5,666 matches
-
MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător 1 20- 40 micrograme adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 0, 5 miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
MEF- 1) 4 tip 3 ( tulpina Saukett ) 4 Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b ( fosfat de poliribozilribitol ) 3 40 U . antigen- D 8 U . antigen- D 32 U . antigen- D 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător 1 20- 40 micrograme adsorbit pe hidroxid de aluminiu ( Al( OH) 3 ) 0, 5 miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut p evoluție letală . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut o evoluție letală . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
greutate , transpirații , tuse , dispnee și/ sau infiltrate pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut un rezultat letal . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
alte • afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virusului hepatitei B ( VHB ) , dacă • aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . Humira poate cauza reactivarea VHB la pacienții purtători ai acestui virus . Rar , în unele cazuri , în special dacă luați alte medicamente care scad sistemul imun , reactivarea VHB poate amenința viața . Dacă sunteți programat să efectuați intervenții chirurgicale sau dentare informați medicul • dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și din factorul celulelor stem ( FCS ) , c- Kit , și inhibă evenimentele celulare mediate de FCDP și FCS . In
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
valori mai mici de 500 µg/ l . Se recomandă monitorizarea concentrației plasmatice de Zn+ și suplimentarea acesteia în cazul unui deficit . Persoanele cu virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
cu textul codurilor NC 8517, 8517 50 și 8517 50 10 (vezi și notele explicative ale Sistemului Armonizat de la poziția 8517, III) 2. Receptor optoelectronic, capabil să convertească semnalele optice în semnale de radiofrecvență (RF) după transmiterea cu ajutorul tehnologiei curentului purtător, prin intermediul unei rețele principale cablată cu fibre optice. Face parte dintr-o rețea de transmisie a unui sistem de televiziune prin cablu. 8517 50 10 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a
jrc4220as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89384_a_90171]
-
cât și al instalării scaunelor. 2.3. "Tipul scaunului" înseamnă scaunele care nu prezintă diferențe majore din punct de vedere al caracteristicilor următoare care pot să afecteze rezistența și agresivitatea acestora: 2.3.1. Structura, forma, dimensiunile și materialele componentelor purtătoare de sarcină; 2.3.2. Tipurile și dimensiunile sistemelor de reglare și blocare a spătarelor; 2.3.3. Dimensiunile, structura și materialele sistemelor de prindere și susținere (de ex. picioarele). 2.4. "Tipul vehiculului" înseamnă vehicule care nu prezintă diferențe
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
Se recomandă următoarele condiții de operare: Coloană Tip: Oțel inoxidabil Lungime: 2m Diametru: 1/8" Umplutură: 10% SPTM 1000 (sau echivalent) + 1% H3PO4 pe Chromosorb WAW 100...120 ochiuri Temperatură Injector: 200°C Coloană: 120°C Detector: 200°C Gaz purtător: azot Debit de curgere: 25ml/min 6.3. Cromatogafie 6.3.1. Etalonare Într-o serie de baloane cotate de 20 ml se pun cu pipeta 0,25, 0,50, 1,00, 2,00, respectiv 4,00 ml soluție de
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
durata de depozitare a alimentelor prin protejarea acestora împotriva deteriorării cauzate de microorganisme; (b) "antioxidanții" sunt substanțe care prelungesc viața alimentelor prin protejarea acestora împotriva deteriorării cauzate de oxidare, precum râncezirea grăsimii și schimbarea culorii; (c) "substanțele suport", inclusiv solvenții purtători, sunt substanțe folosite pentru a dizolva, dilua, dispersa sau a modifica fizic un aditiv alimentar fără să îi altereze funcțiile tehnologice (și fără să exercite vreun efect tehnologic propriu) în scopul de a îi facilita manipularea, aplicarea sau folosirea; (d
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]