5,674 matches
-
ascită , vomismente , dureri gastro- intestinale și abdominale , semne și simptome de dispepsie , constipație , flatulență , balonare , scaune de consistență scăzută , semne și simptome gastro - intestinale mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă de la un donator sau care au tratament cu corticosteroizi ( utilizați pentru a reduce sau preveni inflamația ) , clonidină ( utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale crescute ) sau blocanți histaminici H2 ( utilizați în tratamentul ulcerelor gastrice , indigestiei sau pirozisului ) . De ce a fost aprobat Ceplene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Ceplene sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul de întreținere la adulții cu leucemie mieloidă acută , când este folosit
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
comprimat se poate dovedi utilă pentru ajustarea dozei în conformitate cu prescripția medicală . Comprimatele trebuie să fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă , cu ajutorul seringii , prin sonda nazo- gastrică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată alăptarea în timpul utilizării acidului carglumic ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea tratamentului Nivelurile plasmatice de amoniac
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
à jeune . Deoarece aceste mici modificări nu sunt semnificative din punct de vedere clinic , nu este necesar să se administreze rosiglitazona la un anumit interval de timp față de mese . Absorbția rosiglitazonei nu este influențată de creșteri ale valorilor pH- ului gastric . Distribuția Volumul de distribuție al rosiglitazonei este de aproximativ 14 l la voluntarii sănătoși . Legarea rosiglitazonei de proteinele plasmatice se face în proporție mare ( aproximativ 99, 8 % ) și nu este influențată de concentrație sau de vârstă . Legarea de proteinele plasmatice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu răspunde la tratamentul hormonal . Este folosit în combinație cu prednison sau prednisolon ( medicamente antiinflamatorii ) . • adenocarcinomului gastric ( un tip de cancer la stomac ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . Este folosit în combinație cu cisplatină și 5- fluorouracil . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
Utilizarea Docetaxel Winthrop în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului a condus la creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , Docetaxel Winthrop a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
hepatică severă . De ce a fost aprobat Docetaxel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non - microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D . Administrarea orală a bifosfonaților a fost asociată cu disfagie , esofagite și ulcere esofagiene sau gastrice . De aceea , pacienții trebuie să acorde o atenție deosebită instrucțiunilor de dozare ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului , medicii trebuie să fie atenți la semnele sau simptomele care sugerează o posibilă reacție esofagiană și pacienților trebuie să li se recomande
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sex masculin și la voluntari sănătoși de sex feminin în perioada post - menopauză , ranitidina administrată intravenos , a determinat creșterea biodisponibilității acidului ibandronic cu aproape 20 % ( ceea ce se încadrează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic ) , probabil ca rezultat al acidității gastrice scăzute . Cu toate acestea , în cazul administrării Bondronat concomitent cu antagoniști H2 sau cu alte medicamente care cresc pH- ul gastric , nu este necesară ajustarea dozei . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ibandronic cu aproape 20 % ( ceea ce se încadrează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic ) , probabil ca rezultat al acidității gastrice scăzute . Cu toate acestea , în cazul administrării Bondronat concomitent cu antagoniști H2 sau cu alte medicamente care cresc pH- ul gastric , nu este necesară ajustarea dozei . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși bifosfonați care acționează specific asupra osului . Acțiunea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Lapp sau aveți tulburări de absorbție ale În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu tamoxifen sau prednisolon/ melfalan , nu au fost observate interacțiuni . Când se administrează cu antagoniști H2 sau alte medicamente care cresc pH- ul gastric , absorbția Bondronat poate fi ușor crescută , dar nu este necesară ajustarea dozelor . În cazul în care bifosfonații sunt administrați cu aminoglicozide , este necesară prudență , deoarece ambele medicamente pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor , dificultăți de coordonare , dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută , o tensiune musculară crescută , agitație , Modificări ale ritmului cardiac , tensiune
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
crescută , frecvență cardiacă crescută o Tulburări de vedere , modificare de culoare a ochilor , durere oculară , pupile dilatate , o tulburări ale vederii la distanță , sensibilitate la lumină , ochi plânși Țiuit în urechi o Vărsături cu sânge , arsură sau senzație de iritare gastrică sau duodenală , durere o abdominală , materii fecale cu aspect modificat , sânge roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . 86 Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Arixtra . Aveți grijă deosebită când utilizați Arixtra : Înainte să utilizați Arixtra , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la parecoxib sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea de Dynastat la pacienții care prezintă : antecedente de reacții alergice grave la medicamente , în special reacții cutanate ; ulcer gastric sau hemoragie gastro- intestinală ; reacții de tip alergic , precum astmul , simptome asemănătoare răcelii , polipi nazali , umflarea feței sau erupții cutanate după ce au luat aspirină sau AINS , inclusiv alți inhibitori de COX2 ; boală hepatică severă ; boală intestinală inflamatorie ; insuficiență cardiacă ( incapacitatea
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că riscul holerei pentru turiștii obișnuiți este mic , dar că Dukoral poate fi important pentru anumite grupuri , cum ar
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
BMS conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]