6,663 matches
-
antecedentele naturale ale bolii preexistente . Icter colestatic , creșterea valorilor AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 36 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Exforge . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
20 octombrie 2004 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Inovelon ? Tratamentul cu Inovelon ar trebui inițiat de către medicul pediatru ( un medic specializat în tratarea copiilor ) sau de către un medic neurolog ( un medic care tratează disfuncțiile cerebrale ) . Medicul ar trebui să aibă experiență în tratarea epilepsiei . Doza de Inovelon este în funcție de vârsta pacientului , de greutate , precum și dacă acestuia i se administrează valproat ( un alt medicament antiepileptic ) . Tratamentul începe în general cu o doză zilnică de 200
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
estrogeni , dar nu sub forma cunoscută ca „ estrogeni conjugați ” , deoarece această combinație nu este eficientă . De ce a fost aprobat Intrinsa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Intrinsa sunt mai mari decât riscurile în tratarea disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului la pacientele care au suferit histerectomie cu ooforectomie bilaterală și care primesc simultan tratament estrogenic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Intrinsa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
slab controlată Evaluarea cardiologică formală trebuie luată în considerare la pacienții la care există riscuri cardiovasculare după screening- ul inițial . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare , în timpul tratamentului ( la fiecare 3 luni ) . Monitorizarea poate ajuta la identificarea pacienților care dezvoltă disfuncție cardiacă . În cazul pacienților cu cancer de sân incipient , evaluarea cardiacă , așa cum a fost realizată inițial , trebuie repetată la fiecare 3 luni în timpul tratamentului și la 6, 12 și 24 luni de la terminarea tratamentului . La pacienții care dezvoltă disfuncție cardiacă
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
dezvoltă disfuncție cardiacă . În cazul pacienților cu cancer de sân incipient , evaluarea cardiacă , așa cum a fost realizată inițial , trebuie repetată la fiecare 3 luni în timpul tratamentului și la 6, 12 și 24 luni de la terminarea tratamentului . La pacienții care dezvoltă disfuncție cardiacă asimptomatică se recomandă evaluări mai frecvente ( la 6- 8 săptămâni ) . Dacă pacienții prezintă o diminuare progresivă a funcției ventriculului stâng , dar rămân asimptomatici , medicul trebuie să ia în considerare întreruperea medicației , dacă nu s- a observat un beneficiu clinic
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
două studii de anvergură care au implicat un total de 2. 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Irbesartan BMS a fost administrat timp de 2 ani sau mai mult . Un studiu s- a axat pe analiza indicatorilor de disfuncții renale și pe măsurarea ratei de eliminare a proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan BMS poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a redus riscul relativ de
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . În consecință , se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato- celulară . În studiile clinice controlate incidența raportărilor de insuficiență cardiacă sub tratament cu pioglitazonă a fost aceeași ca în grupurile de tratament cu placebo , metformin și sulfoniluree , dar a fost crescută în cazul asocierii cu insulina . Într- un studiu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață post- autorizare au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . În consecință , se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato- celulară . În studiile clinice controlate incidența raportărilor de insuficiență cardiacă sub tratament cu pioglitazonă a fost aceeași ca în grupurile de tratament cu placebo , metformin și sulfoniluree , dar a fost crescută în cazul asocierii cu insulina . Într- un studiu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . În consecință , se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato- celulară . În studiile clinice controlate incidența raportărilor de insuficiență cardiacă sub tratament cu pioglitazonă a fost aceeași ca în grupurile de tratament cu placebo , metformin și sulfoniluree , dar a fost crescută în cazul asocierii cu insulina . Într- un studiu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
concentrația globulinei care leagă tiroxina ( thyroxin- binding globulin ) , ceea ce determină diminuarea concentrației serice totale de T4 și creșterea capacității de legare a T3 și T4 . Cu toate acestea , concentrațiile hormonilor tiroidieni liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
operației . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . Aceste probleme pot determina disconfort personal sau probleme în relațiile intime . Termenul medical pentru această afecțiune este de „ disfuncție sexuală cu diminuarea libidoului ” , numită și DSDL . Intrinsa este utilizat pentru tratarea DSDL . Intrinsa este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și au suferit o
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
două studii de anvergură care au implicat un total de 2. 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Irbesartan Winthrop a fost administrat timp de 2 ani sau mai mult . Un studiu s- a axat pe analiza indicatorilor de disfuncții renale și pe măsurarea ratei de eliminare a proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan Winthrop poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind boala renală , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan Winthrop a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind boala renală , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan Winthrop a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4 ) 1
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]