6,257 matches
-
Nu s- au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși . Eliminare Oseltamivirul absorbit este eliminat în principal ( > 90 % ) prin transformare în oseltamivir carboxilat . Nu este metabolizat mai departe și se elimină prin urină . Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Nu s- au identificat in vivo conjugați de faza 2 ale nici unuia dintre compuși . Eliminare Oseltamivirul absorbit este eliminat în principal ( > 90 % ) prin transformare în oseltamivir carboxilat . Nu este metabolizat mai departe și se elimină prin urină . Concentrațiile plasmatice maxime ale oseltamivirului carboxilat scad , cu un timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
azacitidină ( 34 % ) în comparație cu grupule RAC asociate ( 10 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica azacitidinei a fost studiată în urma unor doze unice de 75 mg/ m administrate pe cale subcutanată și intravenoasă . Absorbție Azacitidina a fost absorbită rapid după administrarea subcutanată , concentrațiile plasmatice maxime ale azacitidinei , de 750 ± 403 ng/ ml , fiind înregistrate la 0, 5 ore ( primul punct de prelevare ) după injectare . Biodisponibilitatea absolută a azacitidinei administrată subcutanat în comparație cu azacitidina administrată intravenos a fost de aproximativ 89 % , pe baza ariei de sub curba concentrației
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de 2 ± 0, 4 µg/ ml ( 7, 5 µM ) s- au atins după 4 ore de la administrarea unei doze unice de 200 mg . După administrarea de doze multiple , concentrațiile maxime ale nevirapinei par să crească liniar la doze
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de 2 ± 0, 4 µg/ ml ( 7, 5 µM ) s- a atins după 4 ore de la administrarea unei doze unice de 200 mg . După administrarea de doze multiple , concentrațiile maxime ale nevirapinei par să crească liniar la doze
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
crescută la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
observat rareori prezența hipertrofiei ventriculare sau septale , raportate drept cardiomiopatie și , de aceea , acestea pot apare și în cazul Advagraf . Majoritatea cazurilor au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
observat rareori prezența hipertrofiei ventriculare sau septale , raportate drept cardiomiopatie și , de aceea , acestea pot apare și în cazul Advagraf . Majoritatea cazurilor au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
observat rareori prezența hipertrofiei ventriculare sau septale , raportate drept cardiomiopatie și , de aceea , acestea pot apare și în cazul Advagraf . Majoritatea cazurilor au fost reversibile , apărând în special la valori ale concentrației minime de tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei este de aproximativ 99 % . Concentrațiile plasmatice maxime ale rosiglitazonei sunt atinse după aproximativ 1 oră de la administrarea dozei . Administrarea rosiglitazonei concomitent cu alimentele nu a modificat expunerea globală ( ASC ) , deși s- au observat o ușoară scădere a Cmax ( aproximativ 20- 28 % ) și o prelungire a tmax ( aproximativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
fi genotoxică și nu s- a demonstrat apariția tumorilor de colon în cursul unor studii desfășurate pe toată durata vieții la două specii de rozătoare . Glimepiridă S- au observat efecte preclinice doar pentru expuneri considerate suficient de mari față de cele maxime admise la om , acestea având o relevanță mică pentru practica medicală , sau aceste efecte au fost produse de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a rosiglitazonei este de aproximativ 99 % . Concentrațiile plasmatice maxime ale rosiglitazonei sunt atinse după aproximativ 1 oră de la administrarea dozei . Administrarea rosiglitazonei concomitent cu alimentele nu a modificat expunerea globală ( ASC ) , deși s- au observat o ușoară scădere a Cmax ( aproximativ 20- 28 % ) și o prelungire a tmax ( aproximativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
fi genotoxică și nu s- a demonstrat apariția tumorilor de colon în cursul unor studii desfășurate pe toată durata vieții la două specii de rozătoare . Glimepiridă S- au observat efecte preclinice doar pentru expuneri considerate suficient de mari față de cele maxime admise la om , acestea având o relevanță mică pentru practica medicală , sau aceste efecte au fost produse de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
µM ( 29 % ) [ media ± deviație standard ( D. S . ) ( coeficient de variație ( % C. V . )) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ± 3, 2 µM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ± 73 µM• oră ( 40 % ) . Emtricitabina este absorbită rapid , concentrațiile plasmatice maxime atingându- se la 1 până la 2 ore de la administrarea dozei . După administrarea orală a unor doze multiple de emtricitabină la 20 pacienți infectați cu HIV , Cmax la starea de echilibru a fost de 1, 8 ± 0, 7 µg/ ml ( media
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49, 8 % 2, 47 20, 8 % ( 1, 95 , 3, 15 ) AC săpt 13- 52 44, 0 % 37, 1 % 1, 35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49, 8 % 2, 47 20, 8 % ( 1, 95 , 3, 15 ) AC săpt 13- 52 44, 0 % 37, 1 % 1, 35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cel interesat, în termenul stabilit în conformitate cu alin. (3), prezintă organismului competent un exemplar semnat al contractului, precum și o copie a acestuia. Acest contract menționează cel puțin cantitatea care face obiectul contractului, aceasta trebuind să se situeze între cantitățile minime și maxime indicate, destinația, termenul în care operațiunea va trebui executată, acest termen trebuind să se situeze între termenele minime și maxime indicate, prețul stabilit pentru durata contractului, precum și condițiile de plată. Certificatul este în acest caz eliberat după constituirea garanției prevăzute
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
acestuia. Acest contract menționează cel puțin cantitatea care face obiectul contractului, aceasta trebuind să se situeze între cantitățile minime și maxime indicate, destinația, termenul în care operațiunea va trebui executată, acest termen trebuind să se situeze între termenele minime și maxime indicate, prețul stabilit pentru durata contractului, precum și condițiile de plată. Certificatul este în acest caz eliberat după constituirea garanției prevăzute la art. 9 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 1766/92 sau art. 9 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr.
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
secțiunea 5.1.5 lit. (d)], - volumul prevăzut pentru operațiune (în mod normal, numai în cazul operațiunilor de refinanțare pe termen prelungit); - rata dobânzii/prețul/punctul swap fixe (în cazul licitațiilor cu rată fixă); - rata dobânzii/prețul/punctul swap minime/maxime acceptate (dacă este cazul); - data de începere a operațiunii și scadența acesteia (dacă este cazul) sau data valutei și data scadenței instrumentului (în cazul emisiunii de certificate de creanță); - devizele implicate și deviza a cărei valoare rămâne fixă (în cazul
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]