5,509 matches
-
celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . După 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și au continuat să crească pe percursul celor 24 ore de prelevare . Nu se cunoaște dacă creșterea expunerii la metabolit a pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după 56 sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal . La pacienții care necesită hemodializă , se recomandă un supliment de până la 50 % din doza zilnică divizată , imediat după 56 sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu lacosamid . Tratamentul supradozajului cu lacosamid trebuie să includă măsuri generale de susținere și poate necesita hemodializă ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antiepileptice , codul ATC : N03AX18 Substanța activă , lacosamid ( R- 2- acetamido- N- benzil- 3- metoxipropionamidă ) este un aminoacid funcțional . Mecanismul de acțiune Mecanismul exact prin care lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamidului . Insuficiența renală ASC pentru lacosamid a crescut cu aproximativ 30 % la pacienții cu insuficiență renală ușoară și moderată și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . În urma unui tratament cu 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
și cu 60 % în cazul celor cu insuficiență renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . În urma unui tratament cu 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
renală severă și al pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită hemodializă , comparativ cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . În urma unui tratament cu 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu subiecții sănătoși , la care Cmax nu a fost modificat . Lacosamid este eliminat eficient din plasmă cu ajutorul hemodializei . În urma unui tratament cu 4 ore de hemodializă , ASC pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pentru lacosamid scade cu aproximativ 50 % . Prin urmare , se recomandă suplimentarea dozelor după hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Expunerea la metabolitul O- desmetil a fost de câteva ori mai mare la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă . În absența hemodializei , la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , valorile au fost crescute și au continuat să crească pe parcursul celor 24 ore de prelevare . Nu se cunoaște dacă creșterea expunerii la metabolit a pacienților cu insuficiență renală în stadiu terminal poate
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
este administrat cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două comprimate ( 100 mg ) . Xiliarx poate fi administrat cu sau fără alimente . Xiliarx nu este recomandat pentru pacienții care suferă de afecțiuni renale moderate sau severe , inclusiv cei sub hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu insuficiență renală în stadiu terminal . Xiliarx nu este recomandat la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 75 de ani . Cum acționează Xiliarx ? Diabetul zaharat de
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]