6,160 matches
-
acuratețea și specificitatea diagnosticului . Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
reacțiile adverse sunt prezentate în ordine descrescătoare a gravității . Foarte frecvente Mai puțin frecvente * Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Amețeli ; Cefalee Xeroftalmie Disgeuzie ; Somnolență Vertij Durere faringolaringeală ; Tuse ; Uscăciune nazală Durere abdominală ; Diaree ; Dispepsie ; Constipație ; Greață Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ) ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
reacțiile adverse sunt prezentate în ordine descrescătoare a gravității . Foarte frecvente Mai puțin frecvente * Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Amețeli ; Cefalee Xeroftalmie Disgeusia ; Somnolență Vertij Durere faringolaringeală ; Tuse ; Uscăciune nazală Durere abdominală ; Diaree ; Dispepsie ; Constipație ; Greață Tulburări renale și ale căilor urinare Retenție urinară ( incluzând senzația de micțiune incompletă ) ; tulburări de micțiune ; Urinare dificilă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Reacții adverse frecvente ( care apar la 1 din 100 pacienți până la 1 din 10 pacienți ) • uscăciunea ochilor • constipație • probleme în digerarea alimentelor ( dispepsia ) • eforturi sau dureri în timpul urinării ( disuria ) • amețeli • dureri de cap • dureri de stomac • diaree • senzație de rău ( greață ) • tulburări ale somnului ( insomnie ) • uscăciunea gâtului Reacții adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 din 1000 până la 1 din 100 pacienți ) • infecții la nivelul tractului urinar • somnolență • dificultăți de percepere a gustului ( disgeuzie ) • vertij • erupție pe piele • piele uscată
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
categorie de pacienți . EAG atribuite TRISENOX au inclus sindromul de diferențiere LAP ( 3 ) , leucocitoza ( 3 ) , prelungirea intervalului QT ( 4 , 1 cu torsadă a vârfurilor ) , fibrilație atrială/ flutter atrial ( 1 ) , hiperglicemie ( 2 ) și diferite EAG de tip hemoragie , infecții , durere , diaree , greață . În general , evenimentele adverse apărute sub tratament , au avut tendința să scadă în timp , posibil datorită ameliorării bolii tratate . Pacienții au avut tendința de a tolera mai bine tratamentul de consolidare și întreținere decât pe cel de inducție . În tabelul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
frecvente ( la mai mult de 1 din 1000 , însă la mai puțin de 1 din 100 ) : - creșterea numărului de globule albe , herpes zoster , pneumonie , sepsis , anemie , deshidratare , confuzie , încețoșarea vederii , insuficiență cardiacă , hipotensiune arterială , pneumonită , frisoane , insuficiență renală , creștere ponderală , greață , vărsături , diaree , dureri de stomac , edeme ( retenție de apă ) , erupție trecătoare pe piele sau mâncărime , modificarea ritmului cardiac sau amețeli . Cu frecvență necunoscută : scăderea numărului de celule din sânge , un sindrom care include febră , în asociere cu dificultăți de respirație
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
perfuzabilă . 29 4 . Ca toate medicamentele , TRACTOCILE poate avea reacții adverse . În general , reacțiile adverse observate la mamă au fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și nou- născutului . Pentru mamă reacțiile adverse cel mai frecvente raportate sunt : greață , durere de cap , amețeli , bufeuri , vărsături , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
soluție perfuzabilă . 4 . Ca toate medicamentele , TRACTOCILE poate avea reacții adverse . În general , reacțiile adverse observate la mamă au fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și nou- născutului . Pentru mamă reacțiile adverse cel mai frecvente raportate sunt : greață , durere de cap , amețeli , bufeuri , vărsături , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
placebo ( 72 din 174 ) . Care sunt riscurile asociate cu Valdoxan ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Valdoxan ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) includ dureri de cap , amețeală , somnolență ( senzație de somn ) , insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Vectibix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate , eritemul ( înroșirea pielii ) , exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) , pruritul ( mâncărimea ) , pielea uscată , fisurile pielii ( crăpăturile pielii ) , paronichia ( infecția patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate de către subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
utilizați aspirină pentru oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tredaptive • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Tredaptive • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
a spatelui ) . În cazul în care apare congestie trecătoare la nivelul pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Hipoglicemie Ca în cazul altor antidiabetice , după administrarea nateglinidei au fost observate simptome sugestive de hipoglicemie . Aceste simptome au inclus : transpirație , tremor , amețeală , creșterea apetitului alimentar , palpitații , greață , oboseală și slăbiciune . Acestea au fost , în general , de intensitate ușoară și au fost ușor controlate prin consum de carbohidrați , când a fost necesar . În studiile clinice finalizate , au fost raportate simptome de hipoglicemie în 10, 4 % cazuri pentru monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
comprimat , luați următorul înainte de masa următoare . Nu luați o doză dublă de Trazec pentru a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Trazec poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - stare de rău ( greață ) . Acestea pot fi produse și de lipsa de hrană sau de o doză prea mare din oricare medicament antidiabetic pe care îl utilizați . Dacă simțiți simptome de hipoglicemie , mâncați sau beți ceva care conține zahăr . Reacțiile rare sunt valorile ușor
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
50 mg/ 200 mg levodopa/ carbidopa/ entacaponă ) . Pacienții trebuie să fie instruiți să ia numai un comprimat de Stalevo pentru fiecare administrare . Pacienții care primesc mai puțin de 70- 100 mg carbidopa pe zi sunt mai susceptibili de a prezenta greață și vărsături . Experiența referitoare la doze zilnice totale de carbidopa mai mari de 200 mg este limitată , dar doza zilnică maximă recomandată pentru entacaponă este de 2000 mg , prin urmare doza maximă este de 10 comprimate pe zi pentru dozele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin reducerea dozei de levodopa . Cele mai frecvente reacții adverse sunt diskineziile , incluzând mișcările coreiforme , distonice și alte mișcări involuntare . Fasciculațiile musculare și blefarospasmul pot fi considerate semne precoce pentru a lua în considerare o scădere a dozei de levodopa . Greața , de asemenea legată de un nivel sporit al activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Alte reacții adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu entacaponă , dar acest fenomen este inofensiv . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1 , au fost obținute
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier . Reducerea decarboxilării levodopa cu ajutorul coadministrării de inhibitor DDC face posibilă utilizarea unei doze mai mici de levodopa , reducând astfel incidența reacțiilor adverse precum greața . Odată cu inhibarea decarboxilazei de către un inhibitor DDC , COMT devine principala cale metabolică periferică pentru catalizarea conversiei levodopa la 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , un metabolit al levodopa cu potențial dăunător . Entacapona reprezintă un inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
50 mg/ 200 mg levodopa/ carbidopa/ entacaponă ) . Pacienții trebuie să fie instruiți să ia numai un comprimat de Stalevo pentru fiecare administrare . Pacienții care primesc mai puțin de 70- 100 mg carbidopa pe zi sunt mai susceptibili de a prezenta greață și vărsături . Experiența referitoare la doze zilnice totale de carbidopa mai mari de 200 mg este limitată , dar doza zilnică maximă recomandată pentru entacaponă este de 2000 mg , prin urmare doza maximă este de 10 comprimate pe zi pentru dozele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin reducerea dozei de levodopa . Cele mai frecvente reacții adverse sunt diskineziile , incluzând mișcările coreiforme , distonice și alte mișcări involuntare . Fasciculațiile musculare și blefarospasmul pot fi considerate semne precoce pentru a lua în considerare o scădere a dozei de levodopa . Greața , de asemenea legată de un nivel sporit al activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Alte reacții adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor reacții . Cealaltă clasă majoră de reacții adverse sunt simptomele gastrointestinale , care includ greața , vărsăturile , durerea abdominală , episoadele de constipație și diareea . Este posibil ca urina să sufere o modificare de culoare , devenind maroniu- roșcată în urma tratamentului cu entacaponă , dar acest fenomen este inofensiv . Următoarele reacții adverse , prezentate în Tabelul 1 , au fost obținute
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier . Reducerea decarboxilării levodopa cu ajutorul co- administrării de inhibitor DDC face posibilă utilizarea unei doze mai mici de levodopa , reducând astfel incidența reacțiilor adverse precum greața . Odată cu inhibarea decarboxilazei de către un inhibitor DDC , COMT devine principala cale metabolică periferică pentru catalizarea conversiei levodopa la 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , un metabolit al levodopa cu potențial dăunător . Entacapona reprezintă un inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]