6,409 matches
-
pentru debit critic și trebuie obținute datele următoare în limitele de precizie indicate: Presiune barometrică (corectată) (PB) ±0,03kPa Temperatura aerului LFE, debitmetru (ETI) ±0,15°C Depresia presiunii în amonte de LFE (EPI) ±0,01kPa Căderea de presiune în matricea LFE (EDP) ±0,0015kPa Debitul de aer (Qs) ±0,5% Depresia la intrarea CFV (PPI) ±0,02kPa Temperatura la intrarea difuzorului de aer (Tv) ±0,2°C 4.3.4 Echipamentul se va monta conform figurii 3 și se va
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
din oțel călit; el trebuie să aibă o suprafață de impact din oțel tratat HRC 60-63 și un diametru minim de 25 milimetri. În timpul testelor, înălțimea de cădere este de 0,4 metri. Proba supusă testului se pune într-o matrice formată din doi cilindri coaxiali din oțel călit, așezați unul deasupra altuia și un cilindru din oțel sec care se folosește ca inel de ghidare. Cilindrii coaxiali trebuie să aibă un diametru de 10 (-0,003 -0,005) milimetri, precum și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
un diametru exterior de 16 milimetri, un alezaj de 10 (+0,005 +0,010) milimetri, fața internă lustruită și o înălțime de 13 milimetri. Dacă se produce explozia, cilindrii din oțel și cilindrul scobit nu trebuie reutilizați pentru alte teste. Matricea se așează pe o nicovală intermediară din oțel cu o înălțime de 26 milimetri și se centrează printr-un inel de centrare cu inel de oprire, în vederea eliminării gazelor produse de explozie. 1.6.1.3. Sensibilitate mecanică (frecare) Aparatura
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mai târziu de 21 februarie 2006, Comisia stabilește valori de referință armonizate ale randamentului pentru producerea separată a energiei electrice și termice, în conformitate cu procedura menționată la articolul 14 alineatul (2). Aceste valori de referință armonizate ale randamentului constau dintr-o matrice de valori diferențiate prin factori relevanți, printre care anul construcției și tipurile de combustibil și trebuie să se bazeze pe o analiză bine fundamentată, care să ia în considerare, între altele, datele de exploatare în condiții realiste, schimbul transfrontalier de
32004L0008-ro () [Corola-website/Law/292632_a_293961]
-
2005 Limită de detecție Cel mult 0,3 μg/kg Limită de cuantificare Cel mult 0,9 μg/kg Precizie Valori HORRATr sau HORRATR sub 1,5 în testul colectiv de validare Recuperare 50 %-120 % Specificitate Fără interferențe cauzate de matrice ori spectrale, verificarea detecției pozitive 4.3.1. Criterii de performanță - Abordarea funcției de incertitudine Cu toate acestea, se poate utiliza și o abordare bazată pe incertitudine pentru a evalua dacă metoda de analiză care va fi aplicată de laborator
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
plumbului și cadmiului adăugate în soluția 4 % de acid acetic, menționată la punctul 3.1, trebuie să se situeze între limitele 80 - 120 % din cantitatea adăugată. 4.4. Specificitatea. Metoda de analiză instrumentală utilizată nu trebuie să prezinte interferențe datorită matricei și interferențe spectrale. 5. Metoda 5.1. Prepararea probei Proba trebuie să fie curată și să nu conțină grăsime sau altă substanță care ar putea afecta analiza. Se spală proba într-o soluție care conține un detergent lichid de uz
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
de reproductibilitate [(sR/x) x 100] C este coeficientul de concentrație (adică 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1 000 mg/kg) Aceasta este o ecuație de precizie generalizată, care s-a constatat că nu depinde de analiză și matrice, ci doar de concentrație în cele mai multe metode de analiză, de rutină. 4.3.2. Abordarea "conformitatea cu scopul" În cazul în care există un număr limitat de metode de analiză complet validate, alternativ, poate fi folosită o abordare "conformitatea cu
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
la articolul 251 din tratat2, întrucât: (1) Anvelopele pneumatice se produc utilizând uleiuri de diluare care pot să conțină niveluri variabile de hidrocarburi aromatice policiclice (HAP), care nu se adaugă intenționat. În timpul procesului de producție, HAP pot fi încorporate în matricea de cauciuc. Prin urmare, acestea pot fi prezente în cantități diferite în produsul final. (2) Benzo(a)pirenul (BaP) poate fi un indicator calitativ și cantitativ al prezenței HAP. BaP și celelalte HAP au fost clasificate ca substanțe cancerigene, mutagene
32005L0069-ro () [Corola-website/Law/293995_a_295324]
-
energetică cu țintă precisă, prin servicii energetice și alte instrumente de politică. Aceasta se aplică în mod special taxelor pentru energie sau CO2 și campaniilor de informare. Se aplică corecții ale dublei înregistrări a economiilor de energie. Se încurajează utilizarea matricelor care permit însumarea impacturilor măsurilor. Economiile de energie potențiale care rezultă după perioada dorită nu se iau în considerare atunci când statele membre raportează cu privire la obiectivul global prevăzut la articolul 4. În orice caz, atunci când se raportează cu privire la obiectivele menționate la
32006L0032-ro () [Corola-website/Law/295041_a_296370]
-
condiția ca metodele respective să aibă o eficacitate recunoscută ca fiind echivalentă, pentru purificarea ADN-ului provenit din probele martori care conțin între 103 și 104 celule de agent patogen pe mililitru. 6.2. PCR 6.2.1. Se prepară matricele de test și de control pentru PCR, urmând protocoalele validate (a se vedea apendicele 6). Se prepară o diluție zecimală din extractul de ADN provenit din probă (1:10 în apă ultrapură). 6.2.2. Se prepară amestecul reactiv pentru
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
PSA-R 5' - tac tga gat gtt tca ctt ccc c - 3' Primer direct NS-7-F 5' - gag gca ata aca ggt ctg tga tgc - 3' Primer indirect NS-8-R 5' - tcc gca ggt tca cct acg ga - 3' Dimensiunea prevăzută a amplimerului matricei de ADN de C. m. ssp. sepedonicus = 502 bp (în prezența primerului PSA). Dimensiunea prevăzută a amplimerului controlului PCR intern 18S rRNA = 377 bp (în prezența primerului NS). 1.2. Amestec reactiv destinat PCR Reactiv Cantitate pe reacție Concentrație finală
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
concentrațiilor de reactivi, în cazul în care se utilizează extragerea prin agitație sau alte metode de izolare a ADN-ului. 1.3. Condiții ale reacției PCR Se execută următorul program: 1 ciclu de: (i) 3 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN; 10 cicluri de: (ii) 1 minut la 95 °C: denaturarea matricei ADN; (iii) 1 minut la 64 °C: hibridizare cu primerii; (iv) 1 minut la 72 °C: extinderea ADN-ului complementar; 25 de cicluri de: (v) 30 secunde la
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sau alte metode de izolare a ADN-ului. 1.3. Condiții ale reacției PCR Se execută următorul program: 1 ciclu de: (i) 3 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN; 10 cicluri de: (ii) 1 minut la 95 °C: denaturarea matricei ADN; (iii) 1 minut la 64 °C: hibridizare cu primerii; (iv) 1 minut la 72 °C: extinderea ADN-ului complementar; 25 de cicluri de: (v) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN; (vi) 30 secunde la 62 °C: hibridizare
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de: (ii) 1 minut la 95 °C: denaturarea matricei ADN; (iii) 1 minut la 64 °C: hibridizare cu primerii; (iv) 1 minut la 72 °C: extinderea ADN-ului complementar; 25 de cicluri de: (v) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN; (vi) 30 secunde la 62 °C: hibridizare cu primerii; (vii) 1 minut la 72 °C: extinderea ADN-ului complementar; 1 ciclu de: (viii) 5 minute la 72 °C: extindere finală; (ix) se menține la 4 °C. Nota bene: Acest
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
ar putea aplica cu condiția ca acestea să aibă o eficacitate echivalentă pentru a purifica ADN din eșantioanele de control cu un conținut de 103-104 de celule patogene pe ml. 6.2. PCR 6.2.1. Se prepară, pentru PCR, matricele de testare și de control în conformitate cu protocoalele validate (secțiunea VI.A.6). Se prepară o diluție decimală din extractul de eșantion de ADN (1:10 în apă ultrapură). 6.2.2. Se prepară amestecul reactiv corespunzător pentru PCR într-un
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Protocolul PCR Seal et al. (1993) 1.1. Secvența de primer de oligonucleotide Primer sens OLI-1 5΄-GGG GGT AGC TTG CTA CCT GCC-3΄ Primer antisens Y-2 5΄-CCC ACT GCT GCC TCC CGT AGG AGT-3΄ Dimensiunea prevăzută a amplimerului matricei ADN de R. solanacearum = 288 bp 1.2. Amestecul reactiv pentru PCR Reactiv Cantitate per reacție Concentrație finală Apă ultrapură sterilă 17,65 μl Tampon PCR x 101 (15 mM MgCl2) 2,5 μl 1 x (1,5 mM MgCl2
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
eșantionului 2,0 μl Volum total 25 μl 1 Metoda a fost validată prin polimerază Taq de PerkinElmer (AmpliTaq) și Gibco BRL. 1.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 2 minute la 96 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 20 secunde la 94 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 20 secunde la 68 °C: hibridizare cu primeri (iv) 30 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 10 minute la 72 °C
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
validată prin polimerază Taq de PerkinElmer (AmpliTaq) și Gibco BRL. 1.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 2 minute la 96 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 20 secunde la 94 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 20 secunde la 68 °C: hibridizare cu primeri (iv) 30 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 10 minute la 72 °C (extinderea finală) (vi) Se menține la 4 °C. Notă: Acest program a
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Protocolul PCR Pastrik & Maiss (2000) 2.1. Secvența de primer de oligonucleotide Primer sens Ps-1 5΄-agt cga acg gca gcg ggg g-3΄ Primer antisens Ps-2 5΄-ggg gat ttc aca tcg gtc ttg ca-3΄ Dimensiunea prevăzută a amplimerului matricei ADN de R. solanacearum = 553 bp. 2.2. Amestecul reactiv pentru PCR Reactiv Cantitate per reacție Concentrație finală Apă ultrapură sterilă 16,025 μl Tampon PCR x 101 2,5 μl 1 x (1,5 mM MgCl2) BSA (fracțiune V
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Research PTC 200 prin polimerază Taq Gibco. AmpliTaq de PerkinElmer și tamponul pot fi utilizate, de asemenea, la aceleași niveluri de concentrație. 2.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 30 secunde la 68 °C: hibridizare cu primeri (iv) 45 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 5 minute la 72 °C
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
pot fi utilizate, de asemenea, la aceleași niveluri de concentrație. 2.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 30 secunde la 68 °C: hibridizare cu primeri (iv) 45 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 5 minute la 72 °C (extinderea finală) (vi) Se menține la 4 °C. Notă: Acest program a
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Primer antisens Rs-1-R 5΄-CCC AGT CAC GGC AGA GAC T-3΄ Primer sens Ns-5-F 5΄-AAC TTA AAG GAA TTG ACG GAA G-3΄ Primer antisens Ns-6-R 5΄-GCA TCA CAG ACC TGT TAT TGC CTC-3΄ Dimensiunea prevăzută a amplimerului matricei ADN de R. solanacearum = 718 bp (în prezența primerului Rs) Dimensiunea prevăzută a amplimerului controlului intern al PCR de 18S ARNr = 310 bp (în prezența primerului Ns) 3.2. Amestecul reactiv pentru PCR Reactiv Cantitate per reacție Concentrație finală Apă
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
optimizare a concentrațiilor de reactivi în cazul în care se aplică extracția prin agitare sau prin alte metode de izolare a ADN. 3.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 30 secunde la 58 °C: hibridizare cu primeri (iv) 45 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 5 minute la 72 °C
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
prin agitare sau prin alte metode de izolare a ADN. 3.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN (iii) 30 secunde la 58 °C: hibridizare cu primeri (iv) 45 secunde la 72 °C: extinderea ADN suplimentar 1 ciclu de: (v) 5 minute la 72 °C (extinderea finală) (vi) Se menține la 4 °C. Notă: Acest program a
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de oligonucleotide Primer sens Rs-1-F 5΄-ACT AAC GAA GCA GAG ATG CAT TA-3΄ Primer antisens Rs-1-R 5΄-CCC AGT CAC GGC AGA GAC T-3΄ Primer antisens Rs-3-R 5΄-TTC ACG GCA AGA TCG CTC-3΄ Dimensiunea prevăzută a amplimerului matricei ADN de R. solanacearum: cu Rs-1-F/Rs-1-R = 718 bp cu Rs-1-F/Rs-3-R = 716 bp. 4.2. Amestecul reactiv pentru PCR (a) PCR specific biovarului 1/2 Reactiv Cantitate per reacție Concentrație finală Apă ultrapură sterilă 12,925 μl Tampon PCR
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]