5,701 matches
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE . ADVATE nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . Instrucțiuni pentru reconstituirea soluției • Nu utilizați după data de expirare menționată pe flacon și pe cutie . • Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare indicată prin simbolul : 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de ADVATE pulbere și de solvent din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alcool . Așezați flacoanele pe o suprafață plată . 5 . Deschideți ambalajul dispozitivului BaxJect II desfăcând capacul de hârtie , fără să atingeți interiorul ( Fig . A ) . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . Nu utilizați dispozitivul BAXJECT II în cazul în care sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 6 . Întoarceți ambalajul și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mediu de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 1, 1 ore și clearance- ul mediu sistemic a fost de 1, 6 l/ h și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ h și kg , indicând filtrare glomerulară și secreție renală tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
vareniclina reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
0,5 mm, care să se potrivească în pâlnie (5.3.). Observație: Dimensiunile pâlniei și sitei se aleg astfel încât numai câteva granule să stea unele peste altele și motorina să se poată scurge ușor. 5.5. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă, creponată, moale, greutate: 150 g/m2. 5.6. Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Mod de lucru 6.1. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași probă. 6.2. Se îndepărtează particulele mai mici
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de azot pe suprafața soluției și se menține acest curent pe toată perioada testului. 5.2. Determinare Se toarnă 100 ml apă peste 10 (±0,01) grame de probă, într-un vas de 250 ml. Se îndepărtează reziduurile insolubile prin filtrare, decantare sau centrifugarea lichidului. Se măsoară valoarea pH-ului soluției limpezi, la o temperatură de 20 (±1)°C, conform aceleiași proceduri ca pentru calibrarea pH-metrului. 6. Exprimarea rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml și se aduce la semn cu apă. Dacă este necesar, se filtrează printr-un filtru uscat într-un recipient uscat. Observația 2 Eliminarea opalescenței: dacă sunt prezente substanțe coloidale, în timpul filtrării pot apărea dificultăți. În acest caz, soluția pentru analiză se prepară astfel: se dizolvă proba de analizat în 150 ml apă, se adaugă 2 ml acid clorhidric 1 mol/l și se filtrează soluția direct prin două filtre plate foarte
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un agitator rotativ (5.1.) exact 30 de minute, la temperatura de 20 ±1°C. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la obținerea unei cantități suficiente de filtrat din care să se poată realiza determinarea fosforului. 7.3. Determinare Se determină fosforul extras conform metodei 3.2, dintr-o porțiune a soluției obținute. Metoda 3.1.4. Extracția fosforului care este
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică tuturor extractele de îngrășăminte 24 pentru determinarea diferitelor forme de fosfor. 3. Principiu După eventuala hidroliză, fosforul se precipită în mediu acid sub formă de fosfomolibdat de chinolină. După filtrare și spălare, precipitatul se usucă la 250°C și se cântărește. În condițiile de mai sus, compușii care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5. Aparatură 5.1. Instalații standard de laborator și vase Erlenmeyer de 500 ml cu gât larg 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5-20 µm 5.4. Vas pentru filtrare sub vid (vas Buchner) 5.5. Cuptor de uscare fixat la 250±10°C 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5-20 µm 6. Mod de lucru 6.1. Prelevarea soluției Se ia cu o pipetă o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune vasul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată imediat sau după ce se răcește bine. 6.5. Filtrarea și spălarea Soluția se filtrează sub vid prin decantare. Se spală precipitatul în vasul Erlenmeyer cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]