55,417 matches
-
care dezvoltă diabet gestațional în timpul sarcinii sunt mai predispuse la a fi diagnosticate cu diabet de tip 2 după sarcină. Diabetul gestațional este definit ca o intoleranță la glucoză care are loc de obicei în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină și care provoacă complicații în cazul a 7% dintre femeile însărcinate din Statele Unite ale Americii. Acest lucru poate conduce la naștere prematură sau cezariană, sporind de asemenea riscul de apariție a diabetului, obezității sau a unor boli metabolice
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
nu sunt disponibile date clinice asupra sarcinii expuse . În general , datele de la femeile gravide vaccinate intramuscular contra gripei nu indică rezultate adverse fetale sau materne care pot fi atribuite vaccinului . Utilizarea IDflu poate fi luată în considerare din al doilea trimestru de sarcină . La femeile gravide care prezintă condiții medicale care cresc riscul complicațiilor determinate de gripă , administrarea vaccinului este recomandată , indiferent de stadiul sarcinii lor . Vaccinul IDflu poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
sau materne care pot fi atribuite vaccinului . Un studiu cu INTANZA la animale nu a indicat efecte nocive directe sau indirecte cu privire la sarcină , dezvoltarea embrionară/ fetală , naștere sau dezvoltarea postnatală . Utilizarea INTANZA poate fi luată în considerare din al doilea trimestru de sarcină . La femeile gravide care prezintă condiții medicale care cresc riscul complicațiilor determinate de gripă , administrarea vaccinului este recomandată , indiferent de stadiul sarcinii lor . Vaccinul INTANZA poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
determina reacții adverse hipotensive ( de exemplu antidepresive triciclice , alfablocante utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
antihipertensiv al combinației . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
determina reacții adverse hipotensive ( de exemplu antidepresive triciclice , alfablocante utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 19 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
antihipertensiv al combinației . 19 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu ARAII
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
determina reacții adverse hipotensive ( de exemplu antidepresive triciclice , alfablocante utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
stabilit pentru utilizarea în timpul sarcinii . Tratamentul cu ARAII trebuie oprit imediat , când sarcina este diagnosticată , și , dacă este cazul , trebuie început un tratament alternativ . Se cunoaște că expunerea la tratamentul cu ARAII în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
al treilea trimestru de sarcină induce la om fetotoxicitate ( funcție renală diminuată , oligohidramnios , întârzierea osificării craniene ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) ( vezi de asemenea pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARAII a avut loc din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă o verificare cu ultrasunete a funcției renale și a craniului . Sugarii ale căror mame au utilizat ARAII trebuie atent monitorizați în ceea ce privește hiptensiunea arterială ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Nu există experiență privind utilizarea Imprida
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină . Un tratament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , în mod obișnuit , Imprida înainte de debutul sarcinii . Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , în mod obișnuit , să opriți utilizarea Imprida imediat ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă deveniți gravidă în timpul tratamentului cu Imprida , vă rugăm să- l informați și să mergeți la medicul dumneavoastră , fără întârziere
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină . Un tratament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , în mod obișnuit , Imprida înainte de debutul sarcinii . Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , în mod obișnuit , să opriți utilizarea Imprida imediat ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă deveniți gravidă în timpul tratamentului cu Imprida , vă rugăm să- l informați și să mergeți la medicul dumneavoastră , fără întârziere
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după 3 luni de sarcină . Un tratament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , în mod obișnuit , Imprida înainte de debutul sarcinii . Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , în mod obișnuit , să opriți utilizarea Imprida imediat ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă deveniți gravidă în timpul tratamentului cu Imprida , vă rugăm să- l informați și să mergeți la medicul dumneavoastră , fără întârziere
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 18 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]