6,600 matches
-
clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de expunere până la atingerea a 21-50 de zile de expunere și apoi de
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
se obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic de lungă durata cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. - Profilaxia în timpul toleranței imune Criterii de includere: Pacienți în protocol ITI cu sângerări frecvente sau cu risc vital Doza APCC: 50-200 U/kgc/zi de 2 ori pe săptămână Se va evalua: - Indicele de recuperare al FVIII care
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... 2. CRITERII DE EXCLUDERE: sarcină, alăptare, tumori maligne hepatice, hipersensibilitate la produs. 3. TRATAMENT Dozare și mod de administrare: Azacitidina a fost demonstrat că obține răspunsuri terapeutice hematologice, prelungește timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
și/sau BCR-ABL pozitiv în fază cronică, fază accelerată sau fază blastică, tratați anterior cu unul sau mai mulți inhibitori de tirozinkinază și la care administrarea de imatinib, nilotinib și dasatinib nu este considerată o opțiune terapeutică adecvată. 3. TRATAMENT Dozare și administrare: doza uzuală este de 500 mg/zi, în administrare continuă. Perioada de tratament: tratamentul se continuă în mod cronic, până la o eventuală apariție a eșecului terapeutic. 4. REACȚII ADVERSE ȘI TOXICITATE: RCP-ul produsului recomandă următoarele ajustări ale
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează: ● la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută odată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de expunere până la atingerea a 21-50 de zile de expunere și apoi de
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
se obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic de lungă durata cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. - Profilaxia în timpul toleranței imune Criterii de includere: Pacienți în protocol ITI cu sângerări frecvente sau cu risc vital Doza APCC: 50-200 U/kgc/zi de 2 ori pe săptămână Se va evalua: - Indicele de recuperare al FVIII care
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
transplantul de celule stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... 2. CRITERII DE EXCLUDERE: sarcină, alăptare, tumori maligne hepatice, hipersensibilitate la produs. 3. TRATAMENT Dozare și mod de administrare: Azacitidina a fost demonstrat că obține răspunsuri terapeutice hematologice, prelungește timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și/sau BCR-ABL pozitiv în fază cronică, fază accelerată sau fază blastică, tratați anterior cu unul sau mai mulți inhibitori de tirozinkinază și la care administrarea de imatinib, nilotinib și dasatinib nu este considerată o opțiune terapeutică adecvată. 3. TRATAMENT Dozare și administrare: doza uzuală este de 500 mg/zi, în administrare continuă. Perioada de tratament: tratamentul se continuă în mod cronic, până la o eventuală apariție a eșecului terapeutic. 4. REACȚII ADVERSE ȘI TOXICITATE: RCP-ul produsului recomandă următoarele ajustări ale
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
naționale de sănătate curative)". UNITATEA SANITARĂ ........................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIABET ZAHARAT Raportare pentru ........( Se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.)............ Tabelul " Tabelul " Situația bolnavilor cu diabet zaharat evaluați prin dozarea hemoglobinei glicate (Hb A1c) și a cheltuielilor aferente (lei)" al Programului național de diabet zaharat din anexa 1 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
DE SĂNĂTATE ........................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIABET ZAHARAT Raportare pentru luna ..........(Se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.).......... Tabel " Situația bolnavilor cu diabet zaharat automonitorizați și a bolnavilor evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) și a cheltuielilor aferente (lei)" Font 7* Tabelul " Situația bolnavilor cu diabet zaharat automonitorizați și a bolnavilor evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate (Hb A1c) și a cheltuielilor aferente (lei)" al Programului național de diabet zaharat din anexa
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
programelor naționale de sănătate curative.).......... Tabel " Situația bolnavilor cu diabet zaharat automonitorizați și a bolnavilor evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) și a cheltuielilor aferente (lei)" Font 7* Tabelul " Situația bolnavilor cu diabet zaharat automonitorizați și a bolnavilor evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate (Hb A1c) și a cheltuielilor aferente (lei)" al Programului național de diabet zaharat din anexa 2 a fost înlocuit cu tabelul din anexa 11 la ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 286
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
toxicitatea orală acută la animale a substanței comerciale sau a preparatului comercial a fost determinată utilizând procedeul cu doză fixă, clasificarea ca foarte toxic(ă), toxic(ă) sau nociv(ă) se efectuează pe baza dozei specifice. Aceasta reprezintă nivelul de dozare care produce o toxicitate evidentă, dar nu mortalitate, fiind unul din patru niveluri fixe de dozare (5, 50, 500 sau 2.000 mg/kg corp). Termenul "toxicitate evidentă" se utilizează pentru a descrie semnele de toxicitate apărute în urma administrării unei
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
procedeul cu doză fixă, clasificarea ca foarte toxic(ă), toxic(ă) sau nociv(ă) se efectuează pe baza dozei specifice. Aceasta reprezintă nivelul de dozare care produce o toxicitate evidentă, dar nu mortalitate, fiind unul din patru niveluri fixe de dozare (5, 50, 500 sau 2.000 mg/kg corp). Termenul "toxicitate evidentă" se utilizează pentru a descrie semnele de toxicitate apărute în urma administrării unei substanțe de testare, semne care sunt de o asemenea severitate, încât se preconizează că administrarea unei
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
pe soluri a oricărui îngrășământ care conține azot și, îndeosebi, să fixeze limitele specifice pentru împrăștierea efluenților de la complexe zootehnice; întrucât este necesar, pentru asigurarea eficacității acțiunilor, să se supravegheze calitatea apelor și să se aplice metode de referință pentru dozările compușilor azotați; întrucât se admite că condițiile hidrogeologice din anumite state membre sunt de așa natură încât vor fi probabil necesari mulți ani pentru ca măsurile de protecție să ducă la o îmbunăttățire a calității apelor; întrucât este necesar să se
jrc1782as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86931_a_87718]
-
substanței active. 3.10.3. Posibilitatea de a o neutraliza. 3.10.4. Evacuarea controlată. 3.10.5. Incinerarea controlată. 3.10.6. Purificarea apei. 3.10.7. Altele. 4. Metode de analiză 4.1. Metode de analiză care permit dozarea substanței active pure și, dacă este cazul, a produșilor de degradare pertinenți, a izomerilor și a impurităților substanței active și a aditivilor (de exemplu, stabilizatori). 4.2. Metode de analiză care includ ratele de recuperare și limitele de detectare a
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
și alte informații privind substanța activă. 6. Reziduuri în sau pe produsele tratate, alimente și alimentele pentru animale 6.1. Identificarea reziduurilor viabile și a celor neviabile (de exemplu toxine) în sau pe plantele sau produsele tratate, prin cultură sau dozare biologică pentru reziduurile viabile și prin tehnicile adecvate pentru reziduurile neviabile. 6.2. Probabilitatea de multiplicare a substanței active în sau pe culturi și alimente, cu un raport privind efectele posibile asupra calității alimentelor. 6.3. Dacă reziduurile de toxine
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
de urgență în caz de accident. 4.6. Proceduri de distrugere sau de decontaminare a produsului fitofarmaceutic de pe ambalajul acestuia. 5. Metode de analiză 5.1. Metode de analiză care permit determinarea compoziției produsului fitofarmaceutic. 5.2. Metode care permit dozarea reziduurilor în sau pe plante tratate sau în sau pe produsele vegetale (de exemplu dozare biologică). 5.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității microbiologice a produsului fitofarmaceutic. 5.4. Metode utilizate pentru a demonstra că produsul este scutit de agenți
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
produsului fitofarmaceutic de pe ambalajul acestuia. 5. Metode de analiză 5.1. Metode de analiză care permit determinarea compoziției produsului fitofarmaceutic. 5.2. Metode care permit dozarea reziduurilor în sau pe plante tratate sau în sau pe produsele vegetale (de exemplu dozare biologică). 5.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității microbiologice a produsului fitofarmaceutic. 5.4. Metode utilizate pentru a demonstra că produsul este scutit de agenți patogeni umani și de alți agenți patogeni de mamifere, sau dacă este cazul, de agenți
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
DE MEDICAMENTE PENTRU ANIMALE DESTINATE COMERȚULUI Numele și adresa producătorului sau a distribuitorului aprobat: Denumirea furajului cu adaos de medicamente: .......................................................................... - Tipul animalului căruia îi este destinat furajul cu adaos de medicamente: ............................... - Denumirea și compoziția premixului cu adaos de medicamente autorizat: - Dozarea premixului cu adaos de medicamente autorizat în furajul cu adaos de medicamente: Cantitatea de furaj cu adaos de medicamente: Numele și adresa destinatarului: Se certifică prin prezentul certificat că furajul cu adaos de medicamente menționat anterior a fost produs de
jrc1594as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86735_a_87522]
-
de substanță, exprimată în procente din greutate care se obține prin metoda Schmid-Bondzinski-Ratzlaff sau prin metoda RöseGottlieb. 2. Conținut de proteine din lapte, în afară de cazeină Prin conținut de proteine din lapte, în afară de cazeină, se înțelege conținutul determinat prin metoda de dozare a grupărilor -SH și -S-S- legate de proteine, valorile de referință fiind de 0,25% și respectiv 3% pentru cazeină și pentru proteina serică în stare pură. 3. Conținutul de lactoză Prin conținut de lactoză se înțelege conținutul determinat prin
jrc1673as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86819_a_87606]
-
p/st 8423 10 90 - - altele ........................................................... 1,7 p/st 8423 20 00 - Bascule pentru cântărire continuă a mărfurilor transportate pe bandă ...................................... 1,7 p/st 8423 30 00 - Bascule pentru cântăriri constante, balanțe și bascule de însăcuire sau de dozare .................................... 1,7 p/st - alte aparate și instrumente de cântărit: 8423 81 - - cu o capacitate de cântărit de maximum 30 kg: 8423 81 10 - - - Instrumente de control prin referință la o greutate predeterminată, cu funcționare automată, inclusiv mașinile de sortat
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
rafinat ANEXA VI DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE ERITRODIOL ȘI DE UVAOL INTRODUCERE Eritrodiolul (termen generic care desemnează în mod convențional ansamblul de dioli eritrodiol și uvaol) este un element constitutiv al nesaponificabilului care se găsește în anumite tipuri de materii grase. Dozarea sa poate să servească la verificarea prezenței uleiului de măsline de extracție, concentrația sa fiind net mai ridicată decât în celelalte uleiuri (uleiuri de măsline obținute prin presare, uleiuri de sâmburi de struguri). 1. OBIECT Metoda descrie procedeul de determinarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
putea fi mărită (până la zece ori). 4.3. Analiza În cazurile obișnuite, se operează în condițiile descrise la 5.1.1. Totuși, este posibil să se opereze cu o temperatură de coloană mai scăzută, în cazul în care este necesară dozarea acizilor grași al căror număr de atomi de carbon este mai mic de 12, sau mai mare, în cazul în care este necesară dozarea acizilor grași al căror număr de atomi de carbon este mai mare de 20. Eventual, este
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
să se opereze cu o temperatură de coloană mai scăzută, în cazul în care este necesară dozarea acizilor grași al căror număr de atomi de carbon este mai mic de 12, sau mai mare, în cazul în care este necesară dozarea acizilor grași al căror număr de atomi de carbon este mai mare de 20. Eventual, este posibilă operarea cu o temperatură programată în cele două cazuri. De exemplu, dacă proba conține esteri metilici de acizi grași cu mai puțin de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și iritații, de regulă nu se pot obține valori NEN sau REN pe baza rezultatelor testelor efectuate în conformitate cu cerințele Directivei 67/548/CEE. Pentru toxicitate acută se deduce valoarea LD 50 sau LC50 sau, când s-a utilizat procedura cu dozare determinată, doza discriminantă. Pentru restul efectelor, este suficient să se determine dacă substanța are capacitatea inerentă de a cauza astfel de efecte. 2.3. Pentru efectele mutagene și cancerigene, este suficient să se determine dacă substanța are capacitatea inerentă de
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]