53,998 matches
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 45 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . 3 . Conține sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 47 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimat ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pritor după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod „ 50H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod „ 50H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul Bayer HealthCare AG
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
rotunde și inscripționate cu numărul de cod „ 50H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania SmithKline Beecham Pharmaceuticals Manor Royal Crawley , West Sussex RH10 2QJ Marea Britanie 57 Pentru orice informații
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pritor după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 51H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 51H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate , sau în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate , sau în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania SmithKline Beecham Pharmaceuticals Manor Royal Crawley , West Sussex RH10 2QJ Marea Britanie 63 Pentru orice informații
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pritor după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 52H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Pritor și conținutul ambalajului Pritor 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 52H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
companiei pe cealaltă . Pritor este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania SmithKline Beecham Pharmaceuticals Manor Royal Crawley , West Sussex RH10 2QJ Marea Britanie 70 Pentru orice informații
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
Mărimea ambalajului EU/ 1/ 09/ 509/ 001 EU/ 1/ 09/ 509/ 002 EU/ 1/ 09/ 509/ 003 EU/ 1/ 09/ 509/ 004 Ribavirin Teva Ribavirin Teva Ribavirin Teva Ribavirin Teva 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg blister ( PVC/ PE/ PVdC
Ro_923 () [Corola-website/Science/291682_a_293011]
-
24 ore la temperaturi între 2- 8°C , dacă diluarea nu s- a efectuat în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de 3 ml ( sticlă de tip I ) cu un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de 3 ml ( sticlă de tip I ) cu un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane . 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de 5 ml ( sticlă de tip I ) cu un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cu 1 , 4 sau 10 flacoane . 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de 5 ml ( sticlă de tip I ) cu un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare • Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . Diluați volumul
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
un flacon de 5 ml ( sticlă de tip I ) cu un dop ( din butil - cauciuc acoperit cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare • Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . Diluați volumul total de concentrat de Replagal necesar în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
și tusea apar relativ mai frecvent la copiii de vârste mai mici ( comparativ cu cei cu vârste mai mari ) și/ sau dacă acest fenomen apare din cauza supradozajului relativ . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR / FLACON 3, 5 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține agalsidază alfa 3, 5 mg 3 . Fosfat de sodiu monobazic
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
apar relativ mai frecvent la copiii de vârste mai mici ( comparativ cu cei cu vârste mai mari ) și/ sau dacă acest fenomen apare din cauza supradozajului relativ . 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR / FLACON 3, 5 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține agalsidază alfa 3, 5 mg 3 . Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat polisorbat
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 189/ 001 EU/ 1/ 01/ 189/ 002 EU/ 1/ 01/ 189/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . 15 . 16 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON 3, 5 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Replagal 1 mg/ ml concentrat steril Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]