5,210 matches
-
Pacientului care nu știe carte sau nu vede i se va citi cu voce tare textul acordului, va fi întrebat dacă acesta reprezintă voința sa, medicul/asistentul medical urmând să facă o mențiune în acest sens pe formularul de consimțământ informat. ... (7) Acordul pacientului informat se exprimă în scris, prin completarea formularului prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentele norme metodologice." ... 8. În anexă, la articolul 9, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278311_a_279640]
-
carte sau nu vede i se va citi cu voce tare textul acordului, va fi întrebat dacă acesta reprezintă voința sa, medicul/asistentul medical urmând să facă o mențiune în acest sens pe formularul de consimțământ informat. ... (7) Acordul pacientului informat se exprimă în scris, prin completarea formularului prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentele norme metodologice." ... 8. În anexă, la articolul 9, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 9. - (1) În cazurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278311_a_279640]
-
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 12 decembrie 2016. Nr. 1.411. Anexa 1 (Anexa nr. 1 la normele metodologice) Formular de exprimare a acordului pacientului informat ACORDUL PACIENTULUI INFORMAT *Font 8* Calitatea: 3. Actul medical (descriere) │ │ ├────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────────────┬──────┬──────┤ │4. Au fost furnizate pacientului următoarele informații în legătură cu actul medical: Da Nu Date despre starea de sănătate Natura și scopul actului medical propus Intervențiile și strategia terapeutică propuse Beneficiile și consecințele actului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278311_a_279640]
-
înțeles toate informațiile furnizate de către .........(numele și prenumele medicului/asistentului medical)........... și enumerate mai sus, că am prezentat medicului/asistentului medical doar informații adevărate și îmi exprim acordul informat pentru efectuarea actului medical. Ora: .................. │ │ │ │ Semnătura pacientului/reprezentantului legal care consimte informat │ │ la efectuarea actului medical │ │ │ ��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ II) Subsemnatul pacient/Reprezentant legal, ..................... declar că am înțeles toate informațiile furnizate de către ..........(numele și prenumele medicului/asistentului medical care a informat pacientul)................... și enumerate mai sus, că mi s-au explicat consecințele refuzului actului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278311_a_279640]
-
persoanelor cu dizabilități trebuie inclusă în experiența globală de viață. Principiul stă la baza procesului de identificare și eliminare a barierelor pentru a permite persoanelor cu limitări de activitate sau restricții de participare să-și exercite, conform consimțământului liber și informat, drepturile și libertățile fundamentale ale omului. 2. Nediscriminarea. Aplicarea acestui principiu presupune luarea de măsuri pentru prevenirea, identificarea și sancționarea oricărei forme de discriminare, inclusiv a discriminării multiple la care pot fi supuși copiii, fetele și femeile sau persoanele vârstnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278271_a_279600]
-
la nevoile persoanelor cu dizabilități, sau de monitorizare a acordării serviciilor de sănătate pentru persoanele cu dizabilități, inclusiv în relație cu activitățile privind sănătatea reproducerii - administrarea de mijloace contraceptive și măsuri de planificare familială pe baza consimțământului liber exprimat și informat al persoanei cu dizabilități sau al reprezentantului său legal. Obiectiv general Asigurarea accesului echitabil al persoanelor cu dizabilități, la servicii și facilități de sănătate, de calitate, care acordă atenție problemelor specifice de gen, la un cost rezonabil și cât mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278271_a_279600]
-
la care urmează a fi supus; ... c) descrierea, pe scurt, a informațiilor ce i-au fost furnizate de către medicul dentist; ... d) acordul exprimat fără echivoc pentru efectuarea actului medical; ... e) semnătura și data exprimării acordului. ... Articolul 3 Elementele acordului pacientului informat sunt prevăzute în modelul recomandat din anexa care face parte integrantă din prezenta decizie. Articolul 4 Acordul scris constituie anexă la documentația de evidență primară. Articolul 5 La data intrării în vigoare a prezentei decizii se abrogă Decizia Consiliului național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278386_a_279715]
-
de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... Capitolul IV PRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 30 (1) Medicamentele/materialele sanitare specifice se acordă bolnavilor cuprinși în programele naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul ��i la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal; ... ț) să anunțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... Capitolul IV PRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 30 (1) Medicamentele/materialele sanitare specifice se acordă bolnavilor cuprinși în programele naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal; ... ț) să anunțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... Capitolul IV PRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 30 (1) Medicamentele/materialele sanitare specifice se acordă bolnavilor cuprinși în programele naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal; ... ț) să anunțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia. În acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. ... Capitolul IV PRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE Articolul 30 (1) Medicamentele/materialele sanitare specifice se acordă bolnavilor cuprinși în programele naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate pot încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal; ... ț) să anunțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
se propune o alocare totală de ....... euro ........ 2... Proiectele vor fi de tip grant cu o valoarea de ........... mii euro .............. și un număr de ..... persoane care vor urma cursuri de formare profesională/sesiuni de informare/acțiuni demonstrative de ..... persoane formate/informate/care vor beneficia de acțiuni demonstrative ........ și un cost pe persoană pe zi de formare/informare/acțiuni demonstrative de maximum .............. euro (ron)/zi/persoană. Cursurile de formare profesională/informare/acțiuni demonstrative sunt de scurtă durată (n zile). Solicitantul de finanțare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279200_a_280529]
-
mai mici sau egale cu prețul de referință, cu excepția cazurilor în care medicul prescrie medicamentele pe denumire comercială. În cazul în care medicamentele eliberate au preț pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceluiași DCI au prețul de vânzare cu amănuntul mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceluiași DCI au prețul de vânzare cu amănuntul mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În toate situațiile farmacia eliberează medicamentele corespunzătoare formei farmaceutice și concentrației prescrise de medic. (3) Înscrierea prețurilor de vânzare cu amănuntul se face de către farmacist pentru medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
cu prețul de referință, cu excepția cazurilor în care medicul prescrie medicamentele pe denumire comercială sau la cererea asiguratului. În cazul în care medicamentele eliberate au preț pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceleiași DCI au prețul de vânzare cu amănuntul mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare. În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceleiași DCI au prețul de vânzare cu amănuntul mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție - componenta eliberare; ... t) să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați precum și intimitatea și demnitatea acestora; să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
delegat (UE) 2015/2.446 al Comisiei. Articolul 17 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentele norme tehnice. Anexa 1 la normele tehnice LISTA DE VERIFICARE ┌──────────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────┐ │Numele societății controlate: Tipul societății: Situația financiară pe ultimii 3 ani: Obținerea de informați suplimentare cu privire la societate (de exemplu, │ │domeniul de activitate, certificate/autorizații acordate și informații │ │furnizate de solicitant pentru obținerea acestora etc.) Este planificată o primă vizită la sediul societății Procesul de auditare În tranzacțiile comerciale sunt implicați și terți. Informațiile furnizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271477_a_272806]