5,774 matches
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , răspunsul insulinotrop la o masă apare în decurs de 30 minute după administrarea orală a unei doze de repaglinidă . Acest lucru conduce la scăderea glicemiei pe durata mesei . Valorile ridicate de insulină nu persistă dincolo de timpul afectat mesei . Concentrațiile plasmatice de repaglinidă scad rapid la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , observându- se concentrații plasmatice mici ale medicamentului după 4 ore de la administrare . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 cărora li
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
hepatitei A necesită și doze de rapel , deoarece protecția în absența anticorpilor detectabili poate fi asigurată prin memoria imunologică . Recomandările pentru rapel se bazează pe ipoteza că este necesară prezența anticorpilor pentru asigurarea protecției . Se consideră că anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . Ambirix se administrează prin injectare intramusculară , de obicei la nivelul mușchiului deltoid . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în luna a 13- a , cu o rată de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi de 97, 0 % . La subiecții cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani în momentul imunizării primare , anticorpii anti- VHA și anti - HBs au persistat timp de cel puțin 24 luni de la inițierea unei scheme de administrare a Ambirix la 0 și 6 luni . Rata seropozitivității în ceea ce privește anticorpii anti- VHA și anti- HBs a fost de 100 % și , respectiv , de 94, 2 % în luna 24
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
săptămâni , înainte de ora obișnuită de culcare , și se lasă pe piele aproximativ 8 ore . Se va aplica suficientă cremă pentru a acoperi suprafața ce trebuie tratată . După o pauză de tratament de 4 săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
utilizează deja sunătoare , încetați administrarea de sunătoare , verificați viremia și , dacă este posibil , concentrațiile de tipranavir . Concentrațiile de tipranavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de APTIVUS . Efectul inductor enzimatin al sunătorii poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) Inhibitorii izoenzimei CYP : Claritromicină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește ASC și Cmin ale claritromicinei cu 19 % și respectiv 68 % și scade ASC a metabolitului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
700 , 400 ( Roche ) , Gen- S Coultronics , Hitachi 917 , STA® Compact , Vitros 950 ( Ortho Diagnostics ) Hidroxocobalamina poate interfera cu toți parametrii colorimetrici urinari . Efectele asupra acestor teste durează în general 48 ore după administrarea dozei de 5 g , dar pot să persiste pentru perioade mai mari de timp . Utilizarea în asociere cu alte antidoturi pentru cianură Nu s- a stabilit siguranța administrării altor antidoturi pentru cianură concomitent cu Cyanokit ( vezi pct . 6. 2 ) . Dacă se ia decizia administrării altui antidot pentru cianură
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele se administrează oral , de două ori pe zi , dimineața și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele se administrează oral , de două ori pe zi , dimineața și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
fără a se dilua ( vezi pct . 6. 2 ) . Pacienții trebuie ținuți sub observație medicală , pentru a se interveni în cazul în care apar reacții toxice imediate . 2 Dacă apar manifestări de neurotoxicitate , doza trebuie redusă la 25 mg . Dacă manifestările persistă , tratamentul cu DepoCyte trebuie întrerupt . Siguranța și eficacitatea utilizării la copii nu au fost demonstrate în mod adecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă utilizarea DepoCyte la copii și adolescenți , până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 4. 3
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
luat deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și opriți administrarea preparatelor care conțin sunătoare . La oprirea administrării de sunătoare pot crește concentrațiile de amprenavir . Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care metabolizează medicamentul . 48 concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și opriți administrarea preparatelor care conțin sunătoare . La oprirea administrării de sunătoare pot crește concentrațiile de amprenavir . Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
următoarelor intervale : 0- 1 lună , 1- 3 luni , 3- 6 luni , 6- 9 luni , respectiv 9- 12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament , beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
următoarelor intervale : 0−1 lună , 1−3 luni , 3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ani ) În studiul din Bangladesh , eficacitatea protectoare a DUKORAL în populația totală a fost de 85 % ( 95% IÎ : 56 , 95 , analiză pe- protocol ) în primele 6 luni de urmărire . Durata protecției date de vaccin a fost diferită în funcție de vârstă , protecția persistând timp de 6 luni la copii și timp de 2 ani la adulți ( vezi tabelul de mai jos ) . O analiză exploratorie a sugerat faptul că , la adulți , administrarea a 2 doze de vaccin pare la fel de eficace ca și administrarea a
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
fierbinte (4.2.). Se adaugă apă în vas până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce soluția la temperatura de 70-80°C și se titrează, picătură cu picătură, cu o soluție de permanganat (4.9.), până când culoarea roz persistă timp de un minut. Fie n acest volumul. 9. Exprimarea rezultatelor Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: unde: n = numărul de mililitri de permanganat utilizați, m = masa probei, în grame, v2 = volumul porțiunii de probă, în ml, v1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
următoarelor intervale : 0- 1 lună , 1- 3 luni , 3- 6 luni , 6- 9 luni , respectiv 9- 12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament , beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]