (4.5 ) și se agită timp de 30 minute. Se centrifughează sau se decantează și se diluează soluția de supernatant cu amestecul (4.5) pentru a se obține o concentrație evaluată de spiramicina de 1 UI/ml [= U(8)]. Pentru niveluri evaluate de spiramicina din
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în spiramicina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165918_a_167247]
-
niveluri evaluate de spiramicina din furaje, inferioare valorii de 2,5 mg/kg, extracția trebuie să fie efectuată după cum urmează. Se cântărește o cantitate de probă de 20,0 g. Se adaugă 100 ml de amestec (4.5 ) și se agită timp de 30 minute. Se centrifughează timp de câteva minute, se prelevează un volum de 50 ml din soluția de supernatant și se evaporă până timp de aproximativ 4 minute, la presiune redusă, în evaporatorul rotativ, la temperatura ce nu
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în spiramicina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165918_a_167247]