KorAP: Find »[drukola/base=ambalaj & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...2074 2075 2076 ...2160 >

53,998 matches

Corola-website/Science/291460_a_292789

suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 58 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 50 % insulin aspart solubil cristalizat

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 58 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 50 % insulin aspart solubil cristalizat cu protamin ) 100 U

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
ALT ATEN IONARE SPECIAL , DAC ESTE NECESAR 59 8 . DATĂ DE EXPIRARE 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin ° În timpul utiliz rii : a nu se congela sau a nu se p stră la temperaturi peste 30°C A se utiliza în decurs de 4 s pt mani 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE NovoMix 50 Penfill 60 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE NovoMix 50 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil Insulin aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 61 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 70 % insulin aspart solubil cristalizat

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 61 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 70 % insulin aspart solubil cristalizat cu protamin ) 100 U

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
70 Penfill este pentru utilizare strict personal 62 8 . DATĂ DE EXPIRARE 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE A se p stră la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se p stră cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin ° În timpul utiliz rii : a nu se congela sau a nu se p stră la temperaturi peste 30°C A se utiliza în decurs de 4 s pt mani 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE NovoMix 70 Penfill 63 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE NovoMix 70 Penfill 100 U/ ml Suspensie injectabil Insulin aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 64 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 30 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 30 % insulin

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 64 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 30 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 30 % insulin aspart solubil cristalizat cu

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE 66 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE NovoMix 30 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil Insulin aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 67 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 50 % insulin

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 67 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 50 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 50 % insulin aspart solubil cristalizat cu

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE 69 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHET 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE NovoMix 50 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil Insulin aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 70 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 70 % insulin

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 70 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 70 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin aspart 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE 1 ml suspensie con ine insulin aspart ( ADNr ) ( 70 % insulin aspart solubil cristalizat cu

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
IE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERAL PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bâz de prescrip ie medical 15 . INSTRUC IUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE NovoMix 70 FlexPen 72 MINIMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI I CALEA DE ADMINISTRARE NovoMix 70 FlexPen 100 U/ ml Suspensie injectabil Insulin aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
purta la dumneavoastr i poate fi p strat la temperatura camerei ( sub 30°C ) pan la cel mult 4 s pt mani , ins orice rest trebuie îndep rtat . Când nu este în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 30 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 30 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 5 sau 10 cârțu e a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
purta la dumneavoastr i poate fi p strat la temperatura camerei ( sub 30°C ) pan la cel mult 4 s pt mani , ins orice rest trebuie îndep rtat . Când nu este în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 50 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 50 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 cârțu e a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
purta la dumneavoastr i poate fi p strat la temperatura camerei ( sub 30°C ) pan la cel mult 4 s pt mani , ins orice rest trebuie îndep rtat . Când nu este în uz , p stră i întotdeauna cârțu ul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumin . NovoMix 70 Penfill trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . NovoMix 70 nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 cârțu e a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]